Onkologiske sygdomme tager tusindvis af patienter i alle aldre hvert år. Ledende stillinger i listen over dødsulykker er brystkræft, som i stigende grad rammer kvinder under 30 år.

Succes i behandlingen af ​​patologi afhænger i høj grad af den rettidige diagnose. Detektion af en tumor i et tidligt stadium af dets dannelse bliver mulig takket være blodprøver, hvilket tillader ikke blot at opdage sygdommen, men også at bestemme tilstedeværelsen af ​​en disponering for den.

Hvilke tests kan ordineres for mistanke om brystkræft?


Hvis der er symptomer på en mulig kræftproces i brystkirtlen, skal kvinden straks registrere hos en mammolog og undersøge: mammografi, en ultralyd af brystkirtlerne, histologi og også donere blod for tegn på kræft.

Ofte er det netop gennem blodprøver, at det er muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​en tumorproces, især cancers i mælkekanalen, hvilket gør det muligt at straks fortsætte behandlingen.

Genetisk analyse

Hvis en brystklinik blev fundet hos nogen af ​​nære slægtninge, vil lægen udstede en henvisning til testen, som vil gøre det muligt at identificere den arvelige disposition for brystkræft.

Risikoen for sygdom øges signifikant, når mutationer af BRCA1- og BRCA2-generne påvises. Oftest findes den første variant af mutantgenet, hvor de mest signifikante mutationer overvejes:

I bærere af mutationer i BRCA1 genet, i nærværelse af en belastet familiehistorie, øges sandsynligheden for brystkræft til 87%.

Der er nogle specifikke træk ved genetisk analyse:

  1. Hos kvinder, der har slægtninge, der lider af brystkræft, er BRCA-genmutationer ikke altid dannet.
  2. Selv med ændringer i BRCA-genet udvikler onkologi ikke i alle tilfælde.
  3. Mutantgen kan arves til enhver person uanset køn.

Hovedformålet med undersøgelsen er at bestemme, hvor høj risikoen for patologisk udseende er, hvilket vil gøre det muligt at træffe passende foranstaltninger rettidigt.

Passagen af ​​analysen skal diskuteres med en specialist inden for genetik, som vil forklare, hvad essensen af ​​forskningen er, og hvilke nuancer der findes. I særlig forberedelse til testen er det ikke nødvendigt. Selv hvis resultaterne er positive, vil der i mangel af andre negative manifestationer af spænding være overflødig.

Prisen på en undersøgelse, der kan opdage mutationer i gener, varierer i gennemsnit fra 4.200 rubler.

Generel analyse


Brystkræft (BC), som den udvikler, ledsages af både tegn på forringelse af velvære og kvantitative ændringer i blodkomponenterne. Gennemførelse af en generel analyse (klinisk) indebærer at studere niveauet af:

Komplet blodtal for brystkræft vil vise abnormiteter. Hvis onkologi er til stede, bliver leukocyttællingen større, hvilket signalerer begyndelsen af ​​den inflammatoriske proces. ESR indikatoren vokser også, hvilket ikke kan normaliseres med antibiotika. Mangel på jernholdigt protein - et tegn, der angiver den mulige udvikling af en farlig sygdom.

Men fortvivl ikke, hvis den generelle analyse giver skuffende oplysninger. Ændringer i baselinier observeres ofte i mange inflammatoriske sygdomme. Den endelige diagnose er lavet efter gennemførelse af en række undersøgelser.

I gennemsnit er prisen på en generel analyse omkring 280 rubler.

Spektralanalyse

Metoden, der viste sig relativt nylig, gør det muligt at opnå de mest præcise oplysninger om den eksisterende maligne neoplasma (op til 93%). Diagnose af sygdommen udføres under anvendelse af absorptionen af ​​serum ved det infrarøde spektrum og den efterfølgende visning af dens molekylære sammensætning.

En blodprøve for brystkræft har flere fordele:

  • sikkerhed for kroppen
  • overkommelige omkostninger ved proceduren
  • identifikation af en farlig læsion i den indledende fase.

Det vil tage 12 dage at dekryptere oplysningerne. Den gennemsnitlige pris for proceduren er 3700 rubler.

Histologisk undersøgelse

Histologisk (cytologisk) analyse er også meget informativ. Dens nøjagtighed når 95-98%. Prøven indebærer implementering af en biopsi kirtel. Især udføres udvælgelsen af ​​det undersøgte materiale ved anvendelse af punkteringen af ​​dannelsen af ​​en malign karakter, hvilket ikke kræver kirurgisk indgriben.

Fremgangsmåden udføres ved anæstesi og tager cirka en time, og patienten vil ikke føle noget særligt ubehag. Efter nålepunktur er sutur ikke påkrævet. Derudover tages vævsprøver efter kirurgi, hvor den maligne tumor blev fjernet.

Der er også en undersøgelse af udledning fra brystvorten, som giver dig mulighed for at diagnosticere patologi i de tidlige stadier og opnå stor succes i behandlingen.

Immunohistokemisk undersøgelse

For at bekræfte mistanken om sygdommens tilstedeværelse eller for at bestemme, om den anvendte terapi er effektiv til bekæmpelse af kræftceller, skal patienter få immunhistokemisk analyse (IHG). Dette er en laboratorieundersøgelse af biopsi-taget væv, der er farvet med visse reagenser.

Opgaven med immunhistokemi er at bestemme:

  • type sygdom og dens natur
  • følsomhed og modstand af tumorceller til de anvendte behandlingsmetoder;
  • kilde til patologi i nærvær af metastaser af ukendt oprindelse;
  • omfanget af processen
  • tumorproliferation.

Denne procedure har praktisk talt ingen kontraindikationer. Hvis onkogenese er på et utilgængeligt sted, kan celleprøveudtagning være problematisk.

Til at udføre IHG anvendes serum med antistoffer. Som et resultat af interaktionen mellem antistoffer med stoffer udskilt af de berørte celler sker en reaktion, gennem hvilken identifikationen af ​​antigener udføres.

Immunohistokemisk analyse er en effektiv måde, hvorpå en onkolog kan udføre den mest effektive behandlingsregime samt forudsige udviklingen af ​​brystkræft. Leveringen af ​​prøver til forskning er anslået til i gennemsnit 845 rubler.

Biokemisk analyse


Kernen i testen ligger i definitionen af ​​tumormarkører - proteiner (antigener) syntetiseret af kræftceller. Hvis der dannes en specifik tumormarkør i blodet, vil det indikere en neoplasma i et bestemt organ. For eksempel er PSA en tumormarkør for prostatacancer, CEA er endetarm, CA 125 taler om en æggestokkecyst, og CA 15-3 antigen taler om onkologi, der udvikler sig i brystkirtlen.

En enkelt test vil ikke være nok, så patienten skal gennemgå biokemi flere gange for at spore sygdommens dynamik.

Denne undersøgelse vil fortælle om:

  • lokalisering af maligne tumorer;
  • stadier af den onkologiske proces;
  • tumorstørrelse;
  • kropsreaktioner på udseendet af cancerceller.

At dekryptere data vil tage omkring en dag. For at gennemgå biokemi, skal patienten betale for proceduren fra 800 rubler.

Desværre er biokemisk analyse af blod til brystkræft præget af lav følsomhed. Opdagede antigener og en stigning i deres antal kan også indikere udviklingen af ​​andre sygdomme.

FISH test (fluorescerende hybridisering)

Fiskanalyse er en af ​​de nyeste metoder til diagnosticering af brystkræft. Undersøgelsen udføres ved anvendelse af farvende stoffer (fluorescerende sammensætning) for at visualisere kromosomale abnormiteter. Når en løsning påføres det berørte væv, er det muligt at opdage abnormiteter.

Funktionen ved fisketesten er, at den giver dig mulighed for at identificere krænkelser af genetisk natur, hvilket næsten ikke er muligt at studere under et mikroskop på alternative måder.

Da FISH-studier ikke kræver fuldt modne celler, kan resultater opnås meget hurtigere.

Analysen har svagheder:

  • høje omkostninger ved proceduren (fra 20 tusind rubler);
  • På grund af etiketternes specificitet på nogle kromosomale steder er arbejde ikke muligt.
  • ignorerer visse typer genmutationer.

På trods af listen over mangler er fisketesten en af ​​de mest præcise metoder til diagnosticering af en tumor og bruges ofte, når brystkræft er mistænkt.

Egenskaber ved forberedelse til test


For at opnå pålidelig information skal en kvinde forberede sig i overensstemmelse hermed for de kommende studier. Du skal følge en liste over vigtige regler:

  1. Hvis patienten har været kemoterapi eller har været udsat for stråling, er en blodprøve for brystkræft tilladt efter 3 måneder.
  2. 2 måneder før testen, bør du stoppe med at bruge medicin og kosttilskud. Undtagelser anses for at være stoffer, der ikke kan afbrydes af medicinske grunde. Denne kendsgerning skal diskuteres på forhånd med en specialist.
  3. To dage før materialet indleveres til undersøgelse, kommer fedtfrit mad, tallerkener med en stor mængde krydderier, kulsyreholdige drikkevarer og alkohol ind i mad.
  4. Nikotin påvirker også testresultaterne, så en time før testen er strengt forbudt.
  5. Før proceduren anbefaler lægerne at forblive rolige. Dette gælder både fysisk aktivitet og følelsesmæssig stress.
  6. Den bedste tid til forskning er i første halvdel af dagen og på en tom mave.
  7. Hvis en kvinde bærer et barn eller har en menstruation, overføres testene til en mere passende periode.

Diagnosens nøjagtighed afhænger af den korrekte forberedelse, derfor er det yderst uønsket at ignorere de anbefalede anbefalinger.

Ifølge medicinsk statistik dør omkring halvdelen af ​​patienterne med brystkræft over en 5-årig periode. Dette viser endnu engang, at folk heller ikke er bekendt med moderne metoder til tidlig påvisning af livstruende sygdomme, eller ignorerer behovet for regelmæssige undersøgelser.

På grund af rettidig levering af blodprøver øger chancerne for et vellykket opsving betydeligt. Det vigtigste er at være opmærksom på din egen krop og straks kontakte lægerne, hvis du har mistanke om en tumor.

http://zdrav-grud.ru/obsledovanie/analiz-krovi-na-rak-molochnoj-zhelezy/

Brystkræft tumor markører - muligheden for tidlig diagnose og afsløring af prædisponering

En oncomarker er et stof, der kan påvises i blodet, urin eller kropsvæv i høje koncentrationer med en bestemt type kræft. Dets molekyler syntetiseres af selve tumoren eller udskilles af menneskekroppen som reaktion på udviklingen af ​​en ondartet neoplasma. De bruges til at diagnosticere tumorer, herunder brysttumorer.

Tumor markører i diagnostik og behandling af brystkræft

Dette er den mest almindelige "kvindelige" tumor i udviklede lande. Til tidlig påvisning af sygdommen og overvågning af patienter med en etableret diagnose anvendes brystkræftmarkører som CA 15-3 og CEA. Taktik for hormonbehandling er bestemt ved hjælp af receptorer til østrogen og progesteron.

Nye tumormarkører omfatter BRCA1- og BRCA2-generne, som hjælper med at vælge patienter med høj risiko for at udvikle arvelig brystkræft. Resultaterne af alle disse tests kombineret med klinisk evaluering tillader en mere individualiseret tilgang til diagnose og behandling.

Brystsygdomme i brystkreft er dårligt anerkendt på et tidligt stadium. Derfor kan deres identifikation ved hjælp af laboratorieindikatorer reducere dødeligheden betydeligt fra denne alvorlige sygdom. Derudover er der behov for regelmæssig undersøgelse af patienter efter behandling, for rettidig diagnose af tilbagefald.

Mulighed for at bruge tumormarkører:

  • tidlig diagnose
  • bestemmelse af sygdommens prognose
  • forudsige lægemiddelfølsomhed eller resistens
  • observation efter kirurgi
  • overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen, når det er umuligt at udføre operationen.

Markører af tumorer har en temmelig svag følsomhed. Desuden kan brysttumormarkører med mastopati og andre sygdomme også øges. Derfor diskuteres deres anvendelighed og prognostiske værdi stadig. Meget vigtigere for at bestemme behandlingstaktikken er skade på lymfeknuderne, tumorens størrelse, dets histologiske egenskaber.

Der anvendes 3 typer tumormarkører:

serum

Disse er molekyler opløst i blod, som normalt har en protein-kulhydratstruktur. De kan detekteres under anvendelse af en bindingsreaktion med specifikke monoklonale antistoffer. Serumtumormarkører anvendes oftest i klinikken. De afspejler udviklingen af ​​sygdommen, og det er let at revurdere dem.

I brystrevlaser studeres sådanne tumormarkører oftest:

  • mucin (slimhinde) glycoproteiner fra familien MUC-1, såsom CA 15-3, CA 27,29, CMA, CA 549, brystcancermarkør M 20;
  • cancer embryonalt antigen (CEA);
  • nogle oncoproteiner (for eksempel HER-2);
  • cytokeratiner (TPA, TPS).

Den mest almindeligt anvendte praksis er definitionen af ​​et af proteinerne i MUC-1-familien, hvoraf CA 15-3 er den mest følsomme og specifikke. Forskning af mere end en indikator fra denne gruppe giver ikke yderligere oplysninger. Derfor er CEA ud over CA 15-3 den næst hyppigst anvendte tumormarkør til diagnose af brystrevoklaser.

MUC-1 familie

I en sund brystkirtle udskilles disse stoffer i de mælkede kanaler og passerer ind i modermælken. Malignt væv degeneration fører til forstyrrelse af organets struktur, og glycoproteiner indtræder i blodet.

En hel del glycoproteiner fra denne gruppe er kendt: CA 15-3, CMA, CA 549, CA 27,29, BCM, EMCA, M26 og M2918. Blandt disse antigener er CA 15-3 den mest udbredte. Ifølge nogle forfattere er CA 27.29 en mere følsom indikator.

Cancer Fetal Antigen

Dette er en af ​​de første undersøgte tumormarkører, som hovedsagelig syntetiseres af adenocarcinomer i tarmen, lungen, brystkirtlen og bugspytkirtlen. I kombination med CA 15-3 er dette et ret pålideligt tidligt tegn på en brysttumor.

cytokeratiner

Tumor markører som TPA, TPS og Cyfra 21.1 tilhører denne familie. Cytokeratiner er en del af det indre "skelet" af hver celle i menneskekroppen, der består af mikroskopiske rør og filamenter. Cytokeratiner består af 20 proteinkoblede steder, og i brystkræft registreres CK 18/19 og CK 8/18 meget ofte.

TPA-testen registrerer alle tre peptider (8, 18 og 19), TPS-8 og 18, Cyfra 21.1-8 og 19.

Til analyse af brysttumormarkører opsamles venøst ​​blod.

Brugen af ​​serum tumor markører i brystkræft

Undersøgelser af effekten af ​​at bestemme tumor tumor markører fortsætter. Disse tests kan hjælpe i disse situationer.

  • Tidlig diagnose og afsløring af gentagelse

På grund af de kendte tumormarkørers lave følsomhed er det muligt at pålidelige opdage kræftens tidlige stadier med mammografi. En positiv reaktion på CA 15-3 observeres hos 10% af patienterne med fase I, 25% i fase II og 45% i fase III. Det vil sige, at hastigheden af ​​tumormarkøren af ​​brystkirtlen CA 15-3 i blodet ikke betyder fraværet af en kræftformet tumor.

Resultaterne er mere informative for anerkendelse af tilbagefald og metastaser. Den samtidige bestemmelse af CA 15-3 og CEA gør det muligt at påvise tidlige metastaser i knogler og lever i mindst 60% af tilfældene. Når cytokeratin tilsættes til denne kombination, øges følsomheden ved bestemmelse af metastaser eller tilbagefald til 90%.

  • Prognose definition

Hvis en kvinde har et forhøjet niveau af CA 15-3 og CEA før operationen, kan dette indikere en ugunstig prognose og en høj sandsynlighed for tilbagefald. Store undersøgelser kunne imidlertid ikke pålideligt bekræfte dette mønster. Derfor bestemmes lægerne ved bestemmelsen af ​​prognosen af ​​sygdomsfasen, læsionen af ​​de axillære lymfeknuder og andre egenskaber.

  • Overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen

Bestemmelsen af ​​CA 15-3 er nyttig til evaluering af effekten af ​​kemoterapeutiske lægemidler og hormonbehandling. Med et godt respons på behandling falder niveauet af dette stof i dynamikken, med udviklingen af ​​tumoren - stiger.

Dette er imidlertid mere karakteristisk for metastatisk og tilbagevendende former for sygdommen.

I primær brystkræft hos en tredjedel af patienterne afspejler CA 15-3-niveauet ikke effektiviteten af ​​behandlingen. Derfor anbefaler ikke alle lande sin brug til dette formål.

Bestemmelsen af ​​HER-2 i blodet kan være nyttigt hos patienter til at bestemme kemoterapiets taktik. Foreløbige videnskabelige data tyder på, at et højt niveau af HER-2 er forbundet med et dårligt svar på behandling med hormoner, methotrexat, cyclophosphamid, men er forbundet med en god effekt af lægemidlet trastuzumab (Herceptin). Der udføres stor forskning om dette emne.

Tissue tumor markører

Biokemiske indikatorer for tumoren kan bestemmes ved at undersøge ikke blodet, men dets væv. Til dette formål anvendes materialer opnået under en biopsi af kirtel eller under kirurgi. De kan fryses, fastgøres i formalin eller i paraffin.

Tissue tumor markører bruges hovedsageligt til at bestemme prognosen og valg af behandlingsmetode. I praksis undersøges østrogenreceptor (ER) og progesteronreceptor (PR) niveauer såvel som HER-2 (også kaldet c-erbB-2). De hjælper ikke i tidlig diagnose, da de kan være til stede både i maligne tumorer og i sunde væv. Imidlertid er de nyttige til bestemmelse af prognose og sandsynligheden for tilbagevendende kræft.

Også baseret på definitionen af ​​receptorer til steroider og HER-2, træffes der afgørelse om tumorens hormonelle eller immunoterapi.

Hos patienter uden lymfeknudebeskadigelse vil markører som uPA og PAI-1 sandsynligvis bestemme prognosen.

Brystkræft er en heterogen sygdom. Det kan klassificeres ved hjælp af genetisk forskning i 4 subtyper, der har en anden prognose og behandling:

  • basal: fraværende ER, PR og HER-2;
  • luminal A: ER er til stede i en lille mængde;
  • luminal B: ER er til stede i signifikante mængder;
  • HER-2 positive.

Østrogen- og progesteronreceptorer

ER spiller en afgørende rolle i udviklingen af ​​brystkræft. Dette er receptoren, hvormed kvindelige kønshormoner, østrogener, virker på kirtlenvæv. På et hvilket som helst stadium af kræft er patienter med østrogenreceptorer ("ER-positive") meget mere tilbøjelige til at få hormonbehandling. Derfor er definitionen af ​​ER obligatorisk hos alle patienter med brystkræft. Selv om det er værd at bemærke, at dette mønster kun observeres hos 60-70% af ER-positive patienter.

I de første 5 år efter sygdommens diagnose har ER-positive patienter en bedre prognose end patienter, hvor denne receptor ikke er fundet. Senere forsvinder forskellen mellem sygdommens udfald.

Definitionen af ​​hormonreceptorer anvendes således i kombination med kliniske prognostiske faktorer (stadium, uddannelsesstørrelse osv.) For mere præcist at bestemme prognosen for sygdommen.

HER-2 receptor

Dette er den mest følsomme tumormarkør for brystkræft. Det findes i 15-30% af tilfælde af invasiv kræft. Definitionen af ​​HER-2 er obligatorisk for alle patienter med denne sygdom. Når dette stof opdages, mistænker lægerne et mere ondartet forløb og en værre prognose.

Alle patienter med HER-2 påvist bør modtage immunterapi med trastuzumab (herceptin). I denne sygdomsform er der normalt nedsat følsomhed over for cyclophosphamid, methotrexat og 5-fluorouracil, dvs. til standardkemoterapeutiske midler, men HER-2 indikatoren anbefales stadig ikke til brug ved forudsigelse af responset på kemoterapi.

Selv om der er dokumenteret en forbindelse mellem tilstedeværelsen af ​​HER-2 og en mere ondartet sygdom, anbefales det heller ikke at anvende denne indikator til at forudse sygdommens udfald.

uPA og PAI-1

Urokinase plasminogenaktivator (uPA) og dens inhibitor (PAI-1) er i stand til at forudsige udfaldet af sygdommen med en brysttumor. uPA er involveret i vækst af tumorer, dets invasion af blodkar og lymfestier, metastaser. PAI-1 er en hæmmer, der hæmmer virkningen af ​​dette protein, men er også paradoksalt involveret i udviklingen af ​​patologi.

Der er gennemført mange undersøgelser, der bekræfter, at med lave niveauer af disse stoffer er der lav risiko for metastase og gentagelse selv hos patienter med involvering af de axillære lymfeknuder. På dette grundlag kan lægerne ikke udføre postoperativ kemoterapi. Sådanne patienter har imidlertid brug for omhyggelig yderligere observation.

Andre vævsmarkører

Talrige undersøgelser undersøger potentielle brystkræft markører. Det har nu vist sig, at sådanne indikatorer som mutationen af ​​p53-genet, cathepsin, TNF-alpha, E-cadherin, nm23 og c-myc, ikke har diagnostisk værdi.

Brysttumormarkør Ki-67 kan bruges til at vurdere tumorens spredning.

Oncotype DX ™ Test

Dette er en ny teknologi, der er skabt af Genomic Health, som bestemmer sandsynligheden for gentagelse af patologi hos patienter med et tidligt stadium af sygdommen, samt evaluering af fordelene ved en bestemt type kemoterapi.

Et andet navn til teknologien er multipel genomisk analyse. Det kræver en lille mængde kirtlevæv. Det bestemmer aktiviteten af ​​gener forbundet med væksten af ​​en kræft. Under test undersøges et panel på 21 gener, og sandsynligheden for en tilbagevenden af ​​tumor forudsiges.

Resultatet er et tal fra 0 til 100, og sandsynligheden for kræft er tilbagevendende inden for 10 år efter den første diagnose.

Oncotype DX er en prognostisk test, da det viser, hvor sandsynligt et tilbagefald er, og det forudsiger også sandsynligheden for at få effekt af kemoterapi. Kemoterapi er mere effektiv til en høj værdi, og Tamoxifen til en lav værdi.

Foruden Oncotype DX er der andre multigeniske tests til primær brystkræft: MammaPrint®, Map-Quant DxTM og THEROS Brystkræft IndexTM57. Men fordelene ved deres brug skal stadig vurderes.

Genetiske oncomarkers

Genetiske markører for en BRCA1- og BRCA2-tumor er gener, som viser en forudsætning for brystkræft. De er vant til at vurdere risikoen for sygdom hos kvinder, hvis familie allerede har haft tilfælde af sygdommen. Det mest kendte eksempel på brugen af ​​disse test i dag er profylaktisk fjernelse af brystkirtlerne af Angelina Jolie.

Disse gener opretholder kromosomernes integritet og undertrykker mutationer i cellerne. Med deres arvelige patologi øges risikoen for at udvikle bryst- eller ovariecancer betydeligt.

Brystkræft udvikler sig før 70-års alderen hos 50-60% af kvinderne med en mutation af disse gener. Imidlertid findes denne mutation selv kun hos 7 patienter ud af 1000.

Genetisk test af BRCA1- eller BRCA2-mutationer hos patienter med familiære tilfælde af brystkræft kan give yderligere oplysninger vigtige for tidlig påvisning af en tumor.

For nylig er der blevet lagt stor vægt på nye molekylære udviklinger, der er afsat til genændringer i brystkræft. Disse indbefatter HOXA1, c-Myc, cyclin D1 og Bcl-2. Yderligere undersøgelse af disse indikatorer kan bringe den tidlige diagnose af brystkræft til et fundamentalt nyt niveau.

Prisindikatorer

Lad os fremhæve et par grundlæggende punkter om, hvilken tumormarkør der viser brystkræft:

  • På grund af den lave følsomhed i dag kan ingen af ​​tumormarkørerne anvendes til tidlig påvisning af en tumor;
  • Med den allerede kendte diagnose kan CA 15-3 og CEA bruges til at evaluere effekten af ​​terapi og tidlig påvisning af gentagelse og metastase sammen med andre forskningsmetoder.
  • ER bestemmelse er nødvendig for at ordinere hormonbehandling
  • HER-2 er nødvendig for at ordinere Herceptin;
  • Genetisk testning for BRCA1 og BRCA2 har vist sig at sunde kvinder, der har haft brystkræft i familien.

Indikatorer af normen for brysttumormarkører:

  • CA 15-3 op til 28 U / ml;
  • CA 27,29 - op til 40 U / ml;
  • CEA til 3 ng / ml;
  • Cyfra 21,1 - op til 3,3 ng / ml;
  • ER, PR, HER-2 ikke detekteret.

Hvis antallet af tumormarkører for brystkræft er forhøjet, er det nødvendigt at besøge en brystspecialist eller gynækolog for en mere dybtgående undersøgelse. Det skal huskes, at den øgede koncentration af tumormarkører ikke altid er tegn på kræft. Med en ondartet tumor øges deres indikatorer hundredvis og endda tusindvis af gange. Afkodningsanalyse bør kun udføres af en læge under hensyntagen til alle andre kliniske og diagnostiske data.

Hvordan man bliver testet for brysttumor markører?

Du kan donere blod til tumormarkører på en hvilken som helst dag i menstruationscyklussen. Venøst ​​blod tages på tom mave. På tærsklen til en ønskelig lys middag, uden brug af alkohol, fede, salte fødevarer.

Resultatet er klar næste dag, det sendes til lægen, der sendte dig til forskning.

http://ginekolog-i-ya.ru/onkomarkery-raka-molochnoj-zhelezy.html

Brystkræftanalyse

Udviklingen af ​​kræft er forbundet med mutationer på det genetiske niveau, arvelig disposition, overvægt, strålebehandling og hormoner.

Brystkræft testen er designet til at bekræfte eller afvise en foreløbig diagnose. I nogle tilfælde er det muligt at forhindre udvikling af onkologi ved rettidig tilslutning af forebyggelse.

Ledende klinikker i udlandet

Hvad er de mest objektive test for brystkræft i dag?

Brystkirtlerne består af fedt-, binde- og kirtlevæv. Brystkræft (BC) er en dannelse af en ondartet natur, der udvikler sig fra kirtelvæv. Mekanismen for brystkræft er generelt identisk med enhver form for onkologi: cellerne i kirtlens væv under indflydelse af mutationer deler sig hurtigt og danner en tumor, der senere kan vokse til tilstødende væv og danne metastaser.

Brystkanker bliver mere almindelig. I modsætning til misforståelser er der sandsynlighed for brystkræft hos mænd.

Risikogruppen for brystkræft kvinder er:

  • i 60 år;
  • hormonelle lægemidler;
  • at have brystskader
  • tidligere stået overfor onkologi eller har nært slægtninge, der blev diagnosticeret med brystkræft;
  • udsat for strålebehandling
  • er overvægtige;
  • står over for tidlig menstruation eller overgangsalderen;
  • dem der fødte i en alder af 35 år eller som slet ikke fødte
  • rygning og / eller misbrug af alkoholholdige drikkevarer
  • syge diabetes.

Diagnosen begynder med en manuel brystundersøgelse. Hvis der opstår mistanke om kræft, vender de sig til screeningsmetoder som røntgen og mammografi, hvilket forkorter behandlingstiden og øger sandsynligheden for genopretning. Ultrasonografi anbefales til at evaluere vævsstruktur og differentiering af uddannelse.

Komplet optælling blod

Komplet blodtal for brystkræft har specificitet:

  1. I onkologi forhøjes leukocytniveauerne.
  2. ESR afviger fra normen på en stor måde.
  3. Hæmoglobin sænket.

Disse afvigelser i den kliniske analyse kan ikke kun angive kræftprocessen. Derfor skal du vente på resultaterne fra andre laboratorie- og screeningsundersøgelser inden du bliver i panik.

Analyse for tumormarkører

Blodbiokemi omfatter forskning om brysttumormarkører - antigener, der producerer kræftceller. Det normale niveau af proteiner og antigener er individuel. Dynamikken spores over en bestemt periode. Blodet til biokemi tages af patienten flere gange.

Blodbiokemi giver en ide om placeringen af ​​dannelsen, kræftstadiet, tumorens størrelse og reaktionerne i kroppen. Indikationer for testen er tilstedeværelsen af ​​brystkræft i patientens eller nære slægtningers historie.

Ulempen ved fremgangsmåden er lav følsomhed. Ud over brystkræft kan stigningen i tumormarkører indikere andre patologier:

  1. Øget CA 15-3 - med onkologi af livmoderhalsen og endometrium, æggestok, bugspytkirtlen, lunger, lever, tyktarm, bugspytkirtlen.
  2. Unormalitet i større retning CA 27.29 - med en æggestokkesyst, endometriose, godartede formationer af nyrerne, lever, brystkirtler og i første trimester af graviditeten.
  3. Et overskud af CEA - i strid med mave-tarmkanalen, lungedysfunktion eller lever.
  4. Forhøjet HER2 - med ondartede sygdomme i maven, æggestokke og livmoderen.

Analyse af brystkræftgenet

Genetisk analyse af blod er designet til at bestemme den arvelige modtagelighed for kræft i bryst og / eller æggestokke. De muterede BRCA1- og BRCA2-gener formerer risikoen for kræft.

Indikationen med henblik på analysen er onkologi af bryst og / eller æggestokke i nærtstående. Også alle kan bestå testen for at være opmærksom på deres sandsynlighed for oncoprocess udvikling.

Egenskaber ved analysen af ​​genetisk prædisponering:

  1. Ikke alle kvinder, hvis familie har brystkræft, har en BRCA-mutation.
  2. Ikke alle kvinder i hvem en ændring i BRCA-genet blev identificeret i løbet af undersøgelsen vil blive udsat for kræft.
  3. Det ændrede BRCA-gen kan arves af både kvinder og mænd.

Analysen giver således ikke oplysninger om, hvorvidt der er kræft, og om det vil vise sig helt sikkert. Formålet med undersøgelsen er at bestemme den mulige risiko for at udvikle bryst- og / eller ovariecancer for at tilpasse ernæring, behandling og livsstil.

Cytologisk (histologisk) undersøgelse

Cytologisk analyse er yderst informativ. Tillader dig at genkende brystkræft i de tidlige stadier ved at tage væsken frigivet fra brystvorten. Indikationerne for undersøgelsen er knuder i brystkirtlen, brystvandsudladning, erosive eller ulcerative overflader. Bestemmelse af østrogen- og progesteronreceptorer i punkterne i brystkirtlen, HER2 / neu, er vist til alle dem, der diagnosticeres med onkologi for at bestemme behandlingstaktik.

biopsi

Undersøgelsen af ​​et fragment af brystvæv (biopsi) er vist, når man bekræfter forekomsten af ​​læsioner i brystet ved hjælp af ultralyd og mammografi. I løbet af laboratoriemikroskopisk undersøgelse af et udskåret vævstykke bestemmes tumorens art, scenen og typen.

Immunohistokemisk analyse

En immunhistokemisk test er en mikroskopisk undersøgelse af væv taget under en biopsi. Studiet giver dig mulighed for at vælge den rigtige taktik i kampen mod neoplasmer. Afhængigt af resultatet af IHC-testen falder valget på det kirurgiske indgreb, strålebehandling, kemoterapi, strålebehandling, hormonelle virkninger eller en kombination af teknikker.

Spektral test

En forholdsvis ny er spektralanalysen baseret på infrarøde spektre, som efter absorption af serum afspejler dets molekylære sammensætning. I sammenligning med andre metoder er testen mere præcis - op til 93%. Fordelene omfatter også sikkerhed, lave omkostninger og muligheden for at påvise onkologi i de tidlige stadier.

Symptomer kræves for at tildele analysedata

De første stadier af brystkræft er asymptomatiske. Ændringer i brystets tilstand (hud og brystvorte) er blandt de tidlige symptomer, der får en til at tro, at noget var forkert:

  • hud erosion;
  • rødme eller hævelse
  • bryst asymmetri;
  • hærdning eller tilbagetrækning
  • udledning fra brystvorten
  • udseende af krusninger eller "citronskræl"
  • åre på brystet;
  • sonderende knuder.

Hvis ovenstående symptomer skal straks konsultere en læge. Efter en lægeundersøgelse vil der blive givet anbefalinger om gennemgang af forskellige laboratorietests og brugen af ​​andre metoder til undersøgelse af brystkirtlerne.

Hvordan forbereder man sig på test af brystkræft? Hvad skal en kvinde vide?

Forberedelse til forskning omfatter en række betingelser:

  1. Det tager mindst tre måneder fra kemoterapi eller stråling til tidspunktet for levering af analysen.
  2. Ophævelse af kosttilskud og medicin, med undtagelse af stoffer, der ikke kan annulleres, vises to måneder før testen.
  3. To dage før undersøgelsen afholder de sig fra alkoholholdige og kulsyreholdige drikkevarer, fede og rigt krydrede fødevarer.
  4. En time før proceduren er forbudt at ryge.
  5. 30 minutter før bloddonation er fysisk aktivitet udelukket.
  6. Tager serum til spektrale, genetiske, biokemiske analyser fra en vene opstår på tom mave.
  7. Uønsket undersøgelse under menstruation eller graviditet.
http://orake.info/analiz-na-rak-molochnoj-zhelezy/

Blodtest for brystkræft

Diagnose af brystkræft ved blodanalyse

Den mest almindelige kræft, som kvinder lider under, er brystkræft. Det ville være fejlagtigt at tro, at kvinder efter 50 er udsat for denne sygdom. I øjeblikket er et stigende antal kræftpatienter, der næsten er 30 år gamle. Ved behandling af onkologi spiller tiden en vigtig rolle, så meget afhænger af rettidig besøg hos lægen og den korrekte diagnose i sygdommens første fase. Takket være den videnskabelige udvikling af forskere fra forskellige lande er der mulighed for den tidligste diagnose af brystkræft ved hjælp af blodprøver. Også ifølge resultaterne af blodprøver er det muligt at identificere ikke kun en progressiv sygdom, men også en udsættelse for den. Moderne diagnostiske metoder hjælper mange kvinder med at redde liv.

Generel analyse

Et fuldstændigt blodtal kan ikke bekræfte tilstedeværelsen af ​​en brystkræft, men en ændring i basislinjen skal være opmærksom og presse dig til at tænke på en grundigere undersøgelse. Et alarmerende tegn er stigningen i leukocytter, hvilket kan indikere begyndelsen af ​​en inflammatorisk proces i kroppen. ESR eller erythrocytsedimenteringshastighed afviger også fra normen og har et højere niveau, som i onkologi ikke kan reduceres ved hjælp af antibiotika. Reducerede hæmoglobinniveauer, på baggrund af god ernæring og mangel på blodtab, kan også være et tegn på eksisterende tumorformationer. Det er nødvendigt at tage hensyn til, at resultaterne af en klinisk blodprøve kan være ens i både onkologi og andre inflammatoriske sygdomme. For at udelukke en brystkræft anbefales en biokemisk blodprøve.

Biokemisk analyse

En analyse baseret på den biokemiske metode afslører tilstedeværelsen af ​​tumormarkører i blodet. Tumor markører er proteiner eller antigener, der produceres af kræftceller under deres vækst. Uddannelse i blodet af en bestemt tumormarkør indikerer en mulig kræftaktivitet i et bestemt organ. Undersøgelsen udføres flere gange for at spore vækstdynamikken af ​​tumorprotein. Hastigheden for stigningen i antallet af antigener i blodet afhænger af den hastighed, hvormed tumoren vokser, hvilket gør det muligt at bestemme udviklingsstadiet og tumorens størrelse. Kræft, der optræder i forskellige organer, danner de tilsvarende antigener, som har visse betegnelser. Brystkræft markører er CA 15,3, TRU-QUANT og CA 27,29. Påvisning af et brysttumorantigen i blodet kan ikke være en 100% garanti for kræftens begyndelse. Men det er ikke desto mindre nødvendigt at videregive yderligere undersøgelser.

Til analyse tages blod fra en vene om morgenen, strengt på en tom mave. 2 uger før proceduren skal du afslutte medicin. Undgå at spise fede, stegte fødevarer samt fra drikkevarer indeholdende alkohol 1-2 dage før bloddonation. En time før proceduren er det nødvendigt at stoppe med at ryge og 30 minutter for at eliminere fysisk anstrengelse og følelsesmæssig stress. Det anbefales ikke at foretage en biokemisk blodprøve efter at have bestået røntgenstråler og fysioterapeutiske procedurer.

Spektralanalyse

Metoden til spektralanalyse af blod udviklede sig relativt nylig. Dens forskel fra andre undersøgelser ligger i den høje nøjagtighed for at bestemme sygdommen. Analysen er baseret på infrarøde spektre, som absorberer blodserum og afspejler dets molekylære sammensætning. Bestemmelsen af ​​sygdommens tilstedeværelse eller fravær i kroppen, herunder i brystkirtlen, forekommer med en nøjagtighed på op til 93%. Denne type eksamen er absolut sikker og forholdsvis billig. Fordelene kan også omfatte identifikation af brysttumorer i et tidligt udviklingsstadium, hvilket i høj grad øger chancerne for genopretning.

Når der gives blod til spektralanalyse, er det nødvendigt at observere en række betingelser. To dage før undersøgelsen skal du holde op med at drikke alkohol og tage en dag med medicin. Kvinder, der gennemgår en behandlingsbehandling eller bruger kosttilskud, vil være i stand til at donere blod senest 2 måneder efter den sidste administration af midlerne. Den eneste undtagelse kan være stoffer, hvis modtagelse ikke kan annulleres af sundhedsmæssige årsager. Tre måneder skal passere efter stråling eller kemoterapi. Undersøgelse anbefales ikke til gravide, men også til kvinder i menstruationscyklussen. Blod er taget fra en vene om morgenen, strengt på en tom mave. Resultaterne af analysen kan opnås om 10 dage.

Genetisk analyse

Genetisk blodprøve

En genetisk blodprøve giver en mulighed for at lære om en arvelig disposition for en kræftbrysttumor. De muterede BRCA1- og BRCA2-gener multiplicerer denne mulighed. Beslutningen om at bestå en sådan analyse kan foretages af enhver kvinde, der ønsker at vide om dispositionen af ​​hendes krop til forekomsten af ​​ondartede tumorer. Under hensyntagen til det komplekse psykologiske aspekt er en sådan undersøgelse ønskelig for dem, der har en positiv familiehistorie af brystkræft. Før man går gennem proceduren, taler en specialist inden for genetiske problemer til klienten. Han forklarer nogle punkter, der kan opstå som følge af en positiv analyse. Blodprøvetagning i sig selv varer ikke længe og kræver ikke forudgående fysiologisk forberedelse.

Aspekter at overveje, inden analysen gennemføres:

  • Ikke alle kvinder, der har familie i familien, der har brystkræft, har en BRCA-mutation;
  • ikke alle kvinder med en ændring i BRCA genet vil udvikle kræft;
  • det modificerede BRCA-gen kan arves ikke kun af kvinder, men også af mænd.

Et positivt resultat af genetisk blodanalyse giver ikke en trin-for-trin plan for senere liv. For at reducere risikoen for sygdom er der flere muligheder:

  • bestå regelmæssige lægeundersøgelser
  • operationen af ​​fjernelse af brystkirtlerne;
  • ovarier fjernelse kirurgi;
  • hormonel antikonceptionsbrug.

Tidlig påvisning af brystkræft hjælper 90% af kvinderne til at komme sig tilbage fra sygdommen. Desværre viser russiske statistikker, at omkring 50% af patienterne med brystkræft dør inden for fem år efter påvisning af sygdommen. Dette tyder på, at folk ikke er velbevidste om de mulige metoder til tidlig diagnose af onkologi ved hjælp af blodprøver. Hver moderne kvinde skal passe på hendes helbred og ikke ignorere lægeundersøgelser.

Et besøg hos en kvindelig læge skal ske mindst en gang om året. Og for kvinder, der har en tilbøjelighed til brystkræft - hver sjette måned. Ved fødselsalderen skal der ske en specialbesøg på tidspunktet mellem menstruationscyklusens slut og ægløsningens begyndelse. Man må huske på, at detekteringen af ​​brystkræft i de tidlige stadier er en afgørende faktor for en vellykket behandling.

http://www.no-onco.ru/lechenie-raka/rak-grudi/analiz-krovi-na-rak-grudi.html

Brystkræft test: typer af test

Maligne knogler i brystkirtler optager den første position blandt alle kræftsygdomme i den kvindelige befolkning og udgør ca. 18% af det samlede antal kræftpatienter. Den vigtigste opgave med klinisk onkologi er tidlig påvisning og effektiv behandling af brystkræft. Det er muligt at identificere kræft på forskellige måder. Det er som regel forebyggende undersøgelser, men test for brystkræft er den bedste måde at foretage en korrekt diagnose på. Det er det der vil blive diskuteret nedenfor.

Symptomer på kræft i de tidlige stadier, som regel, giver ikke meget bekymring, kvinder kan skrive dem af for følelsesmæssig overbelastning, træthed. Udnævnelsen af ​​et komplet blodtal i de tidlige stadier giver heller ikke noget resultat. Patologi kan kun identificeres ved hjælp af specielle diagnostiske tests.

Analyser af brystkræftgenet tillader os præcist at bestemme tumorens placering, bestemme kræftstadiet, dets patologiske struktur og tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser.

Predisponerende faktorer omfatter:

  • hormonforstyrrelser
  • genetisk disposition
  • endokrine systempatologier;
  • alder fra 50 år
  • rygning.

Diagnostiske foranstaltninger

Hvis der er en mistanke om oncoprocess i brystkirtlen, skal en kvinde undersøge en undersøgelse på stedet af en specialist mammologist. Instrumentale undersøgelser er tildelt en obligatorisk procedure, for eksempel: ultralyd, mammografi, histologisk undersøgelse (biopsi). Et specielt sted er optaget af tests for niveauet af tumormarkører.

Generel blodprøve

Ved udførelse af denne test lægger lægen opmærksomheden på den kvantitative og kvalitative sammensætning af leukocytter til niveauet af ESR og hæmoglobin. I onkologi vil disse tal afvige fra normale resultater. Leukocytantalet vil blive forhøjet. Dette er især et alarmerende signal, hvis niveauet stiger på grund af unge former for hvide blodlegemer.

ESR er erythrocytsedimenteringshastigheden. I onkologi vil denne indikator også være over normen. På baggrund af antiinflammatorisk behandling vil sedimenteringshastigheden for kræft stadig ikke falde. Med hensyn til hæmoglobin, så med en brysttumor, vil niveauet af dette stof blive sænket. Hvis der er afvigelser i den generelle analyse af blod, bør du ikke straks få panik. Fordi sådanne indikatorer kan krænkes i andre stater i kroppen. For at bekræfte mistanken om onkologi, vil det være nødvendigt at bestå en biokemisk analyse.

Biokemisk blodprøve

Først og fremmest for at bekræfte onkologi med denne test vil lægen bestemme tilstedeværelsen af ​​tumormarkører. Disse er proteiner, antigener, som produceres af kræftceller. Hvis markørerne er identificeret, vil lægen være i stand til hurtigt at forstå situationen, foretage en nøjagtig diagnose. Det er muligt, at du bliver nødt til at gennemgå en ekstra ultralydsundersøgelse, såvel som en biopsi.

Det normale niveau af proteiner og antigener, som hjælper med at bestemme forekomsten af ​​en tumor, er forskellig for hver person. Derfor er det vigtigt at spore dynamikken over en bestemt periode. Blod til biokemisk analyse bliver nødt til at tage flere gange.

Hvad vil fortælle biokemi:

  • Lokalisering af tumoren. Det er bevist, at det afhænger af orglet, hvor kræften vokser, frigiver det specifikke antigener.
  • Stage af kræft. Den hastighed, hvor antallet af antigener i blodet stiger, fortæller om udviklingen af ​​neoplasma. Dette giver dig mulighed for at lave en prognose.
  • Størrelsen af ​​tumoren.
  • Reaktioner af en organisme mod maligne celler.

Til diagnostiske formål udføres følgende blodprøver for tumorvæksthastigheder:

  • CEA;
  • CA 125 II;
  • CYFRA 21-1;
  • CA 15-3;
  • CA 72-4.

Dette er vigtigt! For at mere præcist diagnosticere særlige tests udføres for at etablere kræftstadiet og påvisning af metastaser.

Cytologisk (histologisk) forskning

Denne analyse i onkologi er ekstremt almindelig, fordi den er meget informativ. Studien er let, derfor er den tilgængelig på alle klinikker. Cytologisk analyse genkender tidlige former for brystkræft. Selv om denne forskningsmetode for første gang blev brugt til at diagnosticere ikke brystkræft, men livmoderhalskræft.

Til en cytologisk undersøgelse for tilstedeværelsen af ​​brystkræft tages der væske fra brystvorten til analyse. Det er muligt at lave en diagnose i den tidlige periode, hvilket er et stort plus for yderligere behandling.

biopsi

En læge tager et stykke tumor eller mistænkeligt væv til at foretage en histologisk undersøgelse. Der er en total biopsi, når en hel knude er udskåret eller en incisional biopsi, når kun et stykke væv knivser til analyse. For første gang blev der udført en biopsi i Rusland i 1875.

Konstant kræftforskning, som gennemføres aktivt, giver os mulighed for at forbedre de gamle diagnosemetoder samt opdage nye måder at opdage kræft i sine tidlige stadier. Tidlig diagnose er grundlaget for en vellykket behandling. For at bekræfte diagnosen er det nødvendigt at bestå et kompleks af test, for at gennemgå yderligere undersøgelser.

Brystkræft: Immunohistokemi

Immunohistokemisk analyse af brystkræft (IHC) er en type mikroskopisk undersøgelse af væv ved anvendelse af særlige reagenser (antistoffer farvet med specielle stoffer).

Hvad er grundlaget for immunhistokemi?

Denne laboratorietest er baseret på en antigen-antistofreaktion, for eksempel når fremmedlegemer indtræder i menneskekroppen, opstår der en reaktion med dannelsen af ​​specifikke antistoffer i blodet for at blokere dem.

Til IHC analyse anvendes sera med antistoffer, der binder til et påviseligt stof, hvilket resulterer i en specifik reaktion, på grund af hvilken typer antigener kan identificeres ved deres unikke egenskaber.

Hvad er IHC for - kræftanalyse?

I løbet af adskillige undersøgelser blev der identificeret en række faktorer, disse faktorer har direkte indflydelse på terapien og bestemmer prognosen for brystkræft.

Disse faktorer omfatter:

  • Østrogenreceptorreceptorer;
  • receptorer til progesteronreceptor;
  • ki-67 (tumorcelleproliferationshastighed);
  • hendes 2 neu proto-onkogen (amplifikation og overekspression af det receptorspecifikke gen HER2);
  • VEGF (vaskulær vækstfaktor).

Hvilket materiale er der brug for til immunhistokemisk analyse? Til den immunohistokemiske metode anvendes væv opnået under kirurgisk behandling ved biopsimetoden.

Hvad er betydningen af ​​den immunhistokemiske metode til påvisning af brystkræft?

Anvendelsen af ​​immunhistokemisk forskning i klinisk onkologi giver i dag mulighed for at vælge taktik for terapeutiske effekter på en tumor, samt at vælge den mest effektive metode til teknikken, f.eks. Kirurgisk behandling, stråling og strålebehandling, hormonal og kemoterapeutisk behandling eller deres komplekse kombination.

Dette er vigtigt! Ved hjælp af disse diagnostiske tests er det ikke kun muligt at vælge en effektiv behandling for kræftpatienter for at opnå remission, men også at bestemme prognosen for brystkræft, hvilket er meget vigtigt for hver patient.

Blodprøver for brystkræft kan detektere tumorens nøjagtige placering, sygdomsstadiet og tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser. Det er svært at overvurdere betydningen af ​​mammografi i diagnosticeringsprocessen. Denne diagnostiske test er et af de vigtigste steder i påvisning af brystkræft i de tidligste stadier, hvilket signifikant reducerer behandlingsperioden og øger chancerne for fuldstændig opsving.

http://www.nashagrud.ru/rak-molochnoy-zhelezyi/lechenie/analizyi-na-rak-molochnoy-zhelezyi-vidyi-analizov.html

Brystkræft test. liste, nøjagtighed, priser

Brystkræft

Brystkræft stadium 1: Tumor størrelse mindre end 2 cm, uden at påvirke lymfeknuder. Brystkræft stadium 1 er ofte umuligt at opdage på egen hånd på grund af tumorens lille størrelse, så det er meget vigtigt at blive undersøgt årligt af en brystspecialist.

Den onkolog-mammolog vil henvise til mammografi eller ultralyd hos brystkirtlerne, hvis resultater vil gøre det muligt at diagnosticere kræft hurtigst muligt, forudsige behandlingen og finde den optimale behandlingsmetode.

I brystkræftstadiet 1 er prognosen sædvanligvis gunstig - den kan helbredes radikalt.

Den mest effektive behandlingsalgoritme, som en onkolog vælger kan omfatte flere metoder eller en kombination af dem, de beskrives på en separat side af vores websted.

Brystkræft stadium 2:

En tumor mellem 2 og 5 cm i størrelse og / eller en initial læsion af de axillære lymfeknuder fremkommer. Nøgle symptomer på brystkræft fase 2 - Tilstedeværelsen af ​​uddannelse i brystkirtlen, en stigning i aksillære lymfeknuder, asymmetri af brystkirtlen.

I fase 2 brystkræft er kirurgi ofte det første behandlingsstadium.

Kirurgisk behandling af brystkræft med en plastik komponent i Skt. Petersborg udføres af Dr. Igor A. Chizh, en onkolog kirurg af den højeste kategori, cms, medlem af European Association of Operational Oncologists.

Hvis det er angivet, ordineres postoperativ kemoterapi, hormonbehandling eller strålebehandling. Forventet levetid for brystkræft fase 2 afhænger af tumorens biologiske type, men prognosen er normalt gunstig. Femårig overlevelse af patienter med stadium 2 brystkræft, ifølge Federal Cancer Register, er 86%.

Brystkræft er en heterogen sygdom, og derfor udfører yderligere forskningsmetoder til bestemmelse af tumorens biologiske egenskaber det muligt at vælge den mest effektive behandling og øge patientens liv.

Brystkræft fase 3:

En stor tumor, der muligvis spredes til huden, brystvæggen, muligvis med omfattende skade på de axillære lymfeknuder.

Gennemførelsen af ​​præoperativ kemoterapi til brystkræftstadiet 3 kan reducere mængden af ​​kirurgisk indvirkning op til organbesparende operationer og forbedrer prognosen.

Muligvis er brystkræft i tredje fase helbredt, men risikoen for tilbagefald af tumor er højere, derfor anvendes aggressive behandlingsmetoder - mere langvarig og aktiv kemoterapi samt strålebehandling.

Brystkræft stadium 4:

Eventuelle skader på bryst og lymfeknuder og udseende af fjerne metastaser.
Spørgsmålet om hvor mange patienter med stadium 4 brystkræft, der lever, kan ikke besvares utvetydigt, men i gennemsnit er den femårige overlevelsesrate ifølge Federal Cancer Registry 43%.

Den vigtigste behandling for brystkræftstadiet 4 er kemoterapi, målrettet eller hormonbehandling. Moderne hormonelle og kemoterapeutiske lægemidler kan markant forøge levetiden selv hos patienter med metastatisk brystkræft, samtidig med at en god livskvalitet opretholdes.

Tilknyt dit helbred til fagfolk - tilmeld dig en høring med en onkolog-mammolog ved at ringe til klinikken: (812) 952-83-73, (812) 318-59-90.

Brystkræft test

Hvilke oplysninger om patientens helbredstilstand giver lægen et fuldstændigt blodtal for brystkræft? Dette er objektive data om:

  • mængden af ​​leukocytter i blodet og deres sammensætning (leukocytformel);
  • farveindeks for blod (relativt hæmoglobinindhold i en erytrocyt);
  • antal blodplader og granulocytantal;
  • volumenet af erythrocytter (hæmatokrit), deres deponeringshastighed (ESR) og niveauet for unge erytrocytter (reticulocytter);
  • hæmoglobinniveau (HGB).

Ifølge eksperter har det fuldstændige blodtal for brystkræft ingen diagnostisk værdi til vurdering af mulig onkologi i tidlige stadier, men giver en ide om knoglemarvets funktionelle tilstand.

Biokemisk analyse af blod i brystkræft viser niveauet af elektrolytter (kalium og calcium) og enzymer (alkalisk fosfatase), som kan være unormale under metastaser af tumorer. Ændringer i deres niveauer observeres dog ofte i mange patologier, og derfor kræver diagnosen brystkræft andre test.

Analyse for tumormarkører af brystkræft

I dag er diagnosticeringsstandarden i onkologi undersøgelsen af ​​venøst ​​blod for tilstedeværelse og niveau af proteiner produceret af cancerceller, der opfattes af immunsystemet som antigener. Dette er testen for brystkræft tumor markører (CA eller tumor markør).

CA 15-3 markøren, ifølge de diagnostiske regler for den internationale sammenslutning af onkologer, gælder ikke for specifikke antigener for brystkræft, da blodets niveau også er forhøjet hos patienter med svag kvalitet i svulster i lungerne, bugspytkirtlen, leveren, blæren, æggestokkene og livmoderen.

Som praksis viser, kan man næppe betragtes som specifik for brystkræft og tumormarkøren CA 27.29, da en stigning i indholdet i blodplasmaet kan observeres med fibromatøse ændringer i brystet, med betændelse i endometrium og æggestokkens cyste.

Testen for brystkræft tumor markører kan omfatte CEA test-carcinoembryonic antigen (carcinoembryonic antigen). Men det er bestemt i ikke mere end 30% af tilfælde af brystkræft.

Desuden kan dets serumniveauer stige i kronisk obstruktiv lungesygdom, hypothyroidisme, ulcerativ colitis, granulomatøs enteritis (Crohns sygdom), pancreatitis og levercirrhose.

Så denne blodprøve for brystkræft er ikke pålidelig for både diagnose og som screeningstest for tidlig opdagelse af kræft.

Immunohistokemisk analyse af brystkræft

IHC-testen (ImmunoHistoChemistry) - en immunhistokemisk analyse af brystkræft - udføres ved at undersøge en prøve af tumorvæv, som opnås ved biopsi eller efter fjernelse af en tumor i brystet.

Her2-analysen i brystkræft er definitionen af ​​den humane epidermale vækstfaktorreceptor, det vil sige den epidermale vækstfaktor-tyrosinkinase-receptor (den anden type), som er lokaliseret på tumorcellens cellemembraner.

Hvis der er et øget udtryk for her2-receptorer (testresultat 3+), viser IHC-testen "her2 positive": maligniteten er i færd med at vokse.

Hvis indekset er fra 0 til 1+, så er her2 negativt; 2+ betragtes som grænseoverskridende.

Der er også en immunhistokemisk analyse af brystkræft (IHC test) til ekspression af østrogenreceptor (ERS) og progesteronreceptor (PRS) af brysttumorceller.

Når antallet af sådanne receptorer er stort (indikator 3), bliver væksten af ​​cancerceller "fodret" med hormoner.

Indikator 0 - ingen hormonreceptorer (dvs. en hormon-receptor-negativ tumor); 1 - en lille mængde ERS og PRS; 2 - gennemsnit.

Tilstedeværelsen af ​​østrogenreceptorer (ERS) er en svag prognostisk markør for det kliniske udfald af sygdommen, men er af stor betydning for udnævnelsen af ​​hormonbehandling.

Genetisk analyse af brystkræft

Det er blevet fastslået, at der i tumorceller forekommer syntese af receptorer for den epidermale vækstfaktor (her2) med en forøget aktivitet af gener. I biopsi-cellerne giver analysen af ​​fisk i brystkræft mere præcist FISH-testen (Fluorescence In Situ Hybridization) detektion af deres aktivitet.

Fluorescerende hybridisering på et givet sted (in situ) er en cytogenetisk metode ved anvendelse af princippet om fluorescerende mærkning af prober (korte DNA-sekvenser) og deres undersøgelse ved anvendelse af fluorescerende mikroskopi. Undersøgelsen tillader at detektere tilstedeværelsen af ​​specifikke DNA-sekvenser på kromosomer og etablere deres lokalisering såvel som specifikke mål-RNA'er i celler af tumorvæv.

Denne test visualiserer specifikke genetiske strukturer i kræftvævsceller. Jo flere ekstra kopier af her2-genet har celler, jo flere disse celler har her2-receptorer; receptorer accepterer signaler, der stimulerer væksten af ​​atypiske celler.

Onkologer bemærker imidlertid signifikante uoverensstemmelser mellem resultaterne af den immunhistokemiske analyse af brystkræft (IHC test) og FISH testen. Selv om analysen af ​​fisk i brystkræft kan anvendes til specifik identifikation af tumorer.

Oncotype DX-testen undersøger 21 gen for at vurdere risikoen for gentagelse af østrogenafhængigt kræftstadium I eller II og giver også grundlag for at træffe beslutninger om brugen af ​​kemoterapi ud over hormonal.

Genetisk analyse af modtagelighed overfor brystkræft er en undersøgelse af BRCA1-generne (på det 17. chromosom) og BRCA 2 (på det 13. chromosom) med det formål at identificere deres arvelige anomalier.

En test for risikoen for udvikling af brystkræft (for BRCA1 og BRCA 2-mutationen) udføres på blod- eller spytprøver. Det kan give flere mulige resultater: positiv, negativ eller usikker. Men selv et positivt resultat af denne analyse kan ikke give information om, hvorvidt en person får kræft og hvornår. For eksempel forbliver nogle kvinder med et positivt resultat sunde.

Af den måde er der ingen tegn på effektiviteten af ​​den bilaterale profylaktiske mastektomi ved at reducere sandsynligheden for brystkræft, hvilket afslørede en analyse af risikoen for at udvikle brystkræft eller en familiehistorie af kræft.

Brystkræft test: FISH (FISH) test, genetisk, histologi og transkript

Brystkræft er en farlig sygdom, som er statistisk den første blandt kræftpatienter hos kvinder.

Risikoen for at udvikle denne sygdom stiger hos alle kvinder over 40 og kan skyldes nogle andre faktorer.

Blandt de mest sandsynlige årsager til brystkræft er fedme, genetisk eller arvelig prædisponering, tidlig opstart af menstruation og sen afslutning, hormonal eller strålebehandling.

Typer og metoder til diagnose

Den første fase i diagnosen brystkræft er en rutineundersøgelse foretaget af en brystlæge. Kvinder over 40 bør gennemgå sådanne undersøgelser mindst en gang hvert andet år. Lægen udfører en visuel undersøgelse, palpation og mammografi hos brystkirtlerne. Visuelle tegn på sygdommen kan omfatte:

  • Ændringer i kvaliteten af ​​brystkirtlens hud - betændelse, sår, knuder, rødme og skrælning;
  • udledning fra brystvorterne i enhver mængde
  • en ændring i position eller konfiguration af brystvorten ("tilbagetrukne" brystvorter);
  • Ændring i brystets størrelse eller form
  • håndgribelige brystetæthed.

Generelle oplysninger

Brystrøntgen (mammografi) tillader at bestemme tumorens tilstedeværelse, størrelse og placering. For at forbedre nøjagtigheden af ​​de opnåede resultater anvendes teknologien til injektion af et kontrastmiddel.

Hvis tumoren allerede er registreret, skal du bruge metoden til pneumocystografi - fjernelse af tumorvæske og indføring af luft i hulrummet.

Hvis tilstedeværelsen af ​​en tumor ikke afklares, så anvendes duktografi - indførelsen af ​​et kontrastmiddel i mælkekanalerne.

Hvis forekomsten af ​​en tumor også er tydelig på mammografi, henvises patienten til et sæt diagnostiske foranstaltninger:

  • ultralyd;
  • CT scan, MR;
  • sonografi, doppler sonografi;
  • blodprøve til påvisning af tumormarkører;
  • vævsbiopsi.

Ved ultralyd kan en læge skelne en tumor fra en cyste og afklare lokaliseringen af ​​formationen. Derefter tages en prøve af væv til biopsi fra den.

En biopsi giver dig mulighed for at bestemme typen af ​​uddannelse: godartet eller ondartet, og også for at fastslå om tumoren ikke er hormonafhængig.

Disse oplysninger gør det muligt for lægen at beslutte sig for en behandlingsstrategi, men det giver ikke altid mulighed for at bestemme scenen. Ofte, selv med alle de nødvendige diagnostiske foranstaltninger, kan det kun bestemmes efter operationen.

Mekanismen for histologiske undersøgelser

En vævsbiopsi udføres både før og efter operationen. Proceduren udføres efter afklaring af lokalisering af uddannelse.

Biopsi er processen med at tage et stykke væv, og dets undersøgelse kaldes "histologisk undersøgelse" eller blot "histologi".

En læge med en særlig nål tager en lille smule væv fra neoplasmen, eller en tumor, der allerede er fjernet fra patientens krop, sendes til histologisk undersøgelse.

Derefter bliver et stykke stof på en særlig måde farvet og forarbejdet for at øge kontrast og let at studere. Skiven er undersøgt af en specialist gennem et mikroskop og giver en konklusion om kvaliteten af ​​tumordannelsen.

Meget af denne forskning afhænger af pleje og kvalifikation af laboratorieassistent, der giver konklusionen.

En lignende undersøgelse er immunhistokemi. Generelt kan det også kaldes "histologi", fordi Metoden er baseret på undersøgelsen af ​​væv, men immunhistokemi er en mere avanceret analysemetode.

Vævet i dette studie er også farvet med specielle reagenser, som ikke kun forbedrer den visuelle kontrast, men også på en særlig måde er forbundet ("mærket") med antistoffer, som giver dig mulighed for at specificere et større antal egenskaber ved neoplasmen.

Reaktionen i dette tilfælde er meget hurtigere, hvilket giver dig mulighed for hurtigt at få resultaterne af analysen.

Immunohistokemi tillader ikke blot at præcisere typen af ​​neoplasma, men også at planlægge patientens behandlingsstrategi baseret på at identificere tumorvævets følsomhed over for forskellige typer terapeutiske virkninger. Desuden er denne undersøgelse automatiseret så meget som muligt, hvilket gør det muligt at minimere sandsynligheden for en diagnostisk fejl på grund af menneskelige faktorer.

Der er også moderne diagnostiske foranstaltninger til at påvise tilstedeværelsen af ​​en tumor i kroppen: det er en spektral blodprøve, en immunologisk (biokemisk) analyse, en FISH-test af tumorvæv.

Genetisk analyse af blod giver enhver kvinde mulighed for at verificere tilstedeværelsen eller fraværet af forudsætningerne for fremkomsten af ​​brystkræft.

CT og MR kan nøjagtigt bestemme lokaliseringen af ​​tumoren og spore dynamikken i dens udvikling for at evaluere tumorens struktur.

Hvordan opdager kræft ved blodanalyse?

En blodprøve er hovedsageligt ordineret af en læge efter en ultralydsundersøgelse.

Der er situationer, hvor patienten på eget initiativ donerer blod til vinduemarkørerne eller genetisk analyse for at afsløre tilstedeværelsen af ​​en disponering for brystkræft.

I nogle tilfælde kan et fuldstændigt blodtal være en grund til at kontakte onkologisk dispensar (sammen med kompakteringspalpation eller visuelle tegn på kræft).

Blod som materiale til forskning muliggør følgende diagnostiske foranstaltninger:

  • biokemisk analyse;
  • genetisk analyse;
  • fuldføre blodtal
  • spektral analyse.

Samtidig kan kun de første to analyser kaldes specialiserede metoder til bestemmelse af kræft, hvoraf den anden er en forebyggende foranstaltning frem for en operationel. De to andre blodprøver udføres først og fremmest før operationen for at bestemme kroppens tilstand og storheden af ​​processen.

Men som allerede nævnt, hvis der er en tæthed i brystet, og et fuldstændigt blodtal viser mere end to negative diagnostiske faktorer, er det en grund til at kontakte en specialist.

Negative koefficienter er indikatorer uden for det normale interval i individuelle parametre af blodsammensætningen.

Biokemisk analyse af blod for at detektere tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod tumorceller. Sådanne organer kaldes tumormarkører. Antallet og typen af ​​tumormarkører afhænger af kræftets specificitet (lokalisering) og stadiet af dets udvikling. Oncomarkers omfatter:

I tilfælde af brystkræft vil den behandlende læge først og fremmest være interesseret i tilstedeværelsen af ​​tumormarkøren CA-15-3, da dets tilstedeværelse i blodet tydeligt angiver sygdommen af ​​brystkræft. Afkodning af resultatet tager i gennemsnit en dag.

Biokemisk analyse udføres adskillige gange i løbet af sygdommens forløb. Blod til ham tages fra en vene om morgenen på tom mave. To uger før testen ophører patienten med at tage alle lægemidler (som angivet af den behandlende læge).

To dage før du donerer blod, kan du ikke tage alkohol, fede og stegte fødevarer.

Bestemmelse af genetiske faktorer

Før man taler om den genetiske analyse af blod, skal forskellen mellem begreberne "genetisk" og "arvelig" fremhæves. Den genetiske faktor for kræft er et bredere koncept, hvilket ikke kun indebærer tilstedeværelsen af ​​slægtninge med brystkræft, men også en specifik genmutation, som følge af risikoen for denne sygdom.

En arvelig faktor indebærer en potentiel risiko for brystkræft baseret på en familiehistorie. Samtidig kan ikke kun kvinder, men også mænd få et mutant gen, men ikke nødvendigvis dets luftfartsselskab vil være syg.

Enhver kvinde kan gennemgå genetisk analyse. Dette anbefales især til dem, hvis direkte familiemedlemmer har lidt brystkræft. Inden proceduren for donation af blod til analyse skal en specialist inden for genetik tale med patienten, som vil forklare nuancerne i fortolkningen af ​​resultaterne. Særlig træning før donation af blod fra patienten er ikke nødvendig.

I tilfælde af et positivt resultat mutation af BRCA gener, men i mangel af andre alarmerende symptomer, bør du ikke panik. For kvinder med en mutation af disse gener kan regelmæssige selvundersøgelser og fysiske undersøgelser anbefales som forebyggende foranstaltninger.

Efter 40 år er det fornuftigt at tænke på fjernelse af æggestokkene og brysterne, og yngre kvinder, der ikke planlægger at have børn i fremtiden, anbefales nogle gange at tage præventionsmidler.

Beslutningen om disse foranstaltninger ligger udelukkende på kvindens skuldre og kræver en tankevækkende tilgang og konsultation med læger.

De nyeste diagnostiske metoder

Spektral blodanalyse afslører tilstedeværelsen af ​​tumorer i kroppen med en sandsynlighed på op til 93%. Dette er en relativt billig diagnostisk metode, som er baseret på bestråling af blodserum med et infrarødt spektrum og analyse af dets molekylære sammensætning.

Konklusionen om spektralanalyse af blod er givet på princippet om "tilstedeværelses-fravær" og er rettet mod at identificere størstedelen af ​​typer af maligne tumorer. Også denne undersøgelse er i stand til at bestemme stadiet af udvikling af brystkræft. Afkodningsresultater forekommer i laboratoriet og kræver ikke yderligere lægehjælp.

For at donere blod til spektralanalyse er det nødvendigt at afslutte medicinen 2 måneder før proceduren.

Fra øjeblikket af røntgen eller anden stråling samt kemoterapi skal mindst 3 måneder passere. Desuden bør en kvinde ikke være gravid, da blodprøveudtagningen ikke skal have menstruation.

Blodprøveudtagning sker i en tom mave om morgenen. Spektral blodanalyse tager i gennemsnit 12 arbejdsdage.

En af de nyeste metoder til diagnosticering af kræft er den såkaldte "fisketest" (FISH, fluorescerende hybridisering). Dens effektivitet er stadig under drøftelse, hovedproblemet med dens gennemførlighed er en dyr undersøgelsesprocedure.

Metoden består i mærkning af cellefragmenter med en fluorescerende sammensætning og yderligere mikroskopisk undersøgelse af celler.

Ifølge hvilke områder af det genetiske materiale de mærkede fragmenter blev kontaktet, kan man forstå, om patienten har en forudsætning for kræft, og hvilke behandlingsmetoder vil være relevante i en bestemt sag.

FISH testen kræver ikke fuldt modne celler, så denne analyse udføres meget hurtigere end andre laboratorietests.

Derudover giver FISH-metoden dig mulighed for tydeligere at observere den genetiske skade, der ikke kan gøres med andre typer af test.

FISH testen bruges oftest specifikt til at detektere brystkræft, men det virker også for at bestemme nogle andre typer kræft.

Ulemperne ved FISH-testen omfatter udover de høje omkostninger sin umulighed at arbejde på nogle dele af kromosomer på grund af mærkningernes specificitet.

Derudover ignorerer FISH-testen nogle typer mutationer og nedbrydelser af den genetiske kode, hvilket kan være en vigtig udeladelse i diagnosen.

Sammenligningsundersøgelser af FISH med billigere IHC-test afslørede ikke væsentlige fordele ved bestemmelsen af ​​følsomheden over for Herceptin af kræftceller. Ikke desto mindre er FISH-testen i øjeblikket den hurtigste blandt højpræcisionsmetoderne til diagnosticering af kræft.

Hjalp artiklen dig?

Lad os vide om det - bedøm det

Brystkræft: en blodprøve

I dag fortsætter vi emnet kræftdiagnostik, og vi vil tale om den samme generelle blodprøve for kræft.

Detektion i de tidlige stadier af brystkræft er den mest effektive metode til bekæmpelse af kræft, som alle onkologer siger. Men spørgsmålet er, hvordan man diagnosticerer forekomsten af ​​kræft i de tidlige stadier?

Kachalov Oleg Borisovich tilbyder en metode til forudsigelse af brystkræft ifølge en generel blodprøve.

Komplet blodtal er den første og mest overkommelige prognose for brystkræft og virkelig rettidig diagnose af kræft.

I dag er det kendt, at når brystkræft opdages i tidlige stadier, når bivirkningen nittenoghalv procent. Derfor bliver spørgsmålet om tidlig diagnose af brystkræft baseret på enkle, billige og overkommelige metoder akut. Denne metode er prognosen for brystkræft i form af et komplet blodtal.

Undersøgelsen af ​​en række tilfældehistorier gav os mulighed for at identificere informative indikatorer for en generel blodprøve. (faneblad 1).

Tabel 1 - Informative indikatorer for det fuldstændige blodtal:

Fra denne tabel skal patienten, der har resultaterne af en generel blodprøve for kræft på hendes hænder, vælge negative værdier af diagnosekoefficienten, hvis de svarer til indikatorerne for den generelle blodprøve. Og hvis summen af ​​de to første koefficienter er "-4", "-5", så er det i dette tilfælde nødvendigt at kontakte klinikken.

Naturligvis er denne prognose rent foreløbig, den endelige diagnose kan kun gives af en læge baseret på moderne diagnostiske procedurer.

Patient M. fuldstændig blodtal omfatter følgende informative indikatorer:

- leukocytter - 12,6 · 10 9 / l (diagnostisk indikator "-2");

- Lymfocytter - 19% (diagnostisk indikator "-2").

Summen af ​​de to indikatorer "-4". Det bør straks konsultere en læge for en mere detaljeret undersøgelse.

Patient N. fuldstændig blodtal omfatter følgende informative indikatorer:

- hæmoglobin - 124 g / l (diagnostisk indikator "2")

- leukocytter - 6,6 · 10 9 / l (diagnostisk indikator "2");

- Lymfocytter - 34,2% (diagnostisk indikator "2");

- blodplader - 249 · 10 9 / l (diagnostisk indikator "2");

- granulocytter - 58% (diagnostisk indikator "2");

- ESR - 3 mm / time (diagnostisk indikator "2").

Der er ingen negative diagnostiske faktorværdier. I dette tilfælde skal patienten undersøges med mellemrum anbefalet af den behandlende læge.

Den foreslåede overvågning af indikatorerne for den generelle blodprøve for patientens kræft vil give hende mulighed for at overvåge hendes sundhed mere effektivt.

Det vigtigste mål for medicinsk forskning er objektets klassificering i forhold til patienten og sygdomsdiagnosen.

At diagnosticere korrekt i matematisk sprog betyder at klassificere sygdommen og diagnosen. Derfor er spørgsmålet om diagnose af brystkræft og ikke kun et matematisk problem med mønstergenkendelse. På samme tid er tegn, der beskriver billedet, indikatorer for en generel blodprøve.

Ved hjælp af sådanne indikatorer bliver patienten diagnosticeret med mulig brystkræft tildelt den pågældende klasse, og kriterierne for tildeling til en bestemt klasse vil være afstande i det flerdimensionale rum mellem det diagnosticerede punkt og det punkt, der svarer til en af ​​klasserne (brystkræft eller fraværet af denne sygdom).

Beregningerne blev udført i MATLAB-miljøet.

hvor A er input data matrix;

B er matrixen af ​​input normaliserede data;

C (2) er afstanden mellem de punkter, der svarer til billedet af brystkræft og patienten diagnosticeres;

C (1) er afstanden mellem punkter svarende til billedet af en sund patient og patienten diagnosticeres.

Den første linje i matrix A indeholder data om "ingen brystkræft" -billedet i den anden data på brystkræftbilledet i tredje - data fra den diagnosticerede patient. Jo højere D-værdien er, desto tættere den diagnosticerede patient til "ingen brystkræft" -billedet. Resultaterne af beregningerne er angivet i tabel. 1.

Fra resultaterne af beregningerne angivet i tabel. 1 følger det, at koefficienten D for patienter med første og anden fase af brystkræft varierer inden for 0,69-1,02. For sunde kvinder er dette forhold betydeligt højere - 2,51-4,22.

Ikke alle har en Matlab ansøgningspakke. Derfor vil jeg vise, hvordan man beregner den diagnostiske koefficient D ved hjælp af en konventionel regnemaskine.

Men først giver vi et eksempel på beregningen i Matlab-miljøet. F.eks. Tag en patient med data i den femte kolonne.

>> A = [133 6,4 29 260 5,5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9,3 47 210 14 78];

Den første linje viser blodparametre for en sund patient (hæmoglobin, leukocytter, lymfocytter, blodplader, ESR, granulocytter). Den anden linje indeholder data for billedet af brystkræft. Den tredje linje indeholder dataene fra den patient, der diagnosticeres. Samtidig har vi

Normaliserede indikatorer for denne beregning er

B = 0,7395 -1,136 -1,0653 1,0000 -1,0523 -1,0596

- 1.1378 0.4085 0.1469 -1.0000 0.9379 0.9272

0.3982 0.7311 0.9184 0 0.1144 0.1325

Tag dataene til den første kolonne i matrix A. Find den gennemsnitlige værdi

Standardafvigelsen beregnes som følger:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

Den normaliserede værdi er lig med forskellen mellem absolutte og gennemsnitlige værdier divideret med standardafvigelsen.

Vi ser på matrixens første kolonne. Fuld tilfældighed af værdierne af de normaliserede indikatorer opnået på to måder. De resterende kolonner for matrix B beregnes tilsvarende.

Beregn afstanden mellem de første og tredje rækker af matrixen B.

>> (0,7395 - 0,3982) ^ 2 + (-1,136 - 0,7311) ^ 2 + (-1,0653 - 0,9184) ^ 2 + (1-0) ^ 2 + (-1.0523 - 0.1144) ^ 2 + (-1.0596 - 0,1325) ^ 2) ^ 0,5

Afstanden mellem den anden og den tredje linje -

>> (-1.1378 - 0.3982) ^ 2 + (0.4085 - 0.7311) ^ 2 + (0.1469 - 0.9184) ^ 2 + (-1-0) ^ 2 + (0.9379 - 0.1144) ^ 2 + (0.9272 - 0.1325) ^ 2) ^ 0,5

Og så D = 2,3170 / 3,3665 = 0,6888. Værdierne af koefficienterne D faldt sammen.

Denne teknik kan kun give en foreløbig diagnose. Den nøjagtige og endelige diagnose kan kun give en onkolog.

Oncomarkers for brystkræft

Kræftantigener CA 15-3 er molekylære proteiner af mucintypen, der fremstilles af brystkirtlencellerne. Det er vigtigt at bemærke, at testen ikke er særlig følsom ved diagnosticering af tidlige stadier af brystkræft, men takket være dens gennemførelse er det muligt at kontrollere sygdommens forløb og mulige forekomster af tilbagefald og metastaser.

Det skal bemærkes, at den øgede koncentration af disse molekyler ikke altid angiver brystkræft. Deres overskud ses i nærværelse af en tumor hos andre organer, for eksempel i lungekræft, æggestokke, livmoderhalskræft osv.

Der ses også en øget koncentration, når en kvinde har mastopati, hepatitis, levercirrhose såvel som under graviditet.

Processens proces

uddannelse

Som enhver anden analyse udføres denne laboratorieundersøgelse om morgenen på tom mave. 30 minutter før patienten anbefales at afstå fra at ryge.

Brystkræft Tumor Marker Procedure

Til undersøgelser af tilstedeværelsen af ​​tumormarkører bruger altid kroppens biologiske miljø: cystisk, cerebrospinal, ascitisk eller pleuralvæske, men bruger oftest blodserum. For at bestemme CA 15-3 tumor markører, er blod taget fra en vene.

Fortolkning af resultater udføres i hvert enkelt tilfælde individuelt under hensyntagen til alle detaljer i brystkræftforløbet hos en kvinde. Ofte indikerer et meget højt niveau af CA 15-3-koncentration et sent stadium af brystkræft.

Når gentagen analyse antyder en kraftig stigning i niveauet af disse proteiner i det primære brændpunkt (lav), indikerer dette forekomsten af ​​tumormetastase. En moderat koncentration indikerer normalt en kræft af en anden placering.

Den fuldstændige mangel på antigener i blodet eller deres lave koncentrationsniveau angiver følgende: patientens sundhed, effektiv cancerbehandling eller et tidligt stadium i sygdomsforløbet, når koncentrationen af ​​tumormarkører stadig er meget lav.

Indikationer og kontraindikationer

Denne procedure vises i følgende tilfælde:

  • overvågning af brystkarcinom
  • differentiel diagnose af ondartede og godartede (for eksempel mastopati) neoplasmer i brystet.

Kontraindikationer

Direkte påvirke resultatet, hvilket gør det falsk-positivt, sådanne sygdomme hos patienten:

  • forstyrrelser i kroppens immunsystems funktion
  • tuberkulose;
  • sarcoidose (Bénier-Beck-Schaumann sygdom).

komplikationer

Denne procedure medfører sjældent komplikationer.

http://ivotel.ru/stati/analiz-na-rak-molochnoj-zhelezy-spisok-tochnost-tseny.html

Læs Mere Om Sarkom

Nevus fjernelse betragtes som en alvorlig forstyrrelse af kroppen. Før du beslutter dig for dette trin, skal du realistisk vurdere behovet for denne procedure og være opmærksom på mulige komplikationer, der måtte opstå, når du er ved at slippe af med en nevus.
Det amerikanske Cancer Society registrerede alene i USA 1,5 millioner tilfælde af kræft i 2015. Alle som en, siger medicinske eksperter, at tidlig påvisning af en tumor er afgørende for bekæmpelsen af ​​sygdommen.
Mavekræft er farlig ikke kun som en malign tumor, men også på grund af dens komplikationer. I nogle tilfælde kan udviklingen af ​​en kræft i maven udvikle visse komplikationer af denne sygdom, hvilket udgør en umiddelbar fare for patientens liv.
Kost for enhver kræft - er 10-15% af succesen med nyttiggørelse. Ernæring spiller en stor rolle for at opretholde en normal balance mellem mikronæringsstoffer og vitaminer inde i kroppen.