Diffus astrocytom, også kaldet lavgradigt diffus astrocytom, er en primær hjernetumor af malignitet i klasse II ifølge WHO. Udtrykket "diffus" i denne sammenhæng betyder, at grænsen mellem det uændrede hjernevæv og tumoren ikke kan skelnes, selvom tumoren har klare grænser ved billeddannelse.

I klassifikationen af ​​tumorer i centralnervesystemet, revideret i 2016, er diffust astrocytom synonymt med en tidligere enhed - fibrillær astrocytom. Hemocytomastrocytom forbliver en særskilt fornemt subtype, mens protoplasmatisk astrocytom ikke længere er adskilt i en separat enhed [13].

IDH-mutationsstatus er kritisk, og astrocytomer er opdelt af denne subtype i mutante og vildtype-subtyper (mutant / IDH vildtype) [13].

TODO kræver en illustration, udarbejde en liste over kilder

terminologi

Udtrykket diffus astrocytoma ikke anvendes som en fællesbetegnelse for en række neinfiltrativnyh astrocytiske tumorer: pleomorfe ksantotsitomy, subependymale giant cell astrocytomer, og pilocytic astrocytom, eftersom alle data tumorer er separate enheder med forskellig prognose, det nærmer til behandling og visualisering funktioner.

Diffus astrocytom er opdelt i to molekylgrupper ifølge IDH status:

  1. IDH mutant type
  2. IDH vildtype

Hvis IDH status status ikke er tilgængelig, er den karakteriseret som et diffust astrocytom NOS (fra engelsk. Ikke andetsteds specificeret).

Det er vigtigt at huske, at IDH-markøren skal have en mutation, hvorfor statusen af ​​1p19q, som ikke bør have deletion, skal bestemmes; tumorer med 1p19q-deletion klassificeres nu som oligodendrogliomer.

Det er værd at bemærke, at sandsynligvis snart essensen af ​​"diffus astrocytom IDH wild type" snart vil forsvinde, da disse tumorer histologisk relateret til astrocytiske serier indbefatter mange tumorer med andre forskelbare genetiske profiler [13].

epidemiologi

Diffuse gliomer af hjernehalvfrekvensen i en lav grad af malignitet diagnosticeres normalt hos mennesker i alderen 20-45 år med en median på 35 år. Faktisk er der en bifasisk fordeling med den første top i barndommen (6-12 år) og den anden højdepunkt i den voksne (26-46 år gamle) [1]. Børns gliomer er hyppigere lokaliserede og tilhører diffuse gliomer af bagagerummet og vil blive diskuteret separat. Der er en del prædisponering hos mænd (M / F 1,5) [1].

Klinisk billede

Ofte manifesterede kramper (in

40% af sagerne). Ofte er der hovedpine. Afhængigt af tumorens størrelse og placering kan hydrocephalus udvikle sig med lokale neurologiske underskud og personlighedsforstyrrelser.

patologi

Lavgradige diffuse astrocytomer er overvejende repræsenteret af en mikrocystisk matrix, hvori fibrillære tumor astrocytiske celler er placeret med atypi af moderate kerner og lav celletæthed. Mikrocystiske rum indeholder ofte slimhindevæske, som er et typisk træk ved fibrillære astrocytomer, men mere udtalt i protoplasmatiske astrocytomer.

Hemistyocytter, som sjældent findes i diffust astrocytom, er ikke tilstrækkelige faktorer til at diagnosticere hemisyocytisk astrocytom. Hemystiocytiske astrocytomer karakteriseres sædvanligvis af hurtigere progression til anaplastisk astrocytom eller sekundært glioblastom end fibrillære astrocytomer, på trods af at de alle tilhører II-graden af ​​malignitet ifølge WHO.

Mitoser, mikrovaskulær proliferation og nekrose er fraværende (hvis de er tilgængelige, tillader de at mistanke om en tumor med høj grad af malignitet). Som alle astrocyt-afledte tumorer fibrillar astrocytomer positivt for glialfibrillær syreprotein (gFAP) [2-3].

diagnostik

MR er modaliteten af ​​valg.

Beregnet tomografi

Et lavgradigt infiltrerende astrocytom manifesterer sig som en jodintensiv eller hyposensitiv masse med en volumetrisk effekt uden kontrastforøgelse (tilstedeværelsen af ​​en kontrastforøgelse gør det muligt at mistanke om en tumor med en højere grad af malignitet), selvom hemystocyt astrocytomer kan have en lille gevinst.

Beregninger er sjældne (10-20% af tilfældene) [1] og kan associeres med en oligodendroglisk komponent (fx oligoastrocytom).

Cyster eller indeslutninger af flydende tæthed findes hovedsageligt i den hemisyocytiske variant.

http://radiographia.info/article/diffuznaya-astrocitoma-nizkoy-stepeni-zlokachestvennosti

Astrocytom klasse 2 livsprognose

Diffus (fibrillar, protoplasmisk) astrocytom

Diffus astrocytom i hjernen kaldes en glialumor, der stammer fra specifikke celler kaldet astrocytter. Disse celler udfører en ekstremt vigtig funktion - de er forbindelsen mellem hjernens blodkar og neuroner. Som broer er astrocytter placeret mellem kredsløbets elementer og den nervøse. Oftest har patienter et blandet fibrillar protoplasmisk astrocytom.

Diffus tumor kan spredes til hele hjernehalvdelen af ​​hjernen.

Astrocytom Egenskaber

Sygdommen har en række karakteristiske træk, hvilket medfører problemer med diagnosen. Disse funktioner omfatter:

    udseendet af en hjernetumor er mulig hos patienter af enhver alder og køn; en neoplasma er vanskelig at lægge mærke til ved hjælp af konventionelle forskningsmetoder, da den bestemmer dens densitet som identisk med hjernevævene; selv efter en CT-scan eller MR-af hjernen, vil der kræves en biopsi til at specificere diagnosen; Behandlingen af ​​astrocytom er kompliceret af forekomsten af ​​cyster inde i selve tumoren.

Årsager til tumor

Nøjagtigt fastslå årsagerne til ondartede neoplasmer i hjernen er endnu ikke muligt, men hidtil har lægerne identificeret de risikofaktorer, der fremkalder sådanne patologers udseende. Disse omfatter:

    fattig arvelighed, tilstedeværelse af slægtninge med lignende sygdomme virkningen af ​​giftige stoffer på kroppen (arbejde med kemikalier osv.); penetration i virusets krop med en høj grad af onkogenicitet.

Selv om disse faktorer ikke giver en absolut garanti for forekomsten af ​​en tumor, skal patienter med sådanne risici imidlertid omhyggeligt overvåge deres helbred og gennemgå regelmæssige diagnostiske undersøgelser.

Vores læsere skriver

Velkommen! Mit navn er
Olga, jeg vil gerne udtrykke min taknemmelighed over for dig og dit websted.

Endelig var jeg i stand til at overvinde hovedpine og hypertension. Jeg leder en aktiv livsstil, leve og nyd hvert øjeblik!

Da jeg blev 30 år gammel følte jeg for første gang så ubehagelige symptomer som hovedpine, svimmelhed, periodisk "klemme" af hjertet, nogle gange havde jeg simpelthen ikke nok luft. Jeg har afskrevet alt dette på en stillesiddende livsstil, uregelmæssige tidsplaner, dårlig ernæring og rygning.

Alt ændrede sig, da min datter gav mig en artikel på internettet. Ingen anelse om, hvor taknemlig jeg er for hende. Denne artikel trak bogstaveligt talt mig ud af de døde. De sidste 2 år begyndte at flytte mere, om foråret og sommeren går jeg til landet hver dag, jeg har et godt stykke arbejde.

Hvem ønsker at leve et langt og kraftigt liv uden hovedpine, slagtilfælde, hjerteanfald og trykstigninger, tag 5 minutter og læs denne artikel.

Symptomer på patologi

Manifestationer af diffuse astrocytomer afhænger af forskellige faktorer, især hvor tumoren er placeret, og områder, hvor sunde væv påvirkes af tumoren.

De mest almindelige tegn på en diffus tumor er:

    svaghed, svimmelhed, smerte i hovedet; kvalme; manglende koordinering af bevægelser en skarp ændring i blodtrykket sløret syn, tale; hallucinationer; parese af lemmerne; pludselige humørsvingninger; epileptiske anfald.

Prognose i behandlingen af ​​sygdommen

Ved vurderingen af ​​prognosen for behandling af diffus hjernetumor skal følgende funktioner tages i betragtning:

For ikke at "hoppe" trykket og ikke "slå" et slagtilfælde, om morgenen tag et glas til forebyggelse.

I tilfælde af astrocytom i hjernen giver lægerne ikke en positiv prognose og lover ikke fuldstændig opsving. Selv det fibrillære astrocytom i klassen g2, som anses for ikke-malignt, forlænger patientens liv statistisk med i gennemsnit fem år. Patienter med anaplastisk astrocytom lever i omkring et år.

Hovedproblemet i behandlingen af ​​astrocytom - manglende evne til at skelne syget væv fra sund.

Som et resultat, selv efter en vellykket operation og hurtig genoprettelse af alle funktioner, oplever patienter tilbagefald. Gentagne tumorprocesser er farlige, fordi patienter udvikler metastaser til andre organer og væv.

Diagnose af sygdommen

Diagnosen er baseret på en række undersøgelser. Patienter med mistænkt astrocytom foreskrives følgende aktiviteter:

    neurologisk undersøgelse magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen; angiogram; computertomografi; hjerne tumor biopsi.

Først efter en omfattende vurdering af resultaterne af alle diagnostiske foranstaltninger kan en diagnose foretages, og behandlingen kan begynde.

Behandling af sygdommen

Patologi terapi er baseret på brugen af ​​strålebehandling, kemoterapi og radiokirurgi.

strålebehandling

Radiokirurgi er den mest effektive metode til at håndtere en diffus tumor. Udstyret giver dig mulighed for at arbejde på patologi, selv på de mest utilgængelige steder.

Ved hjælp af ioniserende strålingsbjælker destrueres tumorceller, og de sunde væv omkring astrocytom bevares til det maksimale. En sådan indgriben sker ved hjælp af et computerprogram, der analyserer tomografidataene og bestemmer strålingsniveauet, dybden af ​​penetrationen af ​​bjælken osv. Et stort plus ved en sådan operation er bevarelsen af ​​hovedbundens integritet og manglen på behovet for at åbne kraniet. Hele behandlingsprocessen er opdelt i flere sessioner i en halv time. Normalt har patienten brug for tre til fem dage for at slippe af med patologien.

Strålebehandling

Astrocytomer mindre end 2 centimeter i diameter ødelægges ved stråling. Afhængigt af tumorens størrelse og dets grad er det ordineret fra fem til tredive fem sessioner af strålebehandling. Strålebehandling virker godt på klasse g2 astrocytomer, så det er i nogle tilfælde muligt at afskaffe kirurgi.

Nu i medicin anvendes kronblade med kronblade - enheder med lineære acceleratorer, der gør det muligt at koncentrere strålen kun i patologiske vævsområder og at holde sig sunde.

Strålebehandling kræver heller ikke åbningen af ​​kraniet, det gøres smertefri for patienten.

I nogle tilfælde får patienterne en kombinationsbehandling - tre radiokirurgiske sessioner, og det samme antal radioterapi sessioner er foreskrevet. Denne metode er effektiv til behandling af sygdommens tredje fase.

kemoterapi

Gentagen slagtilfælde er en af ​​de første årsager til død og handicap i Rusland! Hvis ved den første indvirkning en person bor i gennemsnit 8-9 år, så ved den anden, er levetiden reduceret til. 2-3 år. E. Malysheva forklarer: "Mekanismerne i kredsløbssygdomme i hjernen, der førte til det første slagtilfælde, forbliver i kroppen, hvilket fører til tilbagefald. Til profylakse skal du tage en regelmæssig ske på dagen. "

Kemoterapi i behandling af astrocytom forårsager langt mindre skade end strålebehandling eller radiokirurgisk metode. I de fleste tilfælde anvendes denne teknik til børn, hvor tumoren stadig er på et tidligt stadium.

Kemoterapi bringer ikke altid positive resultater til behandling, især hvis et astrocytom har spiret ind i hjernevæv. I dette tilfælde ty til radikale metoder.

Kampen mod astrocytom bør begynde så tidligt som muligt, når de første symptomer på sygdommen diagnosticeres. I dette tilfælde er der en chance for at forlænge patientens liv med de mindst traumatiske metoder så længe som muligt.

Tror du stadig, at det er umuligt at komme sig fra STROKE og kardiovaskulære patologier!?

Har du nogensinde forsøgt at genoprette arbejdet i hjertet, hjernen eller andre organer efter at have lidt patologier og skader? At dømme efter, at du læser denne artikel - du ved ikke ved at høre hvad det er:

    Hyppigt forekommende ubehag i hovedet (smerte, svimmelhed)? pludselig følelse af svaghed og træthed. konstant følte øget pres. om dyspnø efter den mindste fysiske anstrengelse og intet at sige...

Og nu svar på spørgsmålet: passer det dig? Er ALLE disse symptomer kan tolereres? Og hvor meget tid har du allerede "lækket" til ineffektiv behandling? Når alt kommer til alt, vil SITUATIONEN VIDERE VÆRE KONSOLIDERET. Det er rigtigt - det er tid til at ende med dette problem! Er du enig? Derfor besluttede vi at offentliggøre en eksklusiv metode fra Elena Malysheva, hvor hun afslørede hemmeligheden ved behandling og forebyggelse af STROKES og hjerte-kar-sygdomme. LÆS MERE. >>>

Hvad er prognosen for anaplastisk astrocytom

Den menneskelige hjerne er en af ​​de vigtigste organer, og enhver tumor i den skaber en fare for menneskers sundhed og liv. Anaplastisk astrocytom i hjernen giver ikke den mest rosenrøde prognose for livet for patienten. Men kan der være en komplet opsving med en sådan diagnose, eller kan patienten aldrig vende tilbage til et normalt liv? Lad os finde ud af det.

Hvad er det?

Sådan en neoplasme i hjernen opstår i de fleste af sine små celler - astrocytter, som danner gliomer. Desuden, hvis mange andre tumorskader i hjernen oftest forekommer hos ældre mennesker, bliver anaplastisk (gliom) astrocytom hovedsageligt diagnosticeret hos patienter under 40 år. Desuden er denne sygdom meget almindelig, og en positiv prognose afhænger stort set af typen af ​​tumor, men ifølge medicinske kriterier betegnes det som grad 3. Ofte udfører læger adskillelsen, der fokuserer på både graden af ​​malignitet og tumorenes glialeegenskaber:

Den første grad omfatter godartede neoplasmer i astrocytter, som ikke overstiger 10% af deres samlede volumen. En sådan tumor vokser langsomt og har samtidig klare grænser, hvilket i sjældne tilfælde muliggør en sundhedsfare selv uden behandling. Normalt ved patienten ikke engang om sit problem, som oftest opdages ved en tilfældighed og hovedsagelig hos børn. Ofte er det dannet i cerebellum, hjernestamme og nær optisk nerve. Hvis sygdommen opdages og behandles rettidigt, er patientens fulde tilbagesøgning garanteret. Men samtidig er der hyppige tilfælde af gentagelse, når neoplasma bliver allerede ondartet. Terapi er at fjerne tumoren, men uden brug af strålingsbehandling. I anden fase af udviklingen af ​​en neoplasm fortsætter vækstprocessen infiltrativt, hvilket betyder, at dens indtrængning i vævet nærmest fokus. Der er ingen grænse for en sådan tumor, men graden af ​​celledeling er lav, hvilket betyder, at tumoren vokser langsomt. Efter terapi er tilbagefald hyppige. En neoplasma af en sådan grad i en godartet type strækker sig ikke ud over foringen af ​​hjernen og tillader ikke metastase, men der er hyppige tilfælde af overgang til en malign tumor. Den tredje graders neoplasma er ofte ondartet, med en overvejende infiltrativ vækst og lav differentiering af cellulære væv uden klare grænser. Det kan trænge ind i hjernevævet og give stærke metastaser. Den tredje fase diagnosticeres oftere hos mennesker 30-50 år, mest for mænd. Et astrocytom af en sådan grad har ikke en gunstig prognose, fordi infiltrativ tumorvækst forstyrrer dens fjernelse. Selv i nærvær af lægemiddelbehandling, lever patienter med en sådan diagnose ikke mere end 5 år. Det fjerde graders astrocytom vokser hurtigt og trænger ind i alle hjerneceller, i sjældne tilfælde kan metastaser nå rygsøjlen og rygmarven. Malign tumor med multiple nekrotiske foci. I nogle tilfælde kan det alvorligt øges, selv i fase med forberedelse til operation. Og selv efter det, kan væksten måske ikke stoppe.

Hvert listetrin har et medicinsk navn:

Subependymal astrocytom af pilocytisk eller kæmpe celletype. Plomorphic xanthoastrocytoma. Anaplastisk astrocytom. Glioblastom maksimal grad af malignitet.

Årsager og diagnose

I mange års forskning har lægerne ikke kunnet konstatere årsagerne til dannelsen af ​​astrocytomer. Det er bevist, at det overføres på det genetiske niveau. Hvis en af ​​hans slægtninge havde en neoplasme i hjernen, så er hans slægtninge i fare, især hvis de tilhører første linje. Det antages også, at strålingsskader af ioniserende type også kan forårsage en tumor, hvilket betyder, at alle, som er i kontakt med stråling, kan lide af astrocytomer. Nylige undersøgelser har vist, at en række onkogene type vira også kan provokere en sygdom.

En MR eller CT scan kan nøjagtigt bestemme typen af ​​neoplasma i hjernen, selvom den er i indledende fase. Hvis der er en mistanke om, at dannelsen er ondartet, vil patienten gennemgå en biopsi, hvis resultater vil vise astrocytomets histologi. For at differentiere scenen for tumorudvikling udføres positronemissionstomografi.

Klinisk billede

I medicinsk praksis er symptomerne på sygdommen opdelt i cerebral og fokal. Denne division er i høj grad betinget:

    Efter opvågnen bliver patienten plaget af et opkast af opkastning og kvalme; diffuse hovedpine, der "klemmer" eller "bukker" hovedet; øget intraokulært tryk forårsager smerte patienten bliver træt hurtigt; han har hele tiden tendens til at sove; svaghed; han bliver distraheret, uopmærksom bekymret for hukommelsen bortfalder; tegn på antisocial adfærd i avancerede former - koma, hjertesvigt og åndedrætssystem.
    hvis tumoren er placeret i halvkuglen, lider patienten af ​​parese og lammelse af både en del af kroppen og ekstremiteterne; høj feber følelsesløshed og tab af følelse hvis syns- og talcentrene påvirkes, vil dette manifestere sig i afasi, dysgraphi eller dysleksi hallucinationer, både auditiv og visuel; tumorer i cerebellum forstyrrer koordinationen, fremkalder svimmelhed; hvis sygdommen har påvirket hjernen, kan patienten have anfald, der bliver epileptiske.

Ofte kan disse symptomer kombineres, fordi en tumor kan forekomme på det mest uventede sted, hvilket vil føre til forvirring af symptomer. Den værste situation for gravide kvinder, der er blevet diagnosticeret, fordi terapi i denne tilstand uden skade på fosteret er umuligt. Derfor får patienten mulighed for at bære barnet og starte behandlingen senere eller afslutte graviditeten. Når man vælger den første mulighed, vil ingen give en klar prognose, fordi graviditet og fødsel banker ned hele baggrunden i kroppen, som både kan provokere væksten af ​​en tumor og reducere den til ingenting. Men sidstnævnte mulighed er yderst sjælden, men i lægepraksis er sådanne tilfælde registreret. Dette er et yderst vanskeligt valg for en kvinde.

Terapi og prognose

Som enhver anden tumor behandles astrocytomer kombineret:

Kirurgisk indgreb, hvor der er fjernelse af det størst mulige område af berørt væv, men meget omhyggeligt for ikke at koble til vigtige centre af hjerneaktivitet. Den kemiske virkning, som er designet til at bremse væksten af ​​astrocytomer. Oftere er alle stoffer også kombineret. I sjældne tilfælde foreskrives målbehandling, hvor lægemidler injiceres direkte i det berørte væv. Strålingsterapi påvirker cellerne i neoplasma og beskadiger deres DNA. Ny vækst bremser væksten. Og når man bruger cyberforplantning, er konsekvenserne for den menneskelige krop minimal, og tumorcellernes nederlag er maksimal.

Lægerne giver oftest en prognose vedrørende patientens fremtid kun efter behandling, fordi det ikke er det vigtigste at finde en tumor. Hvad er vigtigt er, hvilken slags terapi det bliver. Selvom alt gik efter planen, og patientens faktorer var gunstige, overstiger patientens forventede levetid ikke over 10 år. Oftest er tallet 3-6 år.

For at få en præcis prognose vil lægen analysere følgende data:

    i hvilken grad malignitet er tumoren hvor er den koncentreret hvor hurtig vækst er før og efter behandlingen; patientens alder var der tilbagefald sværhedsgraden af ​​det kliniske billede.

De fleste af de overlevende af denne sygdom har en diagnose af pilocytisk astrocytom. Det er muligt at leve med det i 10-13 år, men hvis neoplasma går ind i det ondartede stadium, falder disse indikatorer markant.

Den værste prognose venter patienter, i hvilke anaplastisk astrocytom efter behandling udviklede sig til glioblastom. For dem er den maksimale levetid 3 år. Jo højere grad af neoplasma og dets malignitet er, desto værre er prognosen for en person. Der er ingen fuldstændig opsving med en sådan diagnose, der er kun en periode, der forbliver til døden. Det øges, hvis patienten gennemgår den nødvendige behandling, hvilket er dyrt, og ikke alle har råd til det.

Glem ikke, at behandlingen af ​​denne sygdom i sig selv er en ret aggressiv procedure for den menneskelige krop. Det kan føre til, at vitale indikatorer forværres alvorligt, hvilket har en negativ indflydelse på den allerede dårlige tilstand. Ofte fører terapien sig til tab af hørelse eller syn, patienten kan ikke skelne mellem smag eller lugt, hans tale bliver sløret og forvirret, og motorapparatet kan fuldstændigt nægte.

Anaplastisk astrocytom er en utroligt farlig sygdom, og for at forlænge dit liv til det maksimale skal du undersøge en læge regelmæssigt. Ethvert symptom bør være en grund til et akut besøg på hospitalet, men som en praksis viser, sker en sådan behandling for sent, når sygdommen ikke kan stoppes.

http://imedic.club/astrocitoma-grade-2-prognoz-zhizni/

Diffus astrocytom: sygdomsegenskaber og behandlingsmetoder

En diffus type astrocytom er en hjernetumor, der vokser ind i de sunde væv i forskellige organer. Denne dannelse refererer til 2 grader onkogenicitet, da den har en forudsætning for malign degeneration.

Den egenartede vækst i tumoren af ​​denne type skaber en hindring for den kirurgiske behandling, da det er næsten umuligt at fjerne alle væv i neoplasmen uden at skade sunde områder. Dette øger risikoen for gentagelse selv efter konservativ behandling. Ofte er patologi diagnosticeret hos unge fra 20 til 35 år.

Hvad er diffust astrocytom i hjernen?

Diffus astrocytom tegner sig for mindst 10-15% af alle tilfælde af hjernetumorer. En sådan neoplasma er en type gliom. Astrocytomer udvikler sig som følge af astrocyt degeneration. Disse celler kaldes også stjerne eller glia.

De har form af asterisker og udfører en række vigtige funktioner. De understøtter stofskifte i hjernevævene, omdirigerer affaldsprodukter fra funktionelle celler og letter transmissionen af ​​nerveimpulser mellem neuroner.

Under påvirkning af forskellige ugunstige faktorer begynder stellatceller tilfældigt at opdele, fortrænger sundt væv. I den diffuse form af patologi har vækst af en tumor en infiltrerende karakter, dvs. tumoren har ingen klare grænser. Tumorceller kan spredes over et stort område.

Typer af diffust astrocytom

Der er 3 typer diffuse astrocytomer. Hver mulighed har sine egne egenskaber ved vækst og udvikling.

De mest almindelige fibrillære arter. Denne dannelse består af mikrocyst og fibrillære astrocytter.

Den næste mest almindelige diagnose er et protoplasmisk astrocytom. En sådan tumor er dannet ud fra små astrocytter med processer. Mikrocyster og alvorlig muskulær degenerering er til stede i neoplasma. En sådan tumor genfødes sjældent til en malign tumor, og har derfor en gunstig prognose.

Relativt sjældent diffus hemystocytisk astrocytom. En lignende tumor dannes af hemistocytter. Denne neoplasma er karakteriseret ved et meget aggressivt kursus og degenererer hurtigt til anaplastisk astrocytom.

årsager til

De nøjagtige årsager til dannelsen af ​​hjernetumorer fra stellatceller er endnu ikke blevet fastslået. Der er en række teorier, der forklarer årsagerne til forekomsten af ​​sådanne tumorer, men de er endnu ikke blevet bekræftet. Mange eksperter bemærker, at diffust astrocytom i hjernen kan være et resultat af genetisk svigt.

Det antages, at forudsætningerne for dannelsen af ​​sådanne tumorer lægges i perioden med fosterudvikling. Problemet kan ligge både i mutationer i de stjerneformede celler selv og i genetiske defekter, der forårsager forstyrrelse af immunsystemet, hvilket tilvejebringer antitumorbeskyttelse.

En særlig risikogruppe for udvikling af gliomas hjernetumorer omfatter mennesker, der har nære blodrelaterede, der lider af anaplastisk astrocytom og andre sorter af lignende tumorer.

Nogle forskere bemærker muligheden for astrocytomdannelse på grund af den negative effekt af følgende eksterne og interne faktorer:

  • tungmetalforgiftning;
  • spise mad med rigeligt konserveringsmidler og kræftfremkaldende stoffer;
  • traumatisk hjerneskade
  • ioniserende stråling;
  • overdreven insolation
  • usund livsstil
  • alvorlig stress
  • hormonelle lidelser.

Medfødte anomalier øger risikoen for at udvikle en sådan neoplasma. Derudover menes det, at udseendet af hjernens onkologi kan være forbundet med indtagelsen af ​​visse lægemidler til behandling af maligne tumorer i andre organer.

symptomer

De kliniske manifestationer af diffust astrocytom afhænger af faktorer som patientens alder, tumorens størrelse og placering, processen med forsømmelse af processen, tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter. Diffus astrocytom manifesteres udtalte symptomer i de senere udviklingsstadier. Det kliniske billede består af almindelige og fokale tegn.

Det mest karakteristiske tegn på udviklingen af ​​denne patologiske tilstand er krampeanfald.

Med øget pres på sunde nervestrukturer i hjernen observeres ofte vedvarende hovedpine. Både fibrillære protoplasmiske astrocytomer og andre typer tumorer fører til en stigning i smerte om natten.

Patienter på baggrund af denne krænkelse af hjernen forekommer søvnproblemer. Du kan opleve svimmelhed og svær kvalme. På grund af øget intrakranielt tryk kan der optræde pludselige opkastninger.

På baggrund af sygdommens langsigtede udvikling er psykiske lidelser gradvist stigende, herunder:

  • aggressivitet;
  • distraktion;
  • irritabilitet;
  • følelse af eufori;
  • irritabilitet;
  • hyppige humørsvingninger.

Fokal neurologiske lidelser er i høj grad afhængige af tumorens placering. Hvis neoplasma er dannet i frontalbenet, ser patienten udpræget neurologiske lidelser. Mulig mangel på koordinering af bevægelser, udseende af epilepsi episoder og fald i lugt.

Når en tumor er placeret i den tidlige lobe, kan der forekomme visuelle og auditive hallucinationer. Derudover kan der være et fald i synsskarphed, en ændring i opfattelsen af ​​lugt, en krænkelse af håndskrift og tab af evnen til at læse.

diagnostik

Hvis der er tegn på skade på hjernens strukturer af patientens tumor, henvises de til en neurologs konsultation. For det første samler denne fokuserede specialist anamnese, evaluerer patientens symptomer. En række neurologiske tests udføres.

For at tydeliggøre tumorens størrelse og placering og blodtilførselsegenskabernes karakteristika anvendes følgende billeddannelsesmetoder:

Ofte tildelt til at udføre en biopsi. Denne undersøgelse involverer indsamling af tumorvæv for yderligere at bestemme dets histologiske type.

Behandling af sygdommen

Diffuse astrocytomer kræver kompleks behandling. I neurokirurgi elimineres sådanne tumorer ved radiokirurgiske metoder. På grund af den infiltrative vækst kan sådanne formationer ikke fjernes ved resektion. Desuden foreskrevne kurser for stråling og kemoterapi. Disse terapier kan ødelægge de resterende tumorceller. Patienten er ordineret medicin for at stabilisere tilstanden efter kemoterapi.

Sørg for at komme ind i behandlingsregimen af ​​vitaminkomplekser. For at stabilisere staten, eliminere affaldsprodukter og fremskynde metabolismen anbefales patienter at følge en sparsom kost. Folkemedicin er ikke i stand til at undertrykke væksten af ​​astrocytomer eller eliminere denne neoplasma, men de kan bruges til at lindre symptomatiske manifestationer af sygdommen.

strålebehandling

Denne metode involverer eksponering for gammastråling strengt på det område, der er påvirket af tumoren. Radiokirurgi tillader behandling af selv ubrugelige patienter. Denne metode er den mest effektive måde at fjerne diffuse tumorer på.

Denne metode giver dig mulighed for kun at påvirke tumorvævet uden at påvirke sunde områder i hjernen. En sådan nøjagtighed under operationen opnås ved anvendelse af et specielt edb-system, der muliggør direkte stråling til et strengt specificeret punkt. Fremgangsmåden er helt sikker.

Strålebehandling

Strålebehandling kan anvendes i kombination med andre behandlingsmetoder og som en selvstændig måde at eliminere astrocytomer på. Bestråling er en fare for sund hjernevæv.

Ofte er denne procedure ordineret, når der er en høj risiko for malign tumordegeneration, og når tumoren er placeret tæt på hjernestammen. En sådan effekt giver i de fleste tilfælde mulighed for at undertrykke væksten af ​​astrocytom og endog at regressere det.

kemoterapi

Kemoterapi ordineres ofte til børn i behandlingen af ​​diffuse astrocytomer. En sådan indvirkning for den unge krop er mindre farlig end eksponering. Desuden er denne behandlingsmetode ofte ordineret til mennesker, i hvilke tumoren ikke kan fjernes ved kirurgiske og radiokirurgiske metoder.

Under kemoterapibehandling anvendes stoffer som f.eks.

Antallet af kemoterapi kurser bestemmes af lægen individuelt under hensyntagen til tumorens egenskaber og dets placering.

Folkelige retsmidler

Eventuelle produkter baseret på naturlige ingredienser og medicinske urter bør udelukkende anvendes efter råd fra en læge.

For at eliminere den øgede psyko-følelsesmæssige stress og mætning af kroppen med nyttige elementer og mikromineraler kan du bruge te baseret på sådanne lægemidler som:

  • hund steg;
  • kamille blomster;
  • mint;
  • hindbær grene;
  • blåbær blade.

Til forberedelse af helbredende te omkring 2 el. l. Den valgte vegetabilske komponent skal fyldes med 1 kop kogende vand. Værktøjet bør infunderes i 15 minutter. Herbalists anbefaler gebyrer, herunder timian, initialbog, lyng, arnica og oregano. Sådanne forbindelser indbefatter giftige urter, så de skal anvendes nøje efter instruktioner fra specialister.

outlook

I tilfælde hvor en diffus tumor udvikler sig langsomt, er prognosen gunstig, fordi patienten kan føre en fuldverdig livsstil. Med en god kurs, selv efter kompleks terapi, lever patienten ikke mere end 6-8 år.

Med aggressiv kurs og malign vævsdegeneration er prognosen ugunstig.

http://mozgmozg.com/bolezni/diffuznaya-astrotsitoma

Hvad truer fibrillar astrocytom

Blandt alle hjernetumorer diagnostiseres fibrillar type astrocytomer oftest. Dette er en godartet neoplasma, som har evnen til at degenerere til en malign form, når den udsættes for negative faktorer. I de fleste tilfælde opstår sygdommen i en alder af 20-30 år.

Indholdet

beskrivelse

Udviklingen af ​​fibrillære (diffuse, protoplasmiske) astrocytomer ledsages af degenerering af glia, som er stellatceller i hjernen. Glialfibre er designet til at udføre en række vigtige funktioner og er tilgængelige i alle afdelinger i kroppen. De deltager i vævsmetabolismen, danner nedbrydningsprodukterne af neuroner, transmitterer nerveimpulser.

Når hjernevæv er beskadiget og nogle neuroner dør, begynder antallet af stjerneceller at stige. Processen kaldes kompenserende, da det er takket være ham, at transmissionen af ​​elektriske pulser mellem de resterende neuroner genoprettes, og de tabte funktioner returneres.

Når forstyrrelser i den menneskelige krop opstår en kaotisk opdeling af glialceller. Når astrocytom opstår, begynder væksten af ​​tumorvæv, som påvirker sunde områder. Som et resultat bliver en fuldstændig helbredelse næsten umulig, da selv en kirurgisk metode ikke fuldstændig eliminerer tumoren.

Desuden kan astrocytomer transformere til anaplastiske. Hvis sygdommen skrider videre, stiger risikoen for glioblastom multiforme udvikling, hvis prognose er yderst ugunstig.

klassifikation

Afhængigt af malignitetsstadiet er astrocytom opdelt i 4 typer.

pilocytic

Dette er den første klasse af tumoren. Den er karakteriseret ved et godartet kursus og langsom vækst. Lokaliseringsstedet bliver i de fleste tilfælde hjernebenet eller hjernebenet. Det er acceptabelt for radikal behandling ved kirurgisk indgreb hos børn og har gunstig prognose for livet.

fibrillære

Diffus astrocytom i hjernen refererer til klasse 2 (grad 2). Det er præget af langsom udvikling. Sygdomme tilbøjelige mennesker 20-30 år. Patologi kan behandles med kirurgi.

anaplastisk

Dette er tredje fase af tumorprocessen. Tumoren har en malign form og er diagnosticeret hos den mandlige halvdel af befolkningen fra 30 til 50 år. Der er en hurtig spiring af tumoren i hjernecellerne, hvilket skaber visse vanskeligheder i behandlingen og giver ikke altid et positivt resultat.

glioblastom

Den mest alvorlige grad af patologi. Udviklingen af ​​sygdommen rammer mænd 40-70 år. Sygdommen har en dårlig prognose.

grunde

Hidtil har det ikke været muligt at identificere de nøjagtige provokerende faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​fibrillar-protoplasmisk astrocytom. Takket være nogle undersøgelser er genabnormiteter blevet identificeret i forskellige astrocytekromosomer, som kan påvirke genstanden for den patologiske proces. Hertil kommer, at hjernens naturlige aldring også kan udløse sygdommen.

Efter emne

Hvad er farlig retrocerebellar cyste

  • Maxim Dmitrievich Gusakov
  • Udgivet 28. februar 2019

I de fleste tilfælde er tumor-neoplasmer ikke forbundet med arvelighed, men de er forbundet med visse medfødte tilstande, blandt hvilke der er:

  • tuberkuløs sklerose;
  • neurofibromatosis;
  • Turkot syndrom;
  • von Hippel-Lindau sygdom;
  • Lee-Fraumeni syndrom.

Lignende lidelser er diagnosticeret i kun 5 procent af tilfældene hos personer, der lider af astrocytomer.

symptomer

Symptomatologien afhænger i vid udstrækning af tumorens størrelse og lokalisering. I lang tid kan tegn på en tumorproces i hjernen ikke manifestere sig selv, hvilket skaber visse vanskeligheder for diagnosen patologi i et tidligt udviklingsstadium.

Efterhånden som patienten udvikler sig, kan følgende forhold være til bekymring for patienten:

  • hyppige humørsvingninger;
  • hovedpine;
  • kvalme og opkastning
  • synstab og tale dysfunktion
  • svimmelhed;
  • mangel på søvn;
  • blodtryksfald
  • generel svaghed.

Hvis hjernens tidsregion påvirkes, forringes patientens hukommelse og bevægelseskoordinering forstyrres. Når den occipitale del påvirkes, kan der opstå visuelle, auditive og taktile hallucinationer.

Afhængigt af hvordan sygdommen udvikler sig, har folk ofte epileptiske anfald og anfald. Hvis sygdommen har et ugunstigt kursus, er en overtrædelse af følsomheden af ​​de øvre og nedre ekstremiteter ikke udelukket.

Ofte siger eksperter tab af appetit og hurtigt vægttab.

diagnostik

For at identificere neurologiske lidelser udføres der en række specielle test, takket være hvilken hjerneskade der kan ses. For at klarlægge diagnosen foreskriver eksperter en undersøgelse med det formål at opnå billeder af orgel og kraniet som helhed.

http://onkologia.ru/dobrokachestvennyie-opuholi/tsentralnaya-nervnaya-sistema/fibrillyarnaya-astrotsitoma/

Astrocytom - Den mest almindelige hjernetumor

Astrocytom er den mest almindelige primære hjernetumor. Kilden er astrocytceller, stjerneformet, hvorfra der stammer fra dets navn. Det er en type gliom - neoplasma stammende fra glia (skeletunderstøttende hjernevæv).

Forekomsten af ​​astrocytom i hjernen er omkring 5 personer pr. 100 tusind befolkning.

Årsager til udvikling

De fleste tilfælde af denne sygdom er sporadiske, ikke på grund af genetiske faktorer, og deres forekomst er ikke præcist defineret.

Den eneste mere eller mindre dokumenterede onkogene faktor er radioaktiv stråling. Dette bekræftes af en høj procentdel af hjernetumorer hos børn, der har gennemgået strålebehandling for leukæmi.

I 5% af tilfældene er astrocytomer genetisk bestemt. De forekommer hos personer med arvelige syndromer såsom neurofibromatose, tarmsygdom og Li-Fraumen syndrom.

De resterende grunde er ikke tilstrækkeligt bevist. Indtil videre har man kun påstået udtalelser om virkningen af ​​negative miljømæssige faktorer, rygning, elektromagnetisk stråling mv.

klassifikation

I modsætning til den grundlæggende gradation i henhold til stadierne i onkologi deles hjernens neoplasmer efter graden af ​​malignitet (WHO Grade) og vækstrate i 4 grupper. I-II vedrører godartet, og III-IV - til ondartede hjernetumorer.

En simplificeret histologisk klassifikation af astrocytomer er som følger:

  • Pilocytisk (I st).
  • Subependymal giant celle (I st).
  • Diffus (II århundrede).
  • Anaplastisk (IIIst).
  • Glioblastom (IVst).

Pilocytisk astrocytom - er mere almindelig hos børn og unge, der hovedsagelig findes i den bakre kraniale fossa (cerebellum, hjernestamme), hypothalamus, optisk kanal. Det er præget af langsom progression, afgrænsning fra sundt væv, selvstabilisering af vækst, sjældent maligniseret. I 80% af tilfældene, efter kirurgisk behandling kommer fuld opsving.

Subependymal giant celle astrocytom er godartet, langsomt voksende, ofte asymptomatisk. Det er mere almindeligt hos mænd, som normalt ligger i hjernens fjerde eller laterale ventrikel.

Diffus astrocytom opdages hovedsageligt hos unge (30-35 år). Udvikler i frontal, temporal og island zoner. Ofte manifesterede epifrisker. I 70% af tilfældene er diffus astrocytom i stand til at degenerere til en malign form. Histologiske varianter: fibrillar, hemistocytiske, protoplasmatiske (meget sjældne arter).

Anaplastisk astrocytom er mere almindeligt i alderen 40-50 år. Dette er en ondartet infiltrativt voksende neoplasma med en dårlig prognose. Placeret hovedsagelig i de store halvkugler.

Glioblastom er den mest almindelige og mest ondartede hjerne tumor (WHO klasse IV). Det er præget af aggressiv infiltrativ vækst, ubundet fra omgivende væv, næsten 100% gentagelse selv under behandling. Glioblastom forekommer overvejende efter 50 år (primært på uændret hjernevæv). Sekundær GB, der stammer fra astrocytomer med en mindre grad af malignitet, kan også forekomme i en yngre alder. Glioblastomer er opdelt i: kæmpe celle og gliosarkom.

På grund af den hurtige udvikling af molekylærbiologi er en stor mængde forskning blevet akkumuleret vedrørende genetiske mutationer i hjerne tumorceller. Det blev konstateret, at tilstedeværelsen af ​​visse ændringer signifikant påvirker kurset og prognosen for de samme histologiske typer af astrocytomer.

I 2016 blev der vedtaget en ny klassifikation af CNS-tumorer. For eksempel er diffuse, anaplastiske astrocytomer og glioblastom i det repræsenteret af subtyper med og uden mutation i IDH genet. Tilstedeværelsen af ​​genetisk patologi i IDH genet er en prognostisk positiv markør, hvilket betyder, at tumoren vil reagere mere effektivt på kemoterapi.

Klinisk billede

Enhver neoplasma i hjernen har lignende symptomer, uanset om det er godartet eller ondartet. Forskellen ligger kun i tumorens placering og størrelse.

Syndrom med øget intrakranielt tryk. Det manifesterer sig med en sprængende hovedpine, forværres ved at læne sig fremad og i en vandret stilling, som ofte ledsages af kvalme, nogle gange opkastning. Konventionelle smertestillende midler er ineffektive.

Epipristupy. Udviklet med stimulering af motoriske neuroner. Der kan være store anfald med tab af bevidsthed eller fokal (konvulsiv udtrængning af en bestemt muskelgruppe).

Fokale neurologiske symptomer. Det afhænger af lokalisering af uddannelse og dens indflydelse på hjernecentrene.

  • Parese eller lammelse af lemmerne på den ene side.
  • Aphasia - taleforstyrrelser.
  • Agnosia er en patologisk ændring i opfattelsen.
  • Nummenhed eller tab af fornemmelse i den ene halvdel af kroppen.
  • Diplopia - dobbelt vision.
  • Reducer eller taber visuelle felter.
  • Ataxia - en krænkelse af koordination og balance.
  • Gagging ved indtagelse.

Kognitiv forandring. Mindskelse af hukommelse, opmærksomhed, umulighed af logisk tænkning. Med nederlaget for frontal lobe - psykiske lidelser af typen "frontal psyke".

diagnostik

  • Medicinsk historie og neurologisk undersøgelse.
  • Oftalmologisk undersøgelse.
  • Hjerne MR er guldstandarden til diagnosticering af tumorer. Gennemført i tre fremskrivninger uden og med kontrastforbedring. Det giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme lokalisering af uddannelse, for at analysere læsionsforholdet med de omgivende strukturer for at gøre planlægning af kirurgisk behandling.
  • CT-scanning i tilfælde af umulighed eller kontraindikation til MR.
  • Fælles og biokemiske analyser, koagulogram, undersøgelse af infektiøse markører, EKG.
  • Funktionel MR.
  • MRI spektroskopi.
  • Angiografi.
  • PET-hjerne med methionin, tyrosin.
  • Elektroencephalografi.

Behandling - Generelle tilgange

De vigtigste metoder er den kirurgiske metode, stråling og kemoterapi. Fjernelse af en neoplasma er den første opgave, der tildeles neurokirurger. Uden kirurgi og opnåelse af biopsi er det umuligt at foretage en endelig diagnose og udvikle yderligere behandlingstaktik.

Indikationer for kirurgi bestemmes af høringen afhængigt af tumorens placering, den generelle funktionelle tilstand hos patienten (ifølge Karnofsky-skalaen) samt alder.

  • Det er muligt at fjerne tumorvævet så meget som muligt uden at beskadige de omgivende strukturer.
  • Reducer virkningerne af intrakraniel hypertension.
  • Få materiale til histologisk undersøgelse.

Hvis det er umuligt at fjerne en neoplasma, udføres stereotaktisk biopsi (hjernepunktur med en særlig nål under kontrol af MR eller CT).

Det opnåede materiale studeres af mindst tre specialister, hvorefter den endelige histologiske diagnose og grad af malignitet er lavet (WHO Grade).

Et molekylærgenetisk studie anbefales kraftigt til planlægning af yderligere behandlingstaktik.

Adjuvansbehandling (postoperativ) er foreskrevet under hensyntagen til tumorens histologiske type, tilstedeværelsen af ​​genetiske mutationer IDH, patientens generelle tilstand.

Generelle principper for astrocytombehandling i varierende grad af malignitet

Pilocytisk (piloid) astrocytom (I grad)

Den vigtigste metode er en operation. Efter operationen udføres en kontrol MR. Med en radikal fjernelse af tumoren er det normalt ikke nødvendigt med yderligere behandling.

Hvis der er tvivl efter fjernelsen af ​​tumoren, udføres en dynamisk observation. Stråleterapi eller reoperation er kun foreskrevet, når et tilbagefald opdages, og symptomer vises.

Stereotaktisk kirurgi (Cyber-Knife) bliver i stigende grad et alternativ til hurtig fjernelse af en tumor for små piloid astrocytter. Metoden er baseret på en-trins maksimal præcis fokusering af høje doser af stråling på tumorvæv med minimal risiko for skade på uændrede strukturer.

Diffus astrocytom (II grad)

Den kirurgiske metode er grundlæggende. Efter operationen udføres en kontrol MR. Hvis en radikal resektion udføres, og der ikke er nogen ugunstige prognosefaktorer, er det muligt at observere med en hyppighed af MR 1 gang i 3-6 måneder.

Adjuverende strålebehandling er foreskrevet i tilfælde af ufuldstændig fjernelse samt tilstedeværelsen af ​​mere end en risikofaktor:

  • alder over 40 år
  • tumorstørrelse er større end 6 cm;
  • udtalte neurologiske underskud
  • spredningen af ​​tumorer over mellemlinjen;
  • symptomer på intrakraniel hypertension.

Standarden for strålingseksponering - fjern radioterapi i en samlet dosis på 50 - 54 Gy. Kemoterapi med II grad af malignitet udføres som regel ikke.

Maligne astrocytomer (anaplastisk astrocytom og glioblastom, III og IV st)

Om muligt udføres kirurgisk fjernelse af det maksimale tumorvolumen.

På kort tid efter operationen ordineres kemoterapi terapi. Kurset består af daglige sessioner på 2 Gy i en samlet dosis på 60 Gy (30 cykler).

Anbefalede kemoterapibehandlinger: Til anaplastisk astrocytom anvendes et PCV-regime (Lomustin, Procarbazin, Vincristin) efter et strålingsforløb. For glioblastom er samme standard samtidig kemoterapi (temozolomid før hver bestrålingssession) efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis af temozolomid (temodal).

En opfølgende MR-scanning udføres 2-4 uger efter løbet af RT, og derefter hver tredje måned.

Taktik for inoperabel astrocytom

Ofte sker det, at anatomisk er det primære fokus placeret, så det ikke kan fjernes. Patienter med kontraindikationer opereres heller ikke på (alder over 75 år, svær somatisk tilstand, Karnofsky-indeks under 50).

I disse tilfælde er det ønskeligt at udføre en stereotaktisk biopsi for at opnå materiale til morfologisk analyse.

Hvis denne manipulation også er forbundet med en høj risiko for patientens liv, bliver behandlingstaktikken vedtaget på grundlag af afslutningen af ​​høringen. På baggrund af dataene fra neuroimaging (MR eller CT) formulerer læger en foreløbig diagnose (hver type tumor har sine egne karakteristika i billederne).

Drug symptomatisk behandling

Hvis der er udtalt symptomer, er ledsagende behandling ordineret:

  • Glukokortikosteroidlægemidler (hormoner) er i stand til at reducere intrakraniel hypertension. Dexamethason anvendes hovedsageligt i individuelt udvalgte doser. Efter operationen nedsættes dosen helt eller helt.
  • Antiepileptiske lægemidler til behandling og forebyggelse af anfald.
  • Smertestillende medicin.

Tilbagefaldstaktik

Gliale tumorer har tendens til at genopstå (re-vækst), især ofte - maligne astrocytomer. De vigtigste behandlingsmetoder i tilfælde af gentagelse: kirurgi, strålebehandling og kemoterapi. Ved små udbrud kan stereotaktisk radiokirurgi anvendes.

Tilgangen i hvert tilfælde er individuel, fordi afhænger af patientens tilstand, den tid der er gået efter den foregående behandling, hjernens funktionelle tilstand. Under kemoterapi anvendes forskellige regimer, efterfulgt af evaluering af deres effektivitet; med glioblastomer kan receptpligtig medicin Avastin (bevacizumab) ordineres.

I tilfælde af en alvorlig generel tilstand hos patienten vises symptomatisk terapi med det formål at lindre symptomerne på sygdommen.

outlook

Afhænger af graden af ​​malignitet af patientens tumor, alder og generelle tilstand.

Gennemsnitlige overlevelsesbetingelser:

  • Piloid astrocytom - 80% af patienterne lever mere end 20 år efter behandling.
  • Diffus astrocytom - 6 - 8 år, i de fleste tilfælde forvandles til en mere ondartet form.
  • Anaplastisk astrocytom og glioblastom: En ugunstig prognose, fem års overlevelse er praktisk taget ikke opnået. Behandling kan forlænge livet med 1-1,5 år.
http://rosonco.ru/zno-cns/astrotsitoma

Læs Mere Om Sarkom

En bump bag øret (på nakken) i et barnDu er her: Forside> Artikler> Forældre> Børns sundhed> Stød bag øret (på nakken) i et barnDesværre er ikke alle sygdomme let diagnostiske, og nogle af dem er undertiden svært at bemærke med det samme.
Onkologi kræver langvarig behandling, hvor en person gennemgår flere kurser af kemoterapi. Under og efter procedurerne oplever kroppen ulejligheden.
Biopsi af sentinel lymfeknude med melanomI melanom udføres en sentinel lymfeknudebiopsi, som i brystkræft, kun hvis alle andre diagnostiske metoder ikke har vist nærvær af fjerne metastaser.
God morgen, for et år siden fandt de en livmoderhalsfibre, der var 2 cm. I et år næsten 7 cm. Lægerne forsikrer dig om, at livmoderen skal fjernes. Spørgsmålet er hvem der gjorde denne operation.