Kræft er en patologisk sygdom, der ofte fører til døden. Kræftceller fremkalder udseendet af denne sygdom, som er de muterede strukturer af sunde væv. Udseendet af en ondartet neoplasma er en proces med akkumulering af mutationer i deres genom. Udseendet af fejl i generne er forbundet med celledeling eller deres programmerede død. I menneskekroppen er der kraftige immunmekanismer, der er i stand til at kæmpe mod genetisk muterede strukturer, som et resultat af hvilket de må dø af apoptose. Men når mutationer opstår, går cancerceller ind i apoptose meget hårdt, hvilket kan forårsage udviklingen af ​​en malign tumor.

Beskrivelse af problemet, eller hvad er en kræftcelle

Alle sunde celler ligner flere stadier af livscyklusen: fødsel, modning, funktion og derefter døden under påvirkning af den genetiske mekanisme (apoptose) uden forekomsten af ​​inflammatoriske reaktioner i vævene. Partikelafdeling opstår et vist antal gange, når et signal ankommer.

Patologiske celler begynder deres udvikling ud fra kroppens sunde strukturer, fungere som en del af dem. Under påvirkning af visse negative faktorer, som forskerne ikke har kunnet helt regne ud, begynder cellerne at opføre sig forskelligt og ophører med at reagere på signalerne, som følge af deres udseende og struktur ændres. Omkring 60 mutationer skal forekomme, før de bliver en tumor i cellen. Under mutationsprocessen dør nogle strukturer under indflydelse af menneskelig immunitet, og enheder overlever, så cancerceller forekommer.

Vær opmærksom! På grund af det store antal transformationer i celler er cancer oftest diagnosticeret i alderdommen.

Sandsynligheden for flere mutationer i en enkelt celle er meget lille, derfor forekommer yderligere selektion af kloner, hvilket svarer til naturlig udvælgelse, det vil sige, at unormale strukturer begynder at formere sig. Efter den første transformation er det muligt at hævde, at der er unormale celler, men kun på et bestemt tidspunkt efter en lang udvikling kaldes de cancer.

Årsager til anomalier

De nøjagtige årsager til dannelsen af ​​uregelmæssige strukturer i dag er ikke kendt. Det er sædvanligt at udpege nogle negative faktorer, der påvirker dannelsen af ​​den patologiske proces:

  1. Tilstedeværelsen af ​​hepatitis B og C, human papillomavirus (HPV), herpesvirus bidrager til tumorcelletransformationen. Som et resultat kan lever, lymfekræft eller livmoderhalskræft udvikle sig.
  2. Forstyrrelse af hormonsystemet og stofskiftet.
  3. Konstant eksponering for kræftfremkaldende stoffer. Oftest får jeg syge mennesker, der bor i områder med dårlig økologi, spise mad med forskellige kemiske tilsætningsstoffer. Bukspyttkjertelkræft er ofte diagnosticeret i denne gruppe af mennesker, herunder Vater ampullerne.
  4. Misbrug af alkohol og nikotin.
  5. Arvelig og genetisk disponering.
  6. Tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme og godartede tumorer: lipomer, fibromer, cyster.
  7. Eksponering for stråling, ultraviolet stråling, høje temperaturer, magnetfelter og så videre.

Unormal celle struktur

Kræftceller kan have forskellige ydre tegn og størrelser, da de er dannet af forskellige sunde væv og organer i menneskekroppen. Der er også ondartede strukturer, som akkumuleres i blodet og ikke danner knuder, for eksempel med leukæmi. Mutationer i gener fører til en ændring i strukturen af ​​uregelmæssige elementer, som følge heraf ændrer deres form, størrelse, sæt af kromosomer. Alt dette gør det muligt for onkologen at skelne dem fra sunde partikler.

Vær opmærksom! En kræftpartikel har oftest en rund form, på overfladen hvor der er en lang række villi af lys farve.

Op til titusinder af gener, som dikterer dets adfærd, er placeret i cellekernen. Kræftceller har kerner, der er meget større, de har en svampet struktur, deprimerede segmenter, deformerede nucleoli og en robust membran. Proteiner ændrer sig også i denne struktur, mister evnen til at transportere næringsstoffer til det og omdanne dem til energi. På grund af uregelmæssigheder i dannelsen af ​​receptorer som følge af forkert læsning af generne, kan partikler ikke genkende ændringer i det ydre miljø, hvilket fører til dannelse af en tumor. Patologiske strukturer har også uregelmæssig geometri.

Tumor vækst

Når unormale celler stiger i størrelse, beordrer de blodkar til at spire ind i neoplasma for at give dem ilt og ernæring. Tumoren producerer specifikke proteiner, som inhiberer immunsystemets aktivitet for at forhindre deres afvisning. Over tid begynder de at spredes gennem hele kroppen, trænger ind i ethvert organ og væv, for eksempel lunger og pleura, knogler, hjerner. Så begynder tumorens metastase. I tilfælde af kræft spredte metastaser oftest til leveren og lungerne.

Vær opmærksom! Et karakteristisk træk ved en kræftcelle er dens fortsatte opdeling, herunder under ugunstige forhold. Det er ikke i stand til at reagere på mutationer i sig selv og rette det i tide, så karcinom på cellulært niveau begynder at vokse til sunde væv og organer.

Eliminering af kræftceller

En kræftformet tumor er bange for kemoterapi, da cytotoksiske lægemidler har en skadelig virkning på dets vækst og udvikling. Medicin er ordineret i flere kurser, mellem hvilke tager pauser for at genoprette sundt væv og eliminere bivirkninger. Kemoterapiordningen og dens varighed er lægen i hvert enkelt tilfælde.

Når man overvejer at dræbe en tumor, tager lægerne ofte afstand til at fjerne det sammen med det berørte organ og en del af det sunde væv for at forhindre udvikling af tilbagefald. Men sådan behandling sparer ikke altid patienter, da neoplasma metastasererer til andre organer.

I halvtredserne af det sidste århundrede fandt forskerne, at tumor dræber stråling. Derfor begyndte man i behandling af kræft at bruge strålebehandling - en procedure, hvor det berørte væv behandles af røntgenstråler. Selvom stråling også frygtes af kræftceller, absorberes den også af de øvre lag af væv, derfor er denne teknik velegnet til behandling af hudkræft, og for eksempel anvendes kompleks behandling til tyktarmscancer eller mavekræft.

I dag udvikler forskere nye metoder til behandling af kræft. Positive resultater blev opnået ved brug af målrettet behandling. I dette tilfælde anvendes stoffer, der stopper væksten og spredningen af ​​unormale strukturer ved at virke på deres molekyler involveret i celledannelsesprocessen. Medicinske lægemidler bidrager også til at blokere adgangen af ​​ilt til tumoren, hvilket forhindrer det i at udvikle sig.

Vær opmærksom! Efter en omfattende diagnose ordinerer lægen en passende behandling, som vil være effektiv i hvert enkelt tilfælde. Hovedbetingelsen her er den rettidige påvisning af kræftceller i kroppen, hvilket gør det muligt at forhindre vækst og spredning af tumorer.

http://oncoved.ru/common/chego-boyatsya-rakovye-kletki-obzor-istochnika-onkologii

Cancerceller - typer og egenskaber

En celle er en utrolig kompleks struktur med en størrelse i størrelsesordenen 10 til 100 mikron (tusindedel af en mm). Videnskaben er stadig langt fra at afsløre alle hemmeligheder, som en celle bærer, men det er allerede kendt, at krænkelsen af ​​forskellige cellefunktioner er den største synder i udviklingen af ​​kræft.

Forskere har bevist, at starten på hver malign tumor er omdannelsen af ​​en normal celle til en cancercelle. Den genfødte celle erhverver nye evner og overfører dem yderligere.

Sammensætning af kræftceller

Hver celle i kroppen består af en kerne, proteiner, mitokondrier og plasmamembranen, der hver især udfører sine funktioner separat, forekommer også i en cancercelle. Overvej organismen som en stat og cellen som en by.

Forudsat at cellen er en by, kan cellens kerne betragtes som rådhuset, og generne er lovene. Så indeholder cellen ca. 25 tusind love, og lovens tekst består kun af fire bogstaver: A, T, C og G, og kombineret til et bog-DNA. Selvfølgelig er overholdelse af disse love vigtige, fordi de dikterer byen (celle) dets adfærd, for eksempel gør det nødvendigt at producere proteiner, som spiller en afgørende rolle i byens tilstand (i en celle).

Proteiner kan betragtes som arbejdsstyrken i en by (celle), de udfører de fleste af de funktioner, der er vigtige for at opretholde celleintegriteten, såsom: omdannelse af næringsstoffer og transport af dem til energi, transmission af information om ændringer i det ydre miljø i cellen.

Og også blandt arbejdsstyrken (proteiner) er der også mestere (enzymer), der konverterer ubrugte stoffer til produkter, der er nødvendige for byens liv (celler). Flere enzymer gør det muligt for cellen at tilpasse sig eventuelle eksterne ændringer i tide, hvilket påvirker funktionen af ​​andre proteiner.

Cellens vigtigste opgave er at overvåge implementeringen af ​​lovgivninger, der dikterer enzymerne, fordi de fortolker loven, kan føre til produktion af modificerede proteiner, der ikke er i stand til at udføre deres arbejde korrekt. De kan påvise overdreven iver, hvilket vil medføre forstyrrelse af cellen. Følgelig er omdannelsen af ​​en celle til en cancercelle altid forårsaget af fejl i produktionen af ​​proteiner.

Mitokondrier kan kaldes byens kraftstation (celle), dette er stedet hvor energien, der er indeholdt i molekylerne afledt af mad (proteiner, lipider, sukker) omdannes til cellens energi (adenosintriphosphorsyre, ATP). Oxygen virker som et brændstof, som yderligere desværre fører til dannelsen af ​​såkaldte frie radikaler, en slags affald efter energiproduktion. Det er på grund af frie radikaler, at mutationer af gener kan forekomme, hvilket efterfølgende fører til fejl i produktion af proteiner og omdannelse af celler til kræft.

Plasmamembranen er det kontrollerende organ for cellen, der er ansvarlig for sikkerhed og kommunikation med miljøet. Det er denne struktur, der virker som en barriere mellem det ydre miljø og indholdet af cellen. De proteiner, der udgør plasmamembranen, de såkaldte receptorer, registrerer kemiske signaler, der sender signaler til cellen, hvilket gør det muligt at reagere rettidigt på ændringer i miljøet.

En celle er en meget kompleks struktur, som kan medføre forstyrrelser i processer med differentiering og reproduktion, hvorefter det ophører med at adlyde kroppen og begynder at dele ukontrollabelt. Det er disse celler, der vil fortsætte med at kompensere størstedelen af ​​tumoren.

Cancercelleegenskaber

Klonal karakter. Som allerede kendt udvikler tumoren fra en enkelt defekt celle. En kræftcelle har evnen til at reproducere sin egen art. Cellemutation forekommer enten på grund af eksponering for kræftfremkaldende stoffer eller på grund af arvelige mutationer hos nogle gener. Kræftceller er defekte, deres død forekommer meget tidligere end hos normale celler, men deres dannelsesrate er stadig flere gange før døden.

Ukontrolleret og ubegrænset vækst. Normalt er cellens evne til at opdele begrænset, men kræftcellen kan reproducere på ubestemt tid. Synderne af denne evne er telomerer, det vil sige endesektionerne af kromosomer. I en normal celle reducerer telomerer under divisionen deres aktivitet, og deres aktivitet falder med hver division, indtil de fuldstændigt mister deres evne til at opdele, mens i en cancercelle genopretter enzymet telomerase længden, opretholder aktivitet og understøtter evnen til at differentiere cellen.

Tumcellen har selvfølgelig en høj evne til at overleve, det er svært at ødelægge eller i det mindste sænke vækstprocessen. Forskere har dog fundet, at kræftceller har evnen til at "selvdestrudere". Lanceringen af ​​denne proces i dag er en af ​​de vigtigste opgaver for specialister inden for kræft. Afhængig af typen af ​​ondartet neoplasm ændres også typen af ​​kræftcelle, nogle af dem er let selvdestruerende, mens andre modstår. Derfor anvendte i moderne medicin forskellige metoder til kræftbehandling.

Genomstabilitet. Genomisk ustabilitet er direkte relateret til cellereparationsfejl. Simpelthen er cellen ikke i stand til at reparere skader i DNA-molekyler og genkende mutationer på grund af følsomhed overfor kræftfremkaldende stoffer og evnen til at danne kloner af celler, der er mindre og mindre følsomme for de mekanismer, der hæmmer proliferation. Derfor opdager maligne celler evnen til at spire i tilstødende sundt væv. Over tid erhverver kræftceller evnen til at migrere gennem hele kroppen og danner andre tumorknuder i sunde væv.

Tab af miljøafhængighed. Normalt deles en sund celle kun efter adhæsion, dvs. efter at cellerne er forbundet i den korrekte type histologisk struktur, der er specifik for disse celler (væv). Under forbehold af dannelsen af ​​et kontinuerligt lag i tykkelsen af ​​en enkelt celledeling stopper. En kræftcelle kan vokse i et halvflydende medium uden adhæsion og fortsætter endda at opdele efter dannelsen af ​​et kontinuerligt lag.

Næringsstof uafhængighed. En kræftcelle integrerer aktivt næringsstoffer i dets metabolisme, der danner en slags "metabolisk fælde", som følge af, at væksten af ​​kræftceller og deres energiforsyning er forbedret. Også maligne celler fortsætter med at opdele og efter udtømningen af ​​næringsstoffer, ved at skifte til enkle, næsten gamle måder at metabolisere.

Etape af udvikling af kræftceller

Cancercellen erhverver evnen til at blive uskadelig efter en temmelig lang periode, der går gennem visse stadier af dens udvikling. Udviklingsmekanismen i det morfologiske lys bør opdeles i to faser:

1. Trin af prædikorændringer. Denne fase er nødvendig under udviklingen af ​​en tumor, manifesteret som baggrundsændringer, såsom: dystrofi, atrofi, metaplasi og hyperplasi. Disse ændringer fører til omlægning af væv samt at danne grundlag for begyndelsen af ​​fænomener af dysplasi og hyperplasi, som faktisk betragtes som præduktorformologer.

Specialister betaler mest opmærksomhed på celledysplasi, hvilket betyder væksten af ​​tumorceller forårsaget af manglende koordinering mellem deres differentiering og proliferation. Morfologer tildeler flere grader af dysplasi, mens dens ekstreme grad er ret vanskelig at adskille fra tumoren.

Detektion af forandringer er af stor praktisk betydning. Det giver trods alt mulighed for at diagnosticere ændringer i tide og forhindre forekomst af tumorer. Den latente periode med kræft (den såkaldte periode fra precancer til udvikling af kræft) for tumorer med forskellig lokalisering er ofte anderledes, og nogle gange er der mange år.

2. Stage af dannelse og vækst af tumorer. Under forskellige forhold opfører kræftceller sig forskelligt, og kun på basis af eksperimentelle data udgjorde specialisterne følgende kræftmønster:

Overtrædelser i processen med regenerering.

Pretumorændringer, udtrykt som dysplasi og hyperplasi.

Trinopkøb af tumorcelleegenskaber af en tumorcelle.

Dannelsen af ​​en tumorkim.

Progression af en malign tumor.

Hvad kan forårsage kræft?

Tilstedeværelsen af ​​kræftceller i kroppen skyldes ikke kun overtrædelsen af ​​mekanismer i antitumorbeskyttelsessystemet, men også af kræftfremkaldende indflydelse. Ifølge statistikker er kræftfremkaldende stoffer ansvarlige for forekomsten af ​​kræft hos 85% af kræftpatienterne. Dette er:

Kemiske kræftfremkaldende stoffer. Videnskaben kender mere end et og et halvt tusinde kemiske forbindelser med en kræftfremkaldende virkning, der fremkalder kræft, men kun halvtreds er anerkendt som farlige. For det første er rygning (tobak brændende faktorer), denne vane er kræftinitiator hos 40% af kræftpatienterne. Det andet sted - fødevareindustrien, med andre ord, kemiske tilsætningsstoffer, der anvendes til fødevareproduktion, forårsagede udviklingen af ​​kræft i 30%. På tredjepladsen - produktion og industri (affald, emissioner, fordampning) var gerningsmændene i 10% af kræftsager.

DNA indeholdende. DNA-vira omfatter: nogle adenovirus, herpesvirus (Epstein-Barr-virus forårsager udvikling af lymfomer) og papovavirus (humant papillomvirus forårsager oftest livmoderhalskræft).

RNA indeholdende. Onkogene retrovirusser omfatter hepatitis B- og C-vira, der forårsager leverkræft.

Endogene kræftfremkaldende stoffer. Endogene kræftfremkaldende stoffer omfatter kræftfremkaldende stoffer, som dannes i kroppen under metaboliske sygdomme, og især - hormonel ubalance.

http://www.oncoforum.ru/o-rake/chto-takoe-rak/rakovye-kletki-vidy-i-svoystva.html

Hvad er en kræftcelle?

Enhver celle i den menneskelige krop er erstattet af en ny en bestemt eller ubestemt antal gange. Alle celler lever i nært forhold til hinanden. Før en celle dør, efter at have tjent sin tid, gives der et signal i kroppen, og en ny celle er født til at erstatte den. Dette giver dig mulighed for at regulere antallet af spirede celler og deres så meget som det er nødvendigt for normal funktion af kroppen. Alle oplysninger om division og reproduktion er indarbejdet i den genetiske kode.

Under visse omstændigheder, betingelser eller under påvirkning af negative ydre faktorer taber genoplysninger eller fejlagtige oplysninger bevares, og når en normal celle ikke længere reagerer på den indre mekanisme for gensidig regulering og begynder at opdele uden kontrol. Et kompromitteret immunsystem kan ikke ødelægge det, hvilket fører til ondartede tumorer.

Faktisk er kræftcellen ikke forskellig fra normale celler, kun den genetiske kode er overtrådt, hvilket ikke kan spores af nogen forskning. Derfor opdages kræft så sent, når en tumor allerede er synlig under undersøgelsen.

På nogle måder ligner kræftcellen stammen. En normal celle dør ud under transplantationen, kræften og stammen lever under alle forhold, uanset hvad, hvis der kun er mad. Derudover begynder det at sprede filamentøse processer i hele kroppen, som diagnosticeres som metastaser. De fanger alle nye territorier. Selve cellen deles kontinuerligt, og der dannes en tumor omkring den, der består af kræftceller. Tumoren sætter pres på de nærliggende organer, hvorfra de ophører med at fungere normalt og til sidst dør.

Alle normale celler lever på blodtilførslen. En kræftcelle kan sikkert opdele, spise alle cellerne omkring sig og frigive giftige stoffer, som forgifter hele kroppen.

Ledende til en mutation af celler kan forstyrre immunsystemet, når den forkerte livsstil, dårlig økologi, genetisk disposition.

http://www.kakprosto.ru/kak-93977-chto-takoe-rakovaya-kletka

TOP 10 fakta om kræftceller

Kræftceller er unormale celler, der formere sig hurtigt, idet de bevarer evnen til at replikere og vokse. Denne ukontrollerede cellevækst fører til udvikling af masser af væv eller tumorer. Tumorer fortsætter med at vokse, og nogle, der er kendt som maligne tumorer, er i stand til at sprede sig fra et sted til et andet.

Kræftceller adskiller sig fra normale celler i antal eller fordeling i kroppen. De oplever ikke biologisk aldring, bevarer deres evne til at opdele og reagerer ikke på selvdestrudsignaler. Nedenfor er 10 interessante fakta om kræftceller, der kan overraske dig.

1. Der er mere end 100 typer kræft.

Der er mange forskellige typer kræft, og disse tumorer kan udvikle sig i forskellige celletyper. Kræft typer er normalt opkaldt efter organer, væv eller celler, hvor de udvikler sig. Den mest almindelige type onkologi er karcinom eller hudkræft.

Carcinomer udvikles i epitelvæv, der dækker kroppens yderside og organer, kar og hulrum. Sarcomer er dannet i muskler, knogler og bløde bindevæv, herunder fedt, blodkar, lymfekar, sener og ledbånd. Leukæmi er en kræft, der forekommer i knoglemarvscellerne, der danner hvide blodlegemer. Lymfom udvikler sig i hvide blodlegemer, der hedder lymfocytter. Denne type kræft påvirker B-celler og T-celler.

2. Nogle vira producerer kræftceller.

Udviklingen af ​​kræftceller kan skyldes en række faktorer, herunder eksponering for kemikalier, stråling, ultraviolet lys og kromosomreplikationsfejl. Derudover kan vira også forårsage kræft ved at ændre gener. Det skønnes, at kræftvirus forårsager 15-20% af alle former for onkologi.

Disse vira ændrer celler ved at integrere deres genetiske materiale med værtscelle DNA. Virale gener regulerer celleudvikling, hvilket giver cellen evnen til unormal ny vækst. Epstein-Barr-virus er forbundet med Burkitts lymfom, hepatitis B-virus kan forårsage leverkræft, og humane papillomavira kan forårsage livmoderhalskræft.

3. Ca. en tredjedel af alle kræftformer kan forhindres.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen kan omkring 30% af alle kræftformer forhindres. Det anslås, at kun 5-10% af alle kræftformer er forbundet med en arvelig gendefekt. Resten er forbundet med miljøforurening, infektioner og livsstilsvalg (rygning, dårlig ernæring og fysisk inaktivitet). Den eneste mest sandsynlige risikofaktor for kræft i hele verden er rygning og tobaksbrug. Ca. 70% af lungecancer tilfælde er rygning.

4. Kræftceller efterlyser sukker

Kræftceller bruger meget mere glucose til vækst end normale celler. Glukose er et simpelt sukker, der er nødvendigt for produktion af energi gennem cellulær respiration. Kræftceller bruger sukker i høj grad for at holde opdeling. Disse celler modtager ikke deres energi udelukkende gennem glycolyse, processen med at "splitte sukker" til energi.

Mitokondrier af tumorceller tilvejebringer den energi, der er nødvendig for udviklingen af ​​unormal vækst forbundet med cancerceller. Mitokondrier giver en forbedret energikilde, som også gør tumorceller mere resistente mod kemoterapi.

5. Kræftceller er skjult i kroppen.

Kræftceller kan undslippe kroppens immunsystem ved at gemme sig blandt sunde celler. For eksempel udskiller nogle tumorer protein, som også udskilles af lymfeknuderne. Protein tillader tumoren at omdanne sit ydre lag til det, der ligner lymfevæv.

Disse tumorer manifesterer sig som et sundt, ikke kræftvæv. Som følge heraf opdager immunceller ikke en tumor som en skadelig formation, og tillader det at vokse og spredes ukontrollabelt i kroppen. Andre kræftceller undgår kemoterapeutiske lægemidler, der gemmer sig i kroppen. Nogle leukæmiceller undgår behandling ved at gemme sig i knoglerne.

6. Kræftceller ændrer form

Kræftceller undergår ændringer for at undgå beskyttelse af immunsystemet, samt at beskytte mod stråling og kemoterapi. Kræftepitelceller kan for eksempel ligne sunde celler med visse former, der ligner løs bindevæv.

Evnen til at ændre form skyldes inaktivering af molekylære omskiftere, kaldet miRNA'er. Disse små regulerende RNA-molekyler har evnen til at regulere genekspression. Når nogle miRNA'er bliver inaktiveret, får tumorcellerne evnen til at ændre form.

7. Kræftceller opdeles ukontrollabelt

Cancerceller kan have mutationer af gener eller kromosomer, som påvirker cellernes reproduktive egenskaber. En normal celle opdelt gennem mitose producerer to datterceller. Tumorceller er imidlertid i stand til at opdele i tre eller flere datterceller. Nyudviklede kræftceller kan være som med yderligere kromosomer og generelt uden dem. De fleste maligne tumorer har celler, der har mistet kromosomer under division.

8. Kræftceller har brug for blodkar til at overleve.

Et af styrets tegn på kræft er den hurtige dannelse af nye blodkar, kendt som angiogenese. Tumorer har brug for næringsstoffer til vækst fra blodkar. Endotelet af blodkar er ansvarlig for både normal angiogenese og tumorangiogenese. Kræftceller sender signaler til nærliggende friske celler, der påvirker dem til at danne blodkar, som vil forsyne tumoren. Undersøgelser har vist, at tumorer stopper med at vokse, samtidig med at de forhindrer dannelsen af ​​nye blodkar.

9. Kræftceller kan sprede sig fra et område til et andet.

Cancerceller kan metastasere eller sprede sig fra et sted til et andet gennem blodbanen eller lymfesystemet. De aktiverer receptorerne i blodkarrene, så de kan forlade cirkulationen og spredes til væv og organer. Kræftceller udskiller kemikalier kaldet kemokiner, som fremkalder et immunrespons og giver dem mulighed for at passere gennem blodkar i det omgivende væv.

10. Kræftceller undgår programmeret celledød.

Når normale celler oplever DNA-skade, frigives tumor suppressor proteiner, hvilket forårsager en cellulær reaktion kaldet programmeret celledød eller apoptose. På grund af genmutation mister tumorceller deres evne til at registrere DNA-beskadigelse og følgelig evnen til selvdestruktion.

http://natworld.info/raznoe-o-prirode/top-10-poznavatelnyh-faktov-o-kletkah-raka

Kræftceller i menneskekroppen. Karakteristik og vækst af en kræftcelle

Kræftceller er dem, der ikke har nogen reaktion på kroppens basale livsprocesser. Dette refererer til dannelse, vækst og død af celler.

Hvad er en kræftcelle?

Dette er primært undertrykkelsen af ​​kroppens forsvarsmekanisme generelt. Sidstnævnte bliver ude af stand til at bekæmpe skadedyr på grund af fuldstændig lammelse af immunsystemet.

Hvis der er mindst en kræftcelle i kroppen, garanterer den praktisk talt udviklingen af ​​kræft. Dette skyldes det faktum, at denne slags celler har evnen til at bevæge sig langs lymfatiske og kredsløbsstier i enhver rækkefølge. På deres vej inficerer de de celler, de støder på.

Kræftstoffer er også skadelige for nærliggende celler, da de har en temmelig stor diameter (2-4 mm). Som følge heraf erstattes den levende sunde celle i nabolaget simpelthen.

Årsager til kræftceller

Det utvetydige svar på dette spørgsmål er endnu ikke fundet af menneskeheden, men udviklingen af ​​kræftceller kan forklares som følger:

  1. Tilstedeværelsen af ​​onkogene virus. I fare er mennesker, der har haft hepatitis B og C. Virusen påvirker udviklingen af ​​levercancer. Herpesvirus og papovavirus kan udløse udviklingen af ​​henholdsvis lymfekræft og livmoderhalskræft.
  2. Tilstedeværelsen af ​​hormonel ubalance i kroppen, som det fremgår af metaboliske sygdomme.
  3. Den såkaldte sekundære kræft, hvor metastaser vokser. De påvirker sunde organer. Sådan begynder benkræft.
  4. Menneskebopæl i et industriområde, hvor han er tvunget til at komme i kontakt med dampen af ​​skadelige kemikalier.
  5. Konstant spisning med rigelige kosttilskud.
  6. Rygning. Denne vane er først blandt antallet af patienter, der lider af kræft. 40% af tilfælde af cancerceller var forårsaget af rygning. Histologer har fundet ud af, at såkaldte passive rygere også har risiko for at få kræft på dette grundlag.

Hvad er typer af kræftgener?

Afhængig af tilstedeværelsen i nogle af deres menneskekroppe kan folk være mere eller mindre modtagelige for visse typer sygdomme.

Tilstedeværelsen af ​​sådanne gener fremkalder følgende typer af celler:

  1. Suppressorgener. At være i en normal tilstand, er de karakteriseret ved den sædvanlige evne til at suspendere eller fuldstændig ødelægge udviklingen af ​​ondsindede celler. Så snart en mutation forekommer i suppressorgener, mister de evnen til at kontrollere maligne tumorer. Naturlig helbredelse af kroppen bliver næsten umulig.
  2. DNA reparationsgener. De har omtrent samme funktioner som suppressorgener, men i tilfælde af funktionsfejl bliver DNA-reparationsgener påvirket af kræftcellerne. Derefter begynder dannelsen af ​​atypiske væv.
  3. Onkogener. Såkaldte deformationer, der optræder på leddene af celler. Over tid når deformationerne cellerne selv. Det samme gen i menneskekroppen er tilgængelig i to variationer - arvet fra begge forældre. Til udvikling af en kræfttumor er udseendet af en mutation i mindst et af disse gener tilstrækkeligt.

Video - kræftcelle

De vigtigste egenskaber ved kræftcellen

  1. Forskellen mellem kræftceller er, at de kan fortsætte med at opdele ubestemt tid. Processen, der fuldender divisionen, hedder telofase. Hans kræftcelle er simpelthen ikke i stand til at nå. Samtidig øges kun endosektionerne af kromosomer, mens de, når de deler raske celler, forkortes, indtil de helt forsvinder.
  2. Kræftcellernes eksistensperiode er meget kortere end hos raske. På den anden side tillader fordelingen af ​​den første at hver af dem bringer uoprettelig skade på organismens levested. På stedet for den tidligere kræftcelle vises en ny straks.
  3. Onco-celler er i stand til at opdele under unormale betingelser for normale celler: Efter dannelsen af ​​et kontinuerligt lag af celler under betingelser af et flydende medium uden adhæsion (en ejendommelig sekvens af regler for sammenføjning af celler).
  4. Mistet evne til naturlig regenerering. Cellen er som regel i stand til at genkende mutationer i sig selv og rette dem rettidigt. Hvad kræftcellen angår, er den ikke i stand til at kontrollere sådanne processer, og det vokser derfor gennem det tilstødende friske væv, der forårsager infektion og hævelse.

Hvordan udvikler en kræftcelle?

Perioden fra begyndelsen af ​​dens dannelse til færdiggørelsen af ​​dannelsesprocessen kan opdeles i to hovedfaser:

  • Den første fase. Cyklernes livscyklus lider under ændringer på grund af ovenstående eller andre årsager. Dette er den såkaldte fase af dysplasi, det vil sige en precancerøs tilstand. Begyndelsen af ​​effektiv behandling i denne periode garanterer praktisk talt at slippe af med skadelige celler;
  • Anden fase Nye vækstformer dannes og begynder at vokse, og sunde celler er beskadiget. Dette fænomen har sit eget videnskabelige udtryk - hyperlasi. Den næste fase betyder faktisk, at cellen opsamles af alle kræftcellernes egenskaber. Efter et stykke tid fremkommer en svulstkim, og kræften skrider frem.

Hvad er kræftceller?

De er de fire hovedkomponenter, såvel som sunde celler:

  1. Kernen. I dette tilfælde er det muligt at tegne en analogi med hjernen, fordi det er i kernen, at de grundlæggende kommandoer for celleaktivitet er lagt;
  2. Mitokondrie. Ansvarlig for at modtage og behandle energi for hele cellen som helhed. Normalt er det biprodukterne efter denne form for behandling, der fører til forskellige mutationer af generne. Derefter bliver cellen cancer.
  3. Proteiner. Under forudsætning af krænkelse af deres produktion af cellen ser det næsten altid ud som en kræft. Proteinerne selv er ansvarlige for de fleste af de væsentlige funktioner, som de er nødvendige i kroppen. For eksempel omdannelsen af ​​et næringsstof, en reaktion på en miljøændring og så videre.
  4. Plasmamembran. Det er en samling af receptorer, der begrænser en bestemt celle fra andre formationer. Ved hjælp af proteinerne indeholdt i plasmamembranen sendes kernen til de ovennævnte miljøændringer. Sådanne membraner erhverver evnen til at beskytte celler mod eksterne forhold, hvor de også adskiller sig fra de normale.

For at forhindre fremkomsten af ​​kræftceller skal hver person gennemgå en regelmæssig fysisk undersøgelse.

http://pro-rak.com/onkologiya/rakovye-kletki/

Cancerceller og onkologi - interessante fakta

Kræft er en skræmmende diagnose, der er forbundet med sindet hos mennesker med det mest negative resultat. Frygt har genereret en masse spekulationer - nogen siger, at de kan blive inficeret fra patienten, selv om dette er fundamentalt forkert. Andre søger nogle mystiske grunde i denne sygdom. Faktisk er denne sygdom helbredes, især i de tidlige stadier - moderne medicin bevæger sig mod sejr over kræft med lange fremskridt. Og for at slippe af med forskellige fordomme er det nok at studere kræftceller, deres struktur og egenskaber.

Forståelse af arten af ​​onkologiske neoplasmer, strukturelle egenskaber i deres celler, gør medicin til alle nye opdagelser inden for effektive teknikker til at modvirke sygdommen.

Hvad er en kræftcelle?

En kræftcelle kendetegnes ved dets evne til permanent at opdele; en sådan enhed formeres meget aktivt. Derudover bruger den enorme mængder glucose. Men hovedtræk er de modificerede mitokondrier, hvis anomalier fører til omdannelsen af ​​en normal celle til en tumorstruktur. I første omgang er der ingen sådanne celler i kroppen, de kan vises, når de udsættes for forskellige negative faktorer, og begynder at formere sig.

Hvilke faktorer fremkalder opkomsten og væksten af ​​onkologi?

Der er en række årsager, der kan udløse kræft. For det første bemærkes kræftfremkaldende stoffer - stoffer, der er i stand til at ændre cellens genetiske indhold, skadelige og regenererende strukturer. Deres indvirkning er vigtig først og fremmest for kræft i fordøjelsessystemet, åndedrætsorganerne - i disse tilfælde udløses sygdommen ofte ved indånding eller forekomsten af ​​kræftfremkaldende stoffer i mad og vand.

Hudkræft er normalt forbundet med udsættelse for solen - dets stråling kan være skadelig for hudens tilstand. Hudkræft kan også udløses af mekaniske effekter, hvis der er visse forudsætninger. Så en ofte beskadiget eller gniddet muldvarp kan blive til hudkræft.

Dårlige vaner, dårlig ernæring - disse og andre faktorer kan stimulere forekomsten af ​​cellulære abnormiteter og den videre udvikling af kræft. Tidligere blev en sådan diagnose betragtet som næsten en sætning, men i dag ændrer situationen sig hurtigt.

Et interessant faktum: kræft kan ikke inficeres - det er ikke en bakteriel eller viral infektion. Men kroniske sygdomme, som candidiasis, som udvikler sig på grund af bakteriens aktivitet, kan være en forudsætning for kræft. Der er også en klar genetisk tilbøjelighed til denne type sygdom eller fraværet af sådan tilbøjelighed.

Onkologi: Hvad siger moderne læger?

Der er mange fordomme omkring onkologiske sygdomme, og derfor er det fornuftigt at lytte først og fremmest til læger. Eksperter understreger, at kræft kan påvises hos mænd og kvinder, i alle aldre. Onkologi findes også hos dyr, fisk. Af fiskene er hajer mindst tilbøjelige til krebs, og blandt pattedyr findes den ikke kun i en nøgen digger.

Tasmanske djævle er mest modtagelige for kræft - i dag er situationen så kompliceret, at arten er truet. Hvis kardinale foranstaltninger ikke træffes, kan den største poppedyrs rovdyr forsvinde inden 2030 af netop denne grund.

Kræft er helbredt hos mennesker - hvis sygdommen opdages i første fase, kan den helbredes fuldstændigt. Anden fase er også acceptabel for en vellykket behandling i de aller fleste tilfælde, og tredje fase er heller ikke en sætning, selvom behandlingen i dette tilfælde er vanskeligere. Kun 4, det mest avancerede stadium, er uhelbredeligt, og patienter med tidligere kræftformer, men med ringe sundhed eller i alderdommen er også i høj risiko.

Kræft er ikke en sætning, og endnu mere, der er forebyggende tips, der hjælper med at undgå det helt. Op til 30 procent af tilfældene er manifestationen af ​​sygdommen forbundet med dårlige vaner, en sund livsstil i en sådan situation bliver den vigtigste måde at beskytte mod onkologi. Undgå sygdommen hjælper regelmæssige undersøgelser af kroppen, som giver dig mulighed for at opdage en tumor på et tidligt stadium. I tilfælde af detektering af en problemtumor kræves øjeblikkelig kvalificeret behandling - folkemekanismer er ubrugelige, de vil kun forsinke dyrebar tid.

http://kipmu.ru/rakovye-kletki/

Kræftcelle

En kræftcelle adskiller sig fra en sund en, fordi den helt stopper med at reagere på mange af de signaler, der styrer processerne for dannelse, vækst og død. Men hvor kommer en kræftcelle fra? For at besvare dette spørgsmål skal du kende egenskaberne hos raske celler:

  • de gengives kun, når det er nødvendigt
  • reagere på kroppens "budskaber"
  • holde sig sammen i den højre del af kroppen
  • normale celler er tilbøjelige til selvdestruktion, hvis de er beskadigede eller for gamle;
  • de er klar til fuldt modne.

Ledende klinikker i udlandet

Cancerceller: funktioner og forskelle fra sund

Kræftceller optræder i væv, som normale. Men i vækst og division er de i stigende grad forskellige:

1. Kræftceller ophører ikke med at vokse og opdele.

Dette betyder, at de hele tiden fordobler, vokser i størrelse og danner en klump (tumor). I sidste ende består den onkologiske formation af milliarder af kopier af den originale kræftcelle.

Så eksterne tumorer mærkes. En person kan føle dem ved berøring. Imidlertid indeholder ikke hver komprimering nødvendigvis ondartet væv. Processen kan være godartet.

Nogle onkologiske formationer danner ikke tumorer, som for eksempel leukæmier, men de akkumuleres i blodet.

2. En kræftcelle ignorerer signalet fra andre celler.

I modsætning til normale celler opfatter maligne cancerceller ikke meddelelser om ændringer i den interne struktur, med forsætlig afbrydelse af signalering.

3. Kræftceller holder sig ikke sammen.

De har egenskaben om at miste bindingen mellem de molekyler, der holder cellerne på det rigtige sted. Således spredte de sig til andre dele af kroppen og kroppens systemer.

4. En kræftcelle regenererer ikke sig selv og er ikke tilbøjelig til destruktion (apoptose).

Hvis cellulære gener er beskadiget, skal de rette fejlene selv. Cellereparation afhænger typisk af p53-proteinet. Hvis fejlen ikke kan repareres, vil den pågældende celle dø. Mange typer kræftceller har en defekt version af p53. I den henseende er de ikke i stand til at styre livscykluserne. Forskere kalder denne funktion udødelighed.

5. Umuligheden af ​​modning.

På grund af aktiv vækst og opdeling kan cellerne, der forårsager kræft, ikke modne helt, og er derfor ikke klar til at udføre nogen funktioner i kroppen. Af samme grund er de mere umodne og indeholder mange genfejl.

6. Kræftceller har anderledes udseende og er signifikant forskellige fra sunde.

De har ulige størrelse og form.

Cancercellevækst

Celler bliver cancerøse efter modifikationer, som akkumuleres i generne, der styrer celleproliferation. Ifølge forskere har de fleste kræftceller 60 eller flere mutationer. Dette skyldes, at den sunde celle reproducerer 2 identiske, de er igen fordelt på 4 osv.

Ved en ondartet proces indeholder hver næste kræftcelle et defekt gen, der ikke er i stand til at opfylde alle kravene i kroppens system. Det antages, at cellen, inden den endelig omdannes til kræft, undergår en række transformationer. Normalt er der mindst 6 sådanne mutationer. Hvis de deformerede celler ikke ødelægges af den naturlige ødelæggelsesproces, har de potentiale til at blive til ondartede.

I vækstprocessen bevæger tumoren sig i stigende grad væk fra blodkarrene. I den henseende modtager den ondartede formation mindre ilt og næringsstoffer til eksistensen. Uden blodforsyning kan en tumor ikke vokse større end en pinhoved. For at overleve, sender kræftcellen signaler, der fremmer væksten af ​​nye blodkar. Denne proces kaldes "angiogenese".

Transformation af normale celler til kræft

Det skal forstås, at sunde celler ikke bliver kræft på en dag. Dette er en meget lang og gradvis proces, der skader fra tre til syv hundrede gener. Hver efterfølgende celletransformation truer et stort niveau af mutationer. Over tid erhverver en kræftcelle følgende funktioner:

  1. Undgår ødelæggelse fra kroppens forsvar og tåler normal eksponering for immunitet.
  2. Bliver udødelig. Efter hver division forkortes kromosomerne af en normal celle. Så cellen slides ud, dør og erstattes af den næste. Kræftceller bedrager dette system og bevarer deres lange kromosomer, som giver dem mulighed for at leve for evigt.
  3. Udvikler sin egen blodforsyning, så den kan invadere andre dele og systemer i kroppen.
http://orake.info/kletka-rakovoj-opuxoli-otkuda-beretsya-rost-kak-vyglyadit/

Hvordan opstår kræftceller og hvorfor de er "udødelige"

Denne artikel vil være interessant for dem, der ønsker at vide, hvordan og hvorfor de normale celler i vores krop pludselig bliver fremmede, og dræbte efterhånden organismen, hvor de blev født.

Kræft er en sygdom, som mennesket selv skabte, og stræber efter det mest behagelige liv med en masse overskydende. Og for dette havde han brug for en stor mængde syntetiske kemikalier, elektromagnetiske bølger, atomkraft osv. I løbet af evolutionen udviklede selvfølgelig kroppen faktorer til beskyttelse mod sådanne virkninger. Men antallet af disse effekter og deres intensitet overstiger alle tænkelige grænser. Det viser sig, at disse mekanismer ofte ikke virker.

Udviklingen af ​​enhver tumor er baseret på skade på DNA-strukturen og som et resultat udseendet af atypiske celler. Dette sker, når kroppen er udsat for kræftfremkaldende stoffer - alle de faktorer, der kan forårsage DNA-skade.

Hvad er atypiske celler og hvorfor de vises.

Hver dag er hver person ramt af hundredvis af faktorer, der forårsager ændringer og beskadigelse af hans celler. Disse er potentielt kræftfremkaldende faktorer som ultraviolet og elektromagnetisk stråling, kemikalier, stråling osv. De ændrer de genetiske oplysninger i cellen, og fra det øjeblik går det uden for kroppen. Celler beskadiget på denne måde bliver atypiske, dvs. erhverve funktioner, der ikke er karakteristiske for en normal celle. Atypiske celler med ændret genetisk information dannes hver dag i den menneskelige krop. Og ikke en - to, men millioner. Enhver sund celle under visse påvirkninger kan blive til et atypisk og derefter til en tumor. Faktumet med aldrende celler er også en forudsætning for forekomsten af ​​atypiske ændringer i dem.
Således aldring, vores egne celler nogle gange udgør en trussel mod kroppen, de bliver unødvendige. For at fjerne atypiske og gamle celler har kroppen et beskyttelsessystem - programmeret celledød eller apoptose. Det er en ordnet proces, hvor unødvendige og farlige celler er fuldstændig ødelagt.
I en sund krop lagde også mekanismerne til undertrykkelse af tumor transformation. Dette er det såkaldte reparationssystem, dvs. genopretning af celler og væv efter skadelige virkninger. Hvis en atypisk celle ikke kan repareres, kan den ødelægges af immunforsvaret.
Processen, hvor normale celler og væv bliver til tumorceller, kaldes onkogenese. En tumor kan være enten godartet eller ondartet. Samtidig bliver ikke alle godartede tumorer maligne. Ændrede celler kan have tegn på tumor, men det er ikke kræft. Deres omdannelse til kræft opstår gradvist. Og scenen fra den indledende minimalcelle ændrer sig til udseendet af maligne tegn kaldes precancer.
Hvis effekten af ​​den skadelige faktor i dette stadium ophører, og dets egne forsvarsmekanismer normaliseres, kan tumoren ødelægges, eller risikoen for omdannelse til den ondartede vil være minimal.

Hvorfor bliver en atypisk celle malign.

En hvilken som helst gammel, beskadiget eller atypisk celle har biologiske forskelle fra en normal celle. Takket være disse forskelle opdager et sundt immunsystem det, genkender det som fremmede og ødelægger det. Hvis der er en forstyrrelse i immunsystemet, kan den ikke genkende en sådan ændret celle og ødelægge den i overensstemmelse hermed. Nogle atypiske celler overlever også, hvis antallet og graden af ​​deres dannelse overstiger evnen til endda et sundt immunsystem.
En anden grund til overlevelse af beskadigede celler er en overtrædelse af reparationssystemet, når en sådan celle ikke kan repareres. Således forbliver en del af de atypiske celler levende og begynder at opdele intensivt. Efter to eller tre divisioner af en sådan atypisk celle fastgøres defekte arvelige træk i den. Og efter den fjerde division bliver cellen forkert.

Hovedårsagerne til dannelsen af ​​tumorer.

Tumorvækst kan forårsage mange faktorer individuelt eller samtidig. Alle effekter af fysisk, kemisk og biologisk natur, der øger sandsynligheden for ondartede neoplasmer, kaldes kræftfremkaldende stoffer.
Det har vist sig, at tumorer aldrig udvikler sig på sunde væv og er godt forsynet med ilt. I 1931, en tysk biokemiker Otto Warburg vandt Nobelprisen for sin forskning inden for cancer, som viste, at cancercellen er dannet af iltmangel i vævene og erstatning af normale oxygen respiration af celler i oxygenfrit miljø til forsuringen.
For udviklingen af ​​en tumor udover udsættelse for kræftfremkaldende stoffer er et vigtigt punkt imidlertid bruddet på antitumorforsvarsmekanismerne
krænkelse af immunsystemet, genetisk disposition.
Når vi taler om genetisk disposition, er det ikke at henvise til overførsel af arvelige tumorer, og især stofskifte, immunforsvar, og andre systemer, der disponerer for udvikling af tumorer.
Således dannes en tumor, når et kræftfremkaldende middel samtidigt påvirkes og lidelser i kroppens antitumorforsvarssystem.

Hovedårsagerne til tumorudvikling

  1. Genetisk prædisponering bestemmer i vid udstrækning antitumorforsvaret af kroppen. Beviste eksistensen af ​​omkring 200 arvelige former for maligne sygdomme. De mest betydningsfulde af dem er:
    a. Anomalier (afvigelser fra normen) af gener, der er ansvarlige for DNA-reparation (reparation). Reparation er cellernes evne til at reparere skader i DNA-molekyler, der uundgåeligt opstår, når de udsættes for mange fysiske, kemiske og andre faktorer. Som følge heraf er der øget følsomhed over for de skadelige virkninger af stråling, ultraviolet stråling, eksponering for kemikalier mv. På grund af kroppens manglende evne til at reparere skader efter eksponering. For eksempel er en sådan arvelig sygdom som pigment xeroderma forbundet med umuligheden af ​​at genoprette hudceller efter ultraviolet skade og stråling.
    b. Anomalier af gener, der er ansvarlige for undertrykkelsen af ​​tumorer.
    c. Anomalier af generne der regulerer intercellulær interaktion. Denne afvigelse er en af ​​hovedmekanismerne for spredning og metastase af kræft.
    d. Andre arvelige genetiske og kromosomale defekter omfatter neurofibromatose, familiær intestinal polyposis, nogle leukæmier og arvelige melanomer.
  2. Kemiske kræftfremkaldende stoffer. Ca. 75% af alle maligne tumorer, ifølge WHO, skyldes udsættelse for kemikalier. Disse omfatter: faktorer i forbrænding af tobak, kemikalier i fødevarer, forbindelser, der anvendes i produktionen. Mere end 800 kemiske forbindelser med kræftfremkaldende effekt er kendt. Det Internationale Agentur for Kræftforskning (IARC) anerkendte 50 kemiske forbindelser som farlige for mennesker. De farligste kemiske carcinogener: nitrosaminer aminoazosoedineniya, epoxider, aflatoksiner, polycykliske aromatiske carbonhydrider, aromatiske aminer og amider, nogle metaller (arsen, cobalt), asbest, vinylchlorid, separate lægemidler (indeholdende en uorganisk arsen, alkyleringsmidler, phenacetin, aminopyrin, derivater nitrosoureer, østrogenpræparater osv.).
    Potentielt kræftfremkaldende kemikalier forårsager ikke tumorvækst alene. De er kræftfremkaldende. Først når de gennemgår en række fysisk-kemiske transformationer i kroppen, bliver de sande eller endelige kræftfremkaldende stoffer.
  3. Fysiske kræftfremkaldende stoffer: Alle former for ioniserende stråling (røntgenstråler, gammastråler mv.), Ultraviolet stråling, elektromagnetiske felter, permanent mekanisk skade på humane væv, udsættelse for høje temperaturer.
  4. Endogene carcinogener er dem, der dannes i kroppen fra dets normale komponenter i metaboliske lidelser, og især hormonbalancen i kroppen. Disse er kolesterol, galdesyrer, nogle aminosyrer (tyrosin, tryptophan), steroidhormoner (østrogener).
  5. Biologiske kræftfremkaldende stoffer. Disse omfatter onkogene virus.
    1. DNA-vira: nogle adenovirus og herpesvirus (for eksempel humant papillomavirus, Epstein-Barr-virus og hepatitis B og C-vira).
    2. RNA-indeholdende vira: retrovirus.

Mekanismen for tumorudvikling

Uanset årsagen til tumorcelletransformationen (kemisk, fysisk eller biologisk) såvel som tumorens type og placering, forekommer de samme DNA-ændringer i cellen (skade på den genetiske kode), når det normale genetiske program går ind i et atypisk tumorvækstprogram.
Uanset årsagen, der forårsagede tumorvæksten, kan følgende 4 trin skelnes i dannelsen af ​​alle tumorer:

I. I det første stadium af tumorvækst interagerer kræftfremkaldende stoffer med sektioner af den normale celle DNA indeholdende gener, der styrer celledeling, modning og differentiering.

II. Som et resultat af denne interaktion forekommer der skade på DNA-strukturen (genmutationer), hvilket forårsager tumorcelletransformationen. På dette stadium har cellen ikke tegn på en tumor (det er en latent tumorcelle). Onkogenekspression forekommer på dette stadium.

III. I tredje fase erhverver cellen, som allerede er genotypisk ændret, de karakteristiske tumor tegn - tumorfænotypen.

IV. I sidste fase erhverver tumorcellen evnen til ubegrænset ukontrolleret division ("udødelighed"), mens der i normale celler er en mekanisme, som begrænser antallet af divisioner. Denne grænse hedder "Hayflick grænse eller grænse" og er omkring 50 divisioner.

Hvad er forskellen mellem en tumorcelle og en normal en?

Fælles for alle transformerede celler er tumoratypisme. Hvad er det her? Normalt har hver celle i kroppen specifikke karakteristika, der er karakteristiske for vævet, hvis funktioner det udfører. Tumorceller adskiller sig fra normale celler i deres struktur og funktion. Og hvis cellerne af godartede tumorer stadig ligner cellerne i kroppens normale væv, har cellerne af ondartede tumorer intet til fælles med det væv, som de stammer fra. Dette er en tumor-atypisme. Der er følgende typer af atypisme:

Vækst atypisme:
a. Atypisme af celledeling er en signifikant stigning i antallet af opdelte celler. Mens det er i noget normalt væv, er det ikke mere end 5%, i tumorer når deres tal 50-60%. Cellen erhverver evnen til ukontrolleret, uhindret reproduktion og division.
b. Atypisme af celledifferentiering. Normalt er alle cellerne i embryoet oprindeligt de samme, men snart begynder de at differentiere sig i forskellige typer, for eksempel hjerne, knogle, muskel, nerveceller osv. Ved maligne tumorer undertrykkes processen med celledifferentiering delvis eller fuldstændigt, de forbliver umodne. Celler mister deres specificitet, dvs. særlige funktioner til at udføre specialiserede funktioner.
c. Invasiv vækst er spiring af tumorceller i tilstødende normale væv.
d. Metastase - overførslen af ​​tumorceller gennem hele kroppen med dannelsen af ​​andre tumor noduler. Samtidig er forekomsten af ​​metastaser noteret. I lungekræft er metastaser mere almindelige i leveren, en anden lunge, knogler og lever; for mavekræft - i knogler, lunger, æggestokke; i brystkræft - i knoglerne, lunger, lever.
e. Tilbagefald - genopbygning af kræft af samme struktur på samme sted efter dens fjernelse.

Metabolisk atypisme (bytte) - En ændring i alle typer metabolisme.
a. En tumor bliver en "metabolisk fælde", der aktivt omfatter aminosyrer, lipider, kulhydrater og andre stoffer i kroppen i dets metabolisme. På grund af dette forbedres vækstprocesser og energiforsyning af kræftcellen. For eksempel er tumorer en "fælde" af vitamin E. Og da det er en antioxidant, neutraliserende frie radikaler og også stabiliserer cellemembraner, er dette en af ​​grundene til at øge tumorcellernes modstand over for alle typer terapi.
b. I neoplasmer råder anabolske processer frem for kataboliske processer.
c. Tumoren bliver autonom (uafhængig af kroppen). Det som om "undslipper" fra kontrollerende og regulerende neurogene og hormonelle påvirkninger. Dette er forbundet med signifikante ændringer i tumorapparatets receptorapparat. Jo hurtigere væksten af ​​tumoren, som regel mere udtalt sin autonomi, og den er mindre differentieret.
d. Overgangen af ​​tumorceller til mere gamle og enkle veje i stofskiftet.

Atypisme af funktioner. Funktionen af ​​tumorceller er normalt reduceret eller ændret, men nogle gange forhøjet. Med stigende funktion producerer tumoren utilstrækkeligt ethvert stof til kroppens behov. For eksempel syntetiserer hormonaktive neoplasmer hormoner i overskud. Det er en kræft i skjoldbruskkirtlen og binyrerne (pheochromocytom), en tumor fra pancreas-p-celler (insulinoma) osv. Nogle tumorer producerer undertiden stoffer, der ikke er karakteristiske for vævet, hvorfra de udviklede sig. For eksempel producerer dårligt differentierede gastrisk tumorceller undertiden kollagen.

Hvorfor ser kroppen ikke tumoren ud?

Den skyldige - tumorprogression - en irreversibel ændring i en eller flere egenskaber af cellen, genetisk fikseret og arvet af tumorcellen.
Når en gang er dannet fra en normal celle ved at ændre den genetiske information i den, sker en ændring i genomet konstant i tumorcellen, hvilket indebærer ændringer i alle dens egenskaber: morfologi, funktion, fysiologi, biokemi. Desuden kan hver tumorcelle variere på forskellige måder, så en tumor kan bestå af celler, der er helt forskellige fra hinanden.
I processen med tumorprogression øges atypismen af ​​celler og følgelig deres malignitet. I betragtning af at kræftcellerne konstant ændrer sig, bliver de helt usynlige for kroppen, forsvarssystemerne har ikke tid til at spore dem. Som følge af tumorprogression har den nye tumor den højeste tilpasningsevne.

Alle manifestationer af atypisme i tumorer skaber betingelser for deres overlevelse i kroppen og øget konkurrenceevne med kroppens normale væv.

Forskelle mellem godartede og ondartede tumorer
Ofte er det i eksterne tegn ikke muligt at skelne en godartet tumor fra en ondartet. Og kun en mikroskopisk undersøgelse af cellerne giver et præcist billede. Tabellen nedenfor viser forskellene mellem disse to typer tumorer.

http://medinteres.ru/onkologiya/rakovyie-kletki.html

Læs Mere Om Sarkom

En paraovarial cyste er en godartet vækst, der ligger nær æggestokken, men har ingen direkte forbindelse med det. En sådan cyste udvikler sig fra epitheliale tubuli, som kaldes paraovarium.
Dannelsen af ​​polypper i livmoderen er svær at bemærke uden særlig undersøgelse. Oftest findes de tilfældigt under en rutineundersøgelse eller diagnose af helt forskellige gynækologiske sygdomme.
Cirrhosis er en progressiv sygdom, hvor der opstår irreversible forandringer i organet - det funktionelle væv i leveren erstattes af fiber. Det er umuligt at helbrede sygdommen, men rettidig diagnose af sygdommen og udførelse af de nødvendige terapeutiske foranstaltninger gør det muligt at suspendere destruktionsprocessen.
Sundhedsspørgsmål, herunder dem der er forbundet med behandling af alvorlige sygdomme, er blandt de mest presserende spørgsmål i verden i dag. I dag er tusindvis af forskere bekymrede over problemet med at finde effektive kræftformer og andre sygdomme, og heldigvis er der blevet opdaget nogle stoffer, der giver et godt resultat.