Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge. Enhver medicin har kontraindikationer. Høring kræves

Laboratorieværdier

symptomer

  1. Symptomer på forgiftning:
  • Temperatur 38 - 40 ° C
  • hovedpine
  • Overdreven svedtendens
  • Muskelsmerter
  1. Symptomer på øget blødning på grund af et fald i blodplader:
  • Rifle hypodermiske blødninger
  • Blusninger let dannet
  • Blødende tandkød
  • Næseblod, mave-tarm, livmoder
  1. Symptomer forårsaget af et fald i røde blodlegemer (anæmi)
  • Paleness af huden
  • Generel svaghed
  • Mangel på luft under træning
  • svimmelhed
  • Hjertebanken

  1. Symptomer forbundet med overproduktion af myeloblastiske celler:
  • Forstørrede lymfeknuder (sjældent)
  • Forstørret lever og milt (ikke i alle tilfælde)
  • Smerter i leddene (sjældne)
  • Pletter på huden rød - blå (leukemider) - sjældent
  • Nervesystemet læsioner (sjældne)
  • Hurtig udtømning af vitale organer (hjerte, nyrer, lunger)
  1. Symptomer på infektiøse komplikationer som følge af et fald i antallet af leukocytter:
  • Bakterielle og svampe læsioner (nekrotisk stomatitis, tonsillitis, bronkitis, lungebetændelse, paraproctitis, etc.).
http://www.polismed.com/articles-mieloblastnyjj-lejjkoz-01.html

Det vigtigste er akut myeloblastisk leukæmi

Blodsygdomme udgør en høj risiko for mennesker. Denne væske er i kontakt med alle organer og væv. Kroppen kan ikke være fuldt mættet med ilt og næringsstoffer, når blodcirkulationen er svækket eller blodets sammensætning er unormal. Blodceller sikrer normal funktion af kroppens immunsystem. Akut myeloblastisk leukæmi er en sygdom, som forstyrrer kredsløbets funktion.

Mere om sygdommen

Sygdommen udvikler sig, når blasterne ændrer sig - umodne celler, som efter modning bliver blodkomponenter. Kroppen har i øjeblikket en mangel på modne elementer. Ændringer i celler er irreversible, og de kan ikke kontrolleres medikament. I de fleste tilfælde får akut myeloblastisk leukæmi patienten til at dø.

Hvide blodlegemer - granulocytter - kan ændres. Derfor kaldes sygdommen i folkene "leukæmi".

Imidlertid ændrer blodets farve ikke sig.

Risikogrupper og sygdomsprævalens

Akut myeloblastisk leukæmi manifesteres hos børn i 15% af alle onkologier af hæmatopoietisk system. Blandt børn under 14 år er forekomsten af ​​sygdommen 0,5-0,8 tilfælde pr. 100.000 mennesker hvert år. I aldersgruppen fra 40 til 45 år observeres en stigning i forekomsten. Mange af patienterne med akut myeloblastisk leukæmi er ældre. Børn blandt de syge, der er 10% af den samlede.

Mange tilfælde af AML har ingen direkte årsag. Der er dog faktorer, som påvirker risikoen for dets forekomst. Disse omfatter eksponering for ioniserende stråling og tager visse lægemidler. I fare er mennesker, hvis nærmeste familie har myeloblastisk leukæmi.

Leukæmi kan også udvikle sig som et resultat af visse sygdomme i det hæmatopoietiske system, for eksempel myelodysplastisk syndrom.

Anna Ponyaeva. Afstuderet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency i Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Stil et spørgsmål >>

Der er flere typer myeloid leukæmi, som har deres egen procentdel af forekomst:

  • M0 - denne type har minimal differentiering. Det forekommer i mindre end 5% af tilfældene af det samlede antal.
  • M1 - uden modning. Til stede hos 20% af patienterne.
  • M2 - der er symptomer på modning. Det forekommer i 20-30% af tilfældene.
  • M3 - promyelocytisk. Det diagnosticeres i 10-15% af tilfældene.
  • M4 - myelomonocytisk. Det findes i 20-25%.
  • M5 - akut monocytisk. En sådan diagnose er lavet i 5-10% af tilfældene.
  • M6 - akut erethroid. Dens forekomst er mindre end 5%.
  • M7 - megakaryocytisk. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​denne type sygdom er fra 3 til 10%.

Mindre gunstige for alle er leukoserne M4 og M5.

Hvorfor udvikler denne art?

AML udvikler sig, når en DNA-defekt forekommer i umodne knoglemarvsceller. De nøjagtige årsager til patologi er ikke blevet identificeret. Imidlertid udsættes negative miljømæssige faktorer som benzenforgiftning eller strålingseksponering for det.

Hovedårsagen til udviklingen af ​​AML er kromosomal translokation. Det har et andet navn: Philadelphia-kromosomet. Visse dele af kromosomerne reverseres, hvilket resulterer i en DNA-streng med en ny struktur.

Herefter dannes kopier af patologiske celler, og sygdommen spredes.

Vi tilbyder at se en video om denne sygdom

Former af sygdommen

Malign mutation er mulig med celler af enhver art. Derfor er der mange former for myeloid leukæmi - myeloblastisk, monoblastisk, erythroblastisk. Variationer af sygdommen skelnes afhængigt af typen af ​​celle, der har muteret ind i leukæmisk. Eksperter er opmærksomme på genetiske mutationer, der er til stede i cellerne af kræfttumorer. Afhængigt af de opnåede data bestemmes leukæmiformen.

Hvordan udvikler den sig?

Leukocytter i den menneskelige krop kæmper infektioner. Med udviklingen af ​​kræft begynder de at vokse meget hurtigere end normalt. Dette fører til forstyrrelse af hele kroppen.

Ved en stor ophobning af patologiske leukocytter i blodet udvikler leukæmi.

Patologi kan være:

Myeloid leukæmier går ikke fra den ene form til den anden.

Disse sygdomme har forskellige træk.

Den akutte form udvikler sig i flere faser:

  • Elementær. Sygdommen manifesterer sig ikke. Hvis du udfører forskning, registreres blodændringer på det biokemiske niveau. I denne periode observerer patienten udviklingen af ​​bakterielle infektioner og forværringen af ​​kroniske sygdomme.
  • Indsat. Symptomer begynder at manifestere sig. Scenarier for forværring og remission ofte alternerende. Hvis patienten ikke gendanner sig, strømmer sygdommen ind i den næste fase.
  • Terminal. Blodforstyrrelser bliver globale.
Sygdommen manifesterer sig i enhver alder.

Mere end resten påvirkes mennesker over 55 år. Hos børn udvikler myeloblastisk leukæmi i 20% af tilfældene.

Sygdommen udvikler sig meget langsomt, så symptomerne i de første faser ikke vises. Diagnosen etableres ofte ved en tilfældighed med den næste blodprøve. Kronisk myeloblastisk leukæmi udvikler sig i tre faser:

  • Benign. Det varer i flere år uden symptomer. Niveauet af hvide blodlegemer stiger konstant.
  • Indsat. Patienten kan observere patologiske kliniske manifestationer. Antallet af leukocytter overstiger normen.
  • Terminal. Patienten bemærker en kraftig forringelse.

Den kroniske form er mere almindelig hos voksne, men børn tilhører også denne gruppe.

De tegner sig for 2% af sagerne.

grunde

Hæmatologer har endnu ikke etableret de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​leukæmi. Der er provokerende faktorer, som kan ødelægge knoglemarvets arbejde:

  • strålingseksponering
  • eksponering for kræftfremkaldende stoffer
  • ugunstig økologisk situation
  • tilstedeværelsen af ​​virale patologier
  • arvelighed;
  • dårlige vaner
  • arbejde i farlig produktion
  • kromosomal patologi;
  • bivirkninger af kemoterapi i behandlingen af ​​andre kræftpatologier.
Sådanne årsager indirekte påvirker risikoen for udvikling af leukæmi.

symptomer

I ICD (International Classification of Diseases) er akut myeloblastisk leukæmi repræsenteret af flere bestemmelser. Dette dokument beskriver de kliniske manifestationer og træk ved sygdomsforløbet afhængigt af graden af ​​skade på visse organer. Sygdommen påvirker arbejdet negativt:

  • leveren;
  • hjerte;
  • led og knogler;
  • lymfeknuder;
  • nervesystemet.

Det er værd at overveje symptomerne på akut og kronisk leukæmi.

Akut form

I det akutte forløb af patologi begynder leukocytceller at ændre sig og ukontrollabelt opdele. Patienten føler visse symptomer. Det vigtigste symptom på akut myeloblastisk leukæmi er generel utilpashed. Andre symptomer:

  • Bleg hud. Observeret i alle sygdomme i det hæmatopoietiske system.
  • En lille stigning i temperaturen - fra 37,1 til 38,0 grader. Under søvn sveder patienten stærkt.
  • På huden er små rødlige pletter. Udslætene kløe ikke og giver ikke ubehag.
  • Åndenød selv med lille fysisk anstrengelse.
  • Knoglesmerter, især ved bevægelse.
  • Tandkødene er hævede og blødende.
  • Med akut leukæmi forekommer hæmatomer på kroppen. Blå maroon pletter opstår overalt på kroppen.
  • Når en person ofte er syg, falder hans immunitet, og kroppen bliver modtagelig for infektioner. Med disse symptomer kan lægen bestille en blodprøve.
  • Skarpt vægttab.
Sådanne symptomer indikerer en akut form.

kronisk

CML kan ikke forekomme i de første måneder og års sygdom. Kroppen forsøger at genoprette knoglemarven uafhængigt. Det producerer nye patologiske granulocytter til gengæld. Da opdeling af kræftceller er meget mere intens end sund, over tid spreder sygdommen sig gennem hele kroppen. I starten vises symptomerne ikke, men så føler personen sig øget smerte og ubehag.

Normalt diagnostiseres patienten på dette stadium med kronisk myeloid leukæmi. I medicin er der tre faser af sygdommen:

  • Udseendet af sygdommen. Den kroniske form begynder med en ændring af kun få celler. På dette stadium er det muligt at foretage en diagnose, hvis du består en blodprøve.
  • Acceleration (acceleration). Symptomer på leukæmi på dette stadium er praktisk taget fraværende. Patienten bliver hurtigt træt og observerer en lidt forøget kropstemperatur. Antallet af unormale leukocytter øges. En detaljeret analyse af blodet afslørede en stigning i basofiler, umodne leukocytter og promyelocytter.
  • Ved terminaltrin stiger temperaturen til 40 grader. Patienten føler sig alvorlig ledsmerter og konstant svaghed.
Et positivt udsigter er muligt i de tidlige stadier.

diagnostik

For at detektere myeloblastisk leukæmi udføres en grundig undersøgelse af patienten i en medicinsk institution. Patienten testes. Diagnostik begynder med en inspektion og undersøgelse.

Knoglemarvspunktur

Knoglemarven undersøges nødvendigvis selv i tilfælde, hvor patologien allerede er blevet diagnosticeret.

Dette kræver grundprincippet om onkologi - kun når man studerer et tumorsubstrat, kan en nøjagtig diagnose foretages.

På manifestationen af ​​akut leukæmi (første akut periode) øges koncentrationen af ​​blastformer - mere end 60%. Den erythrocyte kim smalter og antallet af megakaryocytter falder.

Diagnosen af ​​akut myeloblastisk leukæmi er lavet i knoglemarv fra 20% af blastcellestrukturer.

Blodprøver

Blodbilledet i sygdommen er ret specifikt. Antal leukocytter ligger i området fra 0,1 * 109 / l til 10 * 100 * 109 / l. Lavt satser er karakteristiske for monoblastisk leukæmi og ved akut erythromyelose. Den myeloblastiske form diagnosticeres med et normalt eller moderat forøget antal hvide blodlegemer. Der er ingen basofiler i det perifere blod. ESR (erythrocytsedimenteringshastighed) steg og var lig med 15 mm / h.

I myeloblastisk leukæmi dominerer blastceller. Der er et stort antal celler i den granulære serie - op til 1,5%. Modne monocytter og monocytoide celler er til stede. Ved en generel blodprøve hos patienter med leukocytose detekteres et reduceret antal røde blodlegemer.

Biokemisk analyse af blod i akut leukæmi hjælper med at identificere indikatorer for total protein, direkte og totalt bilirubin, kreatinin, urinstof, albumin.

For det første angreb af den akutte fase er sådanne indikatorer typiske (eksempel på analyse):

  • totalt protein er ca. 79 mmol / l;
  • total bilirubin - 14,5 mmol / l (mulig stigning til 17);
  • Direkte bilirubin er 4,5 mmol / l (det kan falde til 3,4);
  • kreatinin - omkring 110 μmol / l.
Biokemisk analyse bestemmer den forøgede aktivitet af LDH og AST.

Ved akut myeloblastisk leukæmi detekteres fokal myokardie læsioner ifølge resultaterne af et ekkokardiogram.

Urinprøver

Ved akut leukæmi er der uendelig væsentlige ændringer i analysen af ​​urin. Lægen kan finde hyperuricæmi - en øget mængde urinstof i blodet. Andre ændringer sker kun med nyreskade. I dette tilfælde kan proteinuri udvikle sig - når meget protein udskilles i urinen.

Pulsoximetri

Med blodleukæmi er dyspnø muligt. Det forekommer med infektion, anæmi, hjertesvigt, lungeblødning.

Patienten gives pulsokximetri for at bestemme iltmætningen af ​​hæmoglobin.

Undersøgelsen af ​​alle organer ved hjælp af ultralyd er nødvendig for korrekt diagnose. Resultaterne af undersøgelsen bestemmer tilstanden af ​​lever, nyrer, lymfeknuder, galdeblære, milt. Kvinder gør ultralyd i bækkenorganerne.

Andre måder

Patienter med mistænkt blodleukæmi er ordineret bryst røntgenstråler. Derudover koaguleres patienterne. Det hjælper med at bestemme blodkoagulering. For at udelukke muligheden for at udvikle HIV udføres ELISA (enzymbundet immunosorbentassay).

behandling

Patienter med akut myeloid leukæmi foreskriver et kursus af kemoterapi. Som følge af at tage stofferne udglattes smertefulde manifestationer.

Der er andre måder at behandle AML - kirurgi, knoglemarvstransplantation, miltfjernelse.

præparater

Polychemoterapi er ordineret til patienter, hvor der er fundet akut myeloblastisk leukæmi. Hendes formål er at opnå remission. Induktionsbehandling giver dig mulighed for at slippe af med de patologiske konsekvenser af tumorprocesser. Intensive kemoterapi dræber både ondartede og sunde blodlegemer. Dette fremkalder bivirkninger: svaghed, kvalme, blødning, modtagelighed for infektioner.

kemoterapi

I efterbehandlingsterapi involverer mange protokoller brugen af ​​to eller flere kurser af cytostatika. Mindst et kursus er baseret på høje doser af cytosin arabinosid. Dette lægemiddel er ens i sammensætning til de naturlige metaboliske produkter. Det undertrykker dannelsen af ​​elementer, der er ansvarlige for overførsel af arvelige oplysninger. Kontraindikationer omfatter knoglemarvsdepression, lever- og nyresvigt. Prisen på lægemidlet afhænger af leverandøren.

Yderligere lægemidler omfatter:

De mest succesfulde i behandlingen af ​​akut myeloblastisk leukæmi er de protokoller, hvor der er tre post-remission blok kemoterapi.

Er det muligt at helbrede blodleukæmi med kemoterapi? Dette er muligt ved diagnosticering af sygdommen.

Støttende stoffer

Vigtigt i behandlingen af ​​blodkræft er behandlingen af ​​læsioner i centralnervesystemet. Patienten administreres cytotoksiske lægemidler. Sommetider anvendes systemisk højdosisbehandling. I nogle tilfælde brugen af ​​kranestråling. Det vigtigste lægemiddel er cytosin arabinosid.

Andre stoffer

Blandt andre lægemidler er der stoffer, der anvendes til induktionsterapi. Ud over cytosin arabinosid brug:

Behandling i svære tilfælde

Ved intensiv kemoterapi til akut myeloblastisk leukæmi forstyrres bloddannelsesprocessen. Derfor er de fleste patienter ordineret blodtransfusioner: røde blodlegemer og blodplader. I alvorlige tilfælde overføres smittede leukocytter til patienten med infektiøse komplikationer.

Kirurgiske metoder

Kirurgiske metoder anvendes også til behandling af AML. Disse omfatter miltfjernelse og stamcelletransplantation.

Hver metode gør det muligt at forbedre prognosen for nyttiggørelse.

Stamcelletransplantation

I moderne behandling af AML er stamcelletransplantation tilvejebragt til visse patienter. Det adskiller sig i allogen og autolog. Den første mulighed er meget giftig, men effektiv. En sådan transplantation blev kun vist hos patienter fra højrisikogruppen. Værdien af ​​autolog transplantation til forebyggelse af tilbagefald er ikke så stor.

Miltfjernelse

Milten fjernes ganske sjældent og for begrænsede indikationer.

Operationen er ordineret i sygdommens terminale fase. Sammen med milten fjernes tumorceller fra kroppen. Som følge heraf letter sygdomsforløbet.

Drogbehandling efter operationen bliver mere effektiv.

Andre metoder

Blandt andre metoder skelnes der radiokirurgiske virkninger på knuder i væv. Dette fjerner smerte - forstørrede lymfeknuder komprimerer nerveenderne. For at ødelægge kræftceller anvendes strålebehandling. Det bruges sjældent. I processen med at behandle zone for akkumulering af patologiske celler bestråles med ioniserende stråling. Normalt er strålen rettet mod lymfeknuder og nærliggende væv.

Andre behandlinger og hjælp

For at lette patientens tilstand udføres andre procedurer:

  • afgiftningsmidler gives til patienten;
  • Bestråle området af hjernen, så patienten ikke har neurologiske lidelser;
  • udføre vitaminterapi.
Disse værktøjer hjælper med at forbedre patientens tilstand.

Kursets varighed

Kemoterapi er den vigtigste behandling for AML. Som følge heraf fjernes maligne celler fra kroppen. Behandlingen er opdelt i 2 trin. Den første er designet til at ødelægge patologiske celler. Den anden advarer om tilbagefald af sygdommen. Terapi kan vare op til 2 år.

Forudsigelse og overlevelse

Prognosen for sygdommen varierer afhængigt af sådanne faktorer:

  • patienten er over 60 år gammel
  • patienten lider allerede af en anden type onkologi;
  • der er genetiske mutationer i cellerne;
  • i løbet af diagnosen forhøjede hvide celle niveauer;
  • 2 eller flere kemoterapi kurser bør udføres.
Behandlingens succes afhænger af patientens alder.

Livets prognose ved akut myeloblastisk leukæmi hos voksne er som følger:

  • Overlevelsesgraden for de ældre inden for fem år er 25%.
  • For patienter i 45, nås dette tal 50%. Nogle gange er der en chance for fuldt ud at komme sig.
  • For aldersgruppen over 65 år er procentdelen af ​​5 års overlevelse 12%.
  • Unge patienter er mere tilbøjelige til fuldt ud at komme sig.

Prognosen påvirkes af sygdomsfasen på diagnosetidspunktet. Forventet levetid i 5 år med kronisk myeloblastisk leukæmi er 90%.

Hvis behandlingen mislykkes, anvendes stamcelletransplantation. Denne procedure kan forlænge patienternes levetid med 10-15 år.

Hvis leukæmi diagnosticeres sent, er en ugunstig prognose mulig.

konklusion

Hvad er leukæmi? Denne sygdom er en patologi af det hæmatopoietiske system. Som følge af dets udvikling er funktionerne i mange indre organer forstyrret. Behandling af patologi indebærer at tage medicin. Sommetider er kirurgi nødvendig. Prognosen for liv og genopretning afhænger af patientens alder og sygdomsudviklingsstadiet.

http://1pokrovi.ru/zabolevaniya/gemoblastozy/lejkoz/ostryj/mieloblastnyj.html

Diagnose og analyse for myeloid leukæmi

Årsager til myeloid leukæmi

Myeloid leukæmi er en kræftblodsygdom, som påvirker knoglemarvstamcellerne. Det er asymptomatisk i lang tid. Tidlig myeloid leukæmi detekteres ved en tilfældighed - under blodprøver i forbindelse med andre sygdomme. Der er akut og kronisk leukæmi. For at diagnosticere myeloblastisk leukæmi er det nødvendigt at gennemgå en undersøgelse. Hvilke tests for myeloid leukæmi skal passere, vil blive diskuteret nedenfor.

På nuværende tidspunkt er årsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom ikke fuldt ud forstået. Det er kendt, at en sådan diagnose er lavet i 20% af alle tilfælde af kræft i blodet. Underlagt myeloid leukæmi kvinder og mænd i alderen 30-50 år, mindre børn. Blandt hovedårsagerne til udviklingen af ​​sygdommen er kromosomale forandringer i cellerne - mutationer forekommer i et kromosom, hvilket resulterer i et gen bestående af forskellige dele af kromosomet. Dette gen forstyrrer den hæmatopoietiske funktion i kroppen, hvilket forårsager kræft.

Følgende faktorer er blandt de udløsende faktorer for udviklingen af ​​myeloid leukæmi:

  1. Arvelighed.
  2. Tager nogle stoffer til tumorer.
  3. Strålingseksponering.
  4. Elektromagnetisk stråling.
  5. Vira.
  6. Eksponering for kemikalier.

Risikogruppen for forekomsten af ​​blodkræft omfatter personer med kræft, som allerede er opdaget og udsat for strålebehandling, samt alle ansatte i virksomheder, som regelmæssigt modtager høje doser af stråling.

Stadier af myeloid leukæmi og symptomer

Blodkræft går gennem tre faser i sin udvikling:

  1. Kronisk, hvor patienten ikke oplever nogen symptomer. Sygdommen opstår i latent form. Malaise og svaghed er følte syg som overarbejde symptomer. Med udviklingen af ​​den patologiske tilstand begynder patienten at tabe sig, hans appetit forsvinder. I venstre side af maven, især efter at have spist, er der smerte. Det indikerer en stigning i milten. I sjældne tilfælde kan synsforstyrrelser, åndenød og blødning tilføjes til disse symptomer.
  1. Accelerationer, hvor alle symptomer på det kroniske stadium forværres og øges. I denne fase er der en nedbrydning, overdreven svedtendens, en urimelig stigning i temperaturen til 38-39 grader. En person taber hele tiden, han bliver plaget af endeløse smerter i venstre hypokondrium. En forstørret milt kan mærkes alene. På accelerationsstadiet forekommer der skade på det kardiovaskulære system, som vil blive udtrykt i hyppige hjerteanfald, arytmier.
  1. Den terminale (sidste) fase af myeloid leukæmi, hvor patientens tilstand forværres dramatisk. Han føler en uacceptabel smerte i knoglerne, hvilket er resultatet af nederlaget for de ondartede røde knoglemarvsceller. Vægttab fortsætter, feber vedvarer. Knuder og blå mærker vises på kroppen, fordi blodpladetal tæller. På grund af den kraftige stigning i miltenes størrelse fremstår der en følelse af tyngde, smerte og fornemmelse i maven. På nuværende tidspunkt er patienterne meget modtagelige for forskellige smitsomme sygdomme, der kan forårsage deres død.

Diagnose og analyse for myeloid leukæmi

Hvis man mistænker myeloid leukæmi, bliver patienten bedt om at gennemgå en række undersøgelser - en ultralydsundersøgelse af abdominale organer og laboratorieblodprøver:

  1. Generel blodprøve.
  2. Rød knoglemarvsbiopsi.
  3. PCR-blod.
  4. Cytogenetisk undersøgelse af blod.

Abdominal ultralyd

På kronisk stadium af sygdommen stiger milten i størrelse. På accelerationsstadiet viser ultralyd i milten og leveren en stigning på mere end 10 cm, og i løbet af krisesituationen når milten en enorm størrelse - det optager næsten hele mavemuskelen. Hendes vægt varierer fra 5-8 kg.

Forberedelse til ultralydsundersøgelse af bughulen udføres på tom mave. Drikkevand er heller ikke muligt mindst 4 timer før proceduren. 2 dage før, er alle produkter, der kan føre til dannelse af gas samt alkoholholdige drikkevarer, udelukket fra menuen. Forstoppede patienter rådes til at gennemgå en rensende enema. Før ultralyd kan du ikke ryge.

Resultaterne af undersøgelsen modtager patienten straks efter proceduren.

Generel blodprøve

Når en patient kommer til lægen med klager over generel utilpashed, hovedpine og træthed, sender lægen ham til en generel blodprøve, som er meget produktiv og indikerer mange sygdomme. På trods af at de har mange indikatorer, er det umuligt at diagnosticere kun på dette studie.

Overgivelsesanalyse om morgenen på tom mave. Det er nødvendigt at udelukke forbruget af fede fødevarer om dagen, fordi dette kan forvride resultatet. Kapillært blod fra en fingerspids anvendes som et biologisk materiale. Normalt er resultatet klar i løbet af få timer.

Ved kronisk fase kan kun en fuldstændig blodprøve genkende sygdommen, som i nærværelse af en patologisk proces viser en stigning i umodne blodlegemer, basofiler (mere end 0,1%), eosinofiler (mere end 5%) og en alvorlig stigning i hvide blodlegemer (over 9 tusind) og et fald i blodplader uden særlige grunde (for en voksen - mindre end 180, for børn fra et år - mindre end 160).

I accelerationsfasen viser fuldstændig blodtal:

  • antallet af myeloblaster øges til 20% - i en sund person bør de ikke være i blodet;
  • antallet af basofiler øges til 20%
  • op til 100 tusinde enheder nedsætter trombocytallet;
  • antallet af leukocytter fortsætter med at vokse.

I terminalfasen viser fuldstændig blodtal:

  • om at øge antallet af myelomer og lymfoblaster med 20 procent eller mere;
  • om udseendet i margen af ​​store klynger af blaster.

Disse er umodne blodlegemer, der omdannes til blodceller. I mangel af patologi i blodet forekommer de ikke. Derfor, når blaster detekteres i blodet, kontrolleres knoglemarven også for deres tilstedeværelse.

Undersøgelsen af ​​rød knoglemarv med myeloid leukæmi

Blodceller produceres af rød knoglemarv. For at bekræfte diagnosen punkteres en rød knoglemarv og en del af knoglen sendes til undersøgelse. Ofte tages en biopsi fra brysthinden, bækkenet (hos voksne) og hælbenene (hos børn under 2 år).

En læge under lokalbedøvelse med en speciel sprøjte med en nål gennembler benet - hos voksne på en dybde på 3-4 cm, hos børn - 1-2 cm - og samler væv fra knoglehulen i sprøjten. Derefter påføres det resulterende biomateriale på glasset og studeres under et mikroskop i laboratoriet.

Forberedelsen af ​​proceduren vil være som følger: Der afholdes en samtale med lægen om tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på anæstetika. Hertil kommer, at patienten tager blodfortyndende lægemidler, det anbefales at afstå fra dem i 2 uger.

På tærskelens vej skal patienten rense tarmene og blæren, tage et bad, fjerne vegetationen på brystet ved punkteringsstedet. Patienten får en beroligende anestetikum i 30 minutter. Derefter gennembler lægen det bløde væv i knoglens område, groper til det og indsætter nålen med en sprøjte der og tager biomaterialet. Herefter behandles punkteringsstedet med et antiseptisk middel. Proceduren er 20-30 minutter. Prøveundersøgelsen tager fra 2 til 4 timer, i nogle tilfælde - i mangel af eget laboratorium - kan det tage op til en måned at få resultatet.

Patienten kan gå hjem efter 30 minutter. Inden for 3 dage kan du ikke tage et bad og bad, for ikke at bøje punkteringsstedet.

Rød hjerne punktering udføres ikke i følgende tilfælde:

  • ved akut myokardieinfarkt
  • i akutte sygdomme i cerebral kredsløb;
  • i hypertensive kriser
  • under angina pectoris angreb.

Kronisk myeloid leukæmi i resultaterne af analysen angiver antallet af leukocytter, højere end 17 hos voksne og mere end 35% hos børn efter 5 år. Hvis antallet af blaster (erythroblaster, normoblasts) øges med 20% - vi taler om akut leukæmi.

PCR for tilstedeværelsen af ​​BCR genet - ABL1

Polymerasekædereaktionsmetoden gør det muligt at bestemme med høj nøjagtighed ikke blot tilstedeværelsen af ​​vira, men også kromosomale abnormiteter. PCR er rettet mod at søge efter BCR-ABL1 genet, der forårsager blodkræft. Dette er en meget kompleks kemisk proces, der kræver særlige laboratorieforhold og højt kvalificerede fagfolk.

Til analyse, tag venet blod eller rød knoglemarv. Hvis der kræves en blodprøve, tages venetisk blod fra en patient i en tom mave om morgenen. For pålideligheden af ​​analysen anbefales det ikke at bruge stoffer i 2 uger før analysen. Resultaterne udarbejdes inden for 24 timer. Hvis BCR-genet ABL1 detekteres, selv i små mængder, bekræftes diagnosen af ​​kronisk myeloid leukæmi.

Cytogenetisk undersøgelse af Ph Philadelphia-kromosomer

Tilstedeværelsen af ​​Philadelphia-kromosomet bekræfter diagnosen myeloblastisk leukæmi. Dette kromosom fremkommer som et resultat af at kombinere to steder på kromosom 22. Ph-søgning udføres af PCR, som blev nævnt ovenfor.

Denne kromosomale abnormitet ses i 95% af sygdommens kroniske stadium, hvilket betyder, at denne metode hjælper med at bestemme sygdommen i et tidligt stadium.

Forebyggelse og behandling af myeloid leukæmi

Takket være disse diagnostiske metoder bliver det muligt at opdage sygdommen i begyndelsen og begynde behandlingen. Desværre er der stadig ingen stoffer, der kan helbrede myeloid leukæmi, men det er muligt at forlænge kræftpatientens liv i et stykke tid. Patientens levetid vil afhænge af, hvilket stadium af udviklingen af ​​den patologi han havde i kontakt med en læge.

Hovedformålet med terapi er at forhindre ukontrolleret vækst af unormale blodlegemer. For dette foreskriver følgende behandling:

  • medicin for at stoppe tumorvæksten
  • strålebehandling;
  • knoglemarvstransplantation;
  • kemoterapi.

100% opsving er kun mulig i tilfælde, hvor donorens knoglemarv er fuldstændig identisk med patientens knoglemarv.

Forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af myeloid leukæmi eksisterer ikke. Det er vigtigt at have et komplet blodtal hvert år og søge hjælp fra kvalificerede specialister, når de første tegn på sygdommen opstår.

http://www.sdamanaliz.ru/analizy-dlya-razlichnyh-sostoyanij/analizy-pri-mielolejkoze.html

Akut myeloblastisk leukæmi og dets behandling. De første symptomer og prognose hos læger

Akut myeloblastisk leukæmi er en onkologisk sygdom i knoglemarvvævet, hvor normal bloddannelse er hæmmet. Lad os tale om årsagerne til denne patologi, dens symptomer og behandlingsmetoder samt forudsigelser om overlevelse.

Konceptet og forekomsten af ​​myeloid leukæmi

Mekanismen af ​​sygdommen er mutation af den hæmatopoietiske celle og dens aktive proliferation (division). I modsætning til lymfoblastisk leukæmi, med myeloblastisk leukæmi er den patologiske degenerering af en celle ikke en lymfoid, men en neutrofiel kim. Spredning af tumorkloner skarer ud af andre hæmatopoietiske celler, der hæmmer produktionen af ​​funktionelle celler.

Ifølge den internationale klassifikation omfatter de akutte myeloblastiske leukæmier alle former for malign degeneration af myeloidspiret. Ud over minimalt differentierede og udifferentierede myeloblastiske leukæmier indbefatter denne gruppe promyelocytisk, myelomonocytisk, monocytisk, monoblastisk, basofil, megakaryoblastisk, erythrocyt og erythroid leukæmi. Hver af disse sygdomme stammer fra en specifik type hæmatopoietiske celler.

Årsagerne til udviklingen af ​​denne patologi er endnu ikke blevet afklaret, fordi En række faktorer kan påvirke knoglemarvscellemutationer. Akut myeloblastisk leukæmi udvikler sig overvejende hos ældre patienter, men forekomsten af ​​mutationer er mulig i enhver alder. En ret intens stigning i forekomsten forekommer også i en alder af to år.

Direkte myeloid (myeloblastisk) leukæmier er på andenpladsen hvad angår prævalens blandt børn og unge efter lymfoblastisk leukæmi, der tegner sig for næsten 20% af alle tilfælde af leukæmi. Mutationer af andre celler i det hæmatopoietiske system er ikke så sjældne.

Risikofaktorer for sygdom

Akut myeloblastisk leukæmi betragtes som en polyetiologisk sygdom, dvs. udviklingen af ​​denne patologi forekommer under påvirkning af flere negative faktorer på én gang. Faktorer, der øger sandsynligheden for udvikling af leukæmi, omfatter:

  • patienten har patologier af myeloidkimen i det hæmatopoietiske system (myeloproliferativ, myelodysplastisk syndrom, PNH osv.);
  • kemoterapi for anden kræft (risikoen forbliver høj i 5 år efter behandlingens afslutning);
  • store doser ioniserende stråling (herunder stråling til behandling af maligne tumorer);
  • kromosomale og genetiske patologier forbundet med deletioner, translokationer og andre ændringer i kromosomale regioner (Down and Bloom-syndromer osv.);
  • medfødt eller erhvervet immundefekt hos børn;
  • genetisk prædisponering for leukæmi, forekomsten af ​​tilfælde af leukæmi blandt nære slægtninge;
  • eksponering for kemiske kræftfremkaldende stoffer (benzen, cytotoksiske lægemidler);
  • effekten af ​​biologiske kræftfremkaldende stoffer på moderens krop (en gruppe onkogene vira, der påvirker myeloidkimen under dannelsen af ​​fosteret).

Forskere registrerer også en sammenhæng mellem risikoen for udvikling af myeloblastisk leukæmi og rygning.

Som regel udvikler leukæmi under påvirkning af flere faktorer på én gang.

Symptomer på myeloid leukæmi

Akut myeloblastisk leukæmi har ikke en bestemt liste over symptomer. Sværhedsgraden og tilstedeværelsen af ​​symptomer bestemmes af patientens alder, sygdomsformen (den berørte del af kimen) og graden af ​​proliferation (aggressivitet) af de unormale celler.

Med alle typer leukæmi forskyder muterede celler friskt hæmatopoietisk væv, men de selv er ikke i stand til at udføre deres naturlige funktion på grund af strukturelle mangler. Dette forårsager ligheden af ​​symptomkomplekser med forskellige typer leukæmi.

Anemisk syndrom, der er forårsaget af undertrykkelsen af ​​rød blodcelleproduktion, manifesteres ved åndenød, kronisk træthed, slimhindebetændelse og hud, patientløshed og øget hjertefrekvens. Sidstnævnte skyldes et forsøg fra kroppen til at kompensere for manglen på celler, der bærer ilt.

Et kraftigt fald i antallet af blodplader fremkalder et fald i blodviskositeten og blødningen. Hæmoragisk syndrom, der kombinerer alle symptomer på thrombocytopeni, manifesteres af udslæt, talrige omfattende hæmatomer, indre (gastrointestinale, uterine) og ydre (gingival, nasal) blødning.

Afhængig af typen af ​​myeloblastisk leukæmi hæmmes neutrofile bakterier eller overdreven proliferation af leukocytter, der ikke er i stand til at udføre en immunfunktion. Når intensiteten af ​​immunresponsen falder, bliver patienten forværret af kroniske smitsomme sygdomme, og nye forekommer. Hyppige virusinfektioner og aktiv reproduktion af svampen er det første advarsels tegn på onkologi af hæmatopoietisk system.

Intoxicering af kroppen med unormale celler manifesteres i vægttab, sved, generel svaghed og feber.

Proliferative syndrom, som følge af akkumulering af et stort antal tumorkloner i de indre organer, lymfesystemet og perifer blodgennemstrømning, den mest ødelæggende virkning på patientens krop.

Det forårsager en stigning i milten, leveren, lymfeknuderne, nedsat nyrefunktion. I en tredjedel af myeloblastiske leukæmi tilfælde findes leukæmiske infiltrater i lungevævet ("leukæmi pneumonitis"), i en fjerdedel af tilfældene akkumuleres abnormale celler i meningerne, hvilket forårsager en meningitislignende tilstand ("leukæmi meningitis").

Diagnose af sygdommen

Diagnose af leukæmi er fyldt med vanskeligheder. Selv med aggressiv og akut myeloblastisk leukæmi kan symptomerne på sygdommen i begyndelsesfasen være uudtrykt eller sløret. Som regel observeres et klart klinisk billede i et omfattende stadium af leukæmi.

Ved en foreløbig diagnose tager lægen hensyn til historien (forekomsten af ​​en arvelig tendens til leukæmi), patientens klager og resultaterne af en generel blodprøve. Feber, hyppige respiratoriske infektioner, takykardi, hæmoragiske udslæt og blå mærker, åndenød, hævelse af lymfeknuder og smerter i knogler og muskler er et advarselsskilt til en specialist.

Ændringer i blodsammensætning i myeloid leukæmi

http://pro-rak.ru/zlo-opuhol/leikoz/ostryj-mieloblastnyj-lejkoz.html

Hvad er akut myeloblastisk leukæmi og hvad er levetiden

Akut myeloblastisk leukæmi (AML) er et udtryk, der forener en række akut myeloid leukæmi, der er karakteriseret ved udviklingen af ​​funktionsfejl i mognadsmekanismen af ​​myeloblaster.

I de tidlige udviklingsstadier forekommer sygdommen asymptomatisk og diagnosticeres for sent.

For at identificere leukæmi i tide skal du vide, hvad det er, hvilke symptomer angiver begyndelsen af ​​sygdommens udvikling og hvilke faktorer der påvirker dets forekomst.

ICD-10 kode

Sygdomskode - C92.0 (Akut myeloblastisk leukæmi tilhører gruppen myeloid leukæmi)

Hvad er det?

AML er en ondartet transformation, der omfatter myeloidkimen af ​​blodceller.

Berørte blodceller udskifter gradvis sunde, og blodet ophører med at udføre sit arbejde fuldt ud.

Denne sygdom, som andre typer leukæmi, kaldes blodkræft i daglig kommunikation.

Ordene der udgør denne definition gør det muligt at forstå det bedre.

Leukæmi. I leukæmi begynder den modificerede knoglemarv aktivt at producere hvide blodlegemer - blodelementer, der er ansvarlige for at opretholde immunsystemet - med en patologisk, ondartet struktur.

De erstatter sunde leukocytter, trænger ind i forskellige dele af kroppen og danner læsioner der, der ligner ondartede neoplasmer.

Forskelle i sundt blod fra en patient med leukæmi

Myeloid. I AML begynder overdreven produktion af berørte myeloblaster - elementer, der skal omdannes til en af ​​de forskellige leukocytter.

De fortrænger sunde forstadieelementer, hvilket fører til mangel i andre blodlegemer: blodplader, røde blodlegemer og normale hvide blodlegemer.

Sharp. Denne definition antyder, at det er de umodne elementer, der produceres. Hvis de berørte celler er modne, kaldes leukæmi kronisk.

Akut myeloblastose er præget af hurtig progression: myeloblast i blodet spredes over hele kroppen og forårsager vævsinfiltration.

symptomer

Normalt udvikler AML hos voksne og ældre. De tidlige stadier af myeloid leukæmi er karakteriseret ved fraværet af udtalt symptomatologi, men når sygdommen svinder kroppen, forekommer der alvorlige forstyrrelser i mange funktioner.

Hyperplastisk syndrom

Udviklet på grund af vævsinfiltrering under virkningen af ​​leukæmi. Perifer lymfeknuder vokse, milt, palatin mandler, lever vokser.

Lymfeknuderne i mediastinumregionen påvirkes: hvis de vokser markant, vil de klemme den overlegne vena cava.

Blodstrømmen i det er forstyrret, hvilket ledsages af udseende af puffiness i nakken, hurtig vejrtrækning, cyanose i huden, hævelse af blodårer i nakken.

Gummierne påvirkes også: Vincents stomatitis fremkommer, der er karakteriseret ved udvikling af svære symptomer: tandkødene svulmer, blødder og gør ondt meget, og det er svært at spise og pleje mundhulen.

Hæmoragisk syndrom

Mere end halvdelen af ​​patienterne har nogle af dets manifestationer, udvikler sig på grund af en akut mangel på blodplader, hvor blodkarets vægge bliver tyndere, blodpropper er forstyrret: der er flere blødninger - nasal, intern, subkutan, som ikke kan stoppes i lang tid.

Risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges - Blødning i hjernen, hvor dødeligheden er 70-80%.

I de tidlige stadier af akut myeloblastisk leukæmi manifesterer sig en blødningsforstyrrelse i form af hyppige næseblødninger, blødende tandkød, blå mærker på forskellige dele af kroppen, der fremgår af mindre virkninger.

anæmi

Karakteriseret ved udseendet af:

  • Alvorlig svaghed;
  • Træthed;
  • Nedskrivning af arbejdskapacitet
  • irritabilitet;
  • apati;
  • Hyppige smerter i hovedet;
  • svimmelhed;
  • besvimelse;
  • Et forsøg på at spise er kridt;
  • søvnighed;
  • Smerter i hjertet;
  • Pallor i huden.

Selv ubetydelig fysisk aktivitet er vanskelig (stærk svaghed, hurtig vejrtrækning observeres). Hår med anæmi falder ofte ud, skøre negle.

forgiftning

Kropstemperaturen er øget, vægttab, appetit forsvinder, der er svaghed og overdreven svedtendens.

De indledende manifestationer af forgiftning observeres i de indledende stadier af sygdommens udvikling.

neuroleukemia

Hvis infiltrationen har påvirket hjernevævet, forværres prognosen.

Følgende symptomer er observeret:

  • Gentagen opkastning;
  • Akut smerte i hovedet;
  • Epipristupy;
  • besvimelse;
  • Intrakraniel hypertension;
  • Forstyrrelser i virkeligheden
  • Forringet hørelse, tale og syn.

leukostase

Udvikle i de senere stadier af sygdommen, når antallet af berørte myeloblaster i blodet bliver højere end 100.000 1 / μl.

Blodet fortykkes, blodstrømmen bliver langsom, blodcirkulationen i mange organer forstyrres.

Cerebral leukostasis er karakteriseret ved forekomsten af ​​intracerebral blødning. Synet er svækket, en soporøs tilstand, koma opstår, og døden er mulig.

Ved pulmonal leukostase observeres hurtig vejrtrækning (tachypnea kan forekomme), kuldegysninger og feber. Mængden af ​​ilt i blodet reduceres.

I akut myeloblastisk leukæmi er immunsystemet ekstremt sårbart og ude af stand til at beskytte kroppen, så der er en høj modtagelighed for infektioner, som er vanskelige og med mange farlige komplikationer.

grunde

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​AML er ukendte, men der er en række faktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle sygdommen:

  • Strålingseksponering. I fare er mennesker, der interagerer med radioaktive materialer og enheder, likvidatorer af kernekraftværket i Tjernobyl, patienter, der gennemgår strålebehandling for en anden kræft.
  • Genetiske sygdomme. Med anæmi af Fakony, Bloom og Down syndromer, øges risikoen for at udvikle leukæmi.
  • Eksponering for kemikalier. Kemoterapi til behandling af maligne sygdomme har en negativ virkning på knoglemarven. Sandsynligheden øges også ved kronisk forgiftning med giftige stoffer (kviksølv, bly, benzen og andre).
  • Arvelighed. Folk, hvis nære slægtninge led af leukæmi, kan også blive syge.
  • Myelodysplastiske og myeloproliferative syndromer. Hvis der ikke er nogen behandling for et af disse syndromer, kan sygdommen omdannes til leukæmi.

Hos børn er denne type leukæmi meget sjældent registreret i risikogruppen - mennesker ældre end 50-60 år.

Former af AML

Myeloblastisk leukæmi har en række sorter, hvor prognosen og behandlingstaktikken afhænger.

Udover de nævnte sorter er der også andre sjældne arter, der ikke er medtaget i den generelle klassifikation.

diagnostik

Akut leukæmi detekteres ved hjælp af en række diagnostiske foranstaltninger.

Diagnosen omfatter:

  • Deployeret blodtal. Med sin hjælp detekteres indholdet i blodet af blastelementer og niveauet af andre blodlegemer. Med leukæmi opdages en for stor mængde blaster og et reduceret indhold af blodplader, modne leukocytter, røde blodlegemer.
  • Tager biomaterialet fra knoglemarven. Det bruges til at bekræfte diagnosen og udføres efter blodprøver. Denne metode anvendes ikke kun i diagnosticeringsprocessen, men også i hele behandlingen.
  • Biokemisk analyse. Giver information om tilstanden af ​​organer og væv, indholdet af forskellige enzymer. Denne analyse er tildelt for at få et detaljeret billede af læsionen.
  • Andre former for diagnostik: cytokemisk undersøgelse, genetisk, miltets ultralyd, maveskav og lever, røntgenstråler i brystområdet, diagnostiske foranstaltninger til bestemmelse af omfanget af hjerneskade.

Andre diagnostiske metoder kan ordineres afhængigt af patientens tilstand.

behandling

Behandling af AML omfatter anvendelsen af ​​følgende metoder:

  • Kemoterapi. Lægemidler påvirker celler ved at hæmme deres aktivitet og reproduktion. En vigtig behandling for leukæmi.
  • Konsolidering. Behandling under remission tager sigte på at reducere sandsynligheden for gentagelse.
  • Stamcelletransplantation. Benmärgstransplantation i leukæmi anvendes til behandling af patienter under 25-30 år og er nødvendig i de situationer, hvor sygdommen er ugunstig (neuroleukæmi observeres, koncentrationen af ​​leukocytter er ekstremt høj). Transplanteret enten deres egne celler eller en donor. Normalt bliver nære slægtninge donorer.
  • Yderligere terapi. Gendanner blodets tilstand, indbefatter indføring af blodelementer.

Immunoterapi kan også anvendes - en henvisning, der bruger immunologiske præparater.

Ansøg på:

  • Medikamenter baseret på monoklonale antistoffer;
  • Adaptiv celleterapi;
  • Control Point Inhibitors

Ved en sådan diagnose som akut myeloide leukæmi er behandlingsvarigheden 6-8 måneder, men kan øges.

Livsprognose

Prognosen afhænger af følgende faktorer:

  • Type AML;
  • Følsomhed overfor kemoterapi;
  • Patientens alder, køn og sundhed
  • Leukocyttælling;
  • Graden af ​​involvering af hjernen i den patologiske proces;
  • Varigheden af ​​remission
  • Indikatorer for genetisk analyse.

Hvis sygdommen er følsom over for kemoterapi, er koncentrationen af ​​leukocytter moderat, og neuro-leukæmi udvikler sig ikke, prognosen er positiv.

Med en gunstig prognose og fraværet af komplikationer er overlevelsen over 5 år mere end 70%, hvor hyppigheden af ​​tilbagefald er mindre end 35%. Hvis patientens tilstand er kompliceret, er overlevelsesraten 15%, mens staten kan komme igen i 78% af tilfældene.

For at kunne opdage AML i tide, er det nødvendigt regelmæssigt at gennemføre rutinemæssige medicinske undersøgelser og lytte til kroppen: hyppig blødning, træthed, blå mærker fra en lille eksponering, langvarig urimelig feber kan indikere udviklingen af ​​leukæmi.

http://moyakrov.info/blood/lejkoz/ostryj-mieloblastnyj

Myeloid leukæmi - årsager, symptomer, behandling og prognose.

Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge. Enhver medicin har kontraindikationer. Høring kræves

Laboratorieværdier

symptomer

  1. Symptomer på forgiftning:
  • Temperatur 38 - 40 ° C
  • hovedpine
  • Overdreven svedtendens
  • Muskelsmerter
  1. Symptomer på øget blødning på grund af et fald i blodplader:
  • Rifle hypodermiske blødninger
  • Blusninger let dannet
  • Blødende tandkød
  • Næseblod, mave-tarm, livmoder
  1. Symptomer forårsaget af et fald i røde blodlegemer (anæmi)
  • Paleness af huden
  • Generel svaghed
  • Mangel på luft under træning
  • svimmelhed
  • Hjertebanken

  1. Symptomer forbundet med overproduktion af myeloblastiske celler:
  • Forstørrede lymfeknuder (sjældent)
  • Forstørret lever og milt (ikke i alle tilfælde)
  • Smerter i leddene (sjældne)
  • Pletter på huden rød - blå (leukemider) - sjældent
  • Nervesystemet læsioner (sjældne)
  • Hurtig udtømning af vitale organer (hjerte, nyrer, lunger)
  1. Symptomer på infektiøse komplikationer som følge af et fald i antallet af leukocytter:
  • Bakterielle og svampe læsioner (nekrotisk stomatitis, tonsillitis, bronkitis, lungebetændelse, paraproctitis, etc.).
http://www.polismed.com/articles-mieloblastnyjj-lejjkoz-01.html

Læs Mere Om Sarkom

Baseret på patologiens navn kan det forstås, at hæmangiom er en godartet tumor, hvor substratet er celler af blodkar. Sådanne tumorer kan forekomme i enhver del af kroppen, hvor der er et kredsløbssystem.
Onkologiske sygdomme er menneskets svøbe i det 21. århundrede. På tidspunktet for 2018 er der mange stoffer, der kan forårsage kræft (pesticider, nitrater, konserveringsmidler, farvestoffer, smagsforstærkere, krydderier, røget kød, luftforurening fra biludstødningsgasser og lignende).
Sådan genopretter du håret efter kemoterapiLægemiddelformuleringer anvendt til behandling af onkologi påvirker hele kroppen, og denne effekt har en negativ virkning på hele sit arbejde.
Sammen med traditionel behandling behandles prostatacancer med traditionelle lægemidler. Det giver et godt resultat, hvis den ondartede tumor endnu ikke har haft tid til at vokse nok og ikke metastasereres til andre væv.