Adenolymphom er en godartet tumor bestående af kirtellignende epithelialstrukturer placeret i lymfoidvævet og lokaliseret hovedsageligt i parotid spytkirtlen og ekstremt sjældent i de submandibulære, sublinguale og små spytkirtler, på den hårde gane og i kinderne. Det påvirker hovedsagelig ældre mænd.

I begyndelsen udvikler tumoren umærkeligt og manifesterer sig som et smerteligt tumorsted, der er placeret i tykkelsen af ​​spytkirtlen. Tumorvæksten er langsom. Samtidig kan en tumultlignende forstørrelse af tumoren forekomme, med et deraf følgende fald. Men med hver ny push bliver tumorens masse stadigt stigende.

Klinisk defineres en tumor i tykkelsen af ​​kirtel som en rund eller oval elastisk eller tæt elastisk konsistens, nogle gange med udsving, der har en glat eller moderat ujævn overflade med klare konturer. Tumoren er relativt mobil, ikke loddet til de tilstødende væv. Huden over den i farve ændres ikke, vil foldes.

Regionale lymfeknuder forstørres ikke. Følelse af ansigtsnerven observeres ikke. Åbning af munden er ikke svært.

Sialogram er karakteriseret ved det samme billede, som finder sted i tilfælde af adenom, og indikerer kun tumorens godartede karakter.

Mikroskopisk papillært cystadenolymfom består af en række cystiske hulrum, ind i lumen, hvis forgrenede papillære udvæksthandlinger, foret på samme måde som cystens vægge, med kirtleformet epithel arrangeret i to lag: udvendig - kubisk, indvendig cylindrisk. Tumorstrommen består af lymfoidvæv.

http://www.pro-medicine.com/hirurgiya/hirurgiya-1303.html

Spytkirtel adenolymphom

Spytkirtlen adenolymphom blev først beskrevet i 1910 af N. Albrecht, L. Arzt, men blev studeret mere detaljeret i 1923 af Warthin og oftest i udenlandsk litteratur kaldes Warthins tumor. For at skelne mellem forskellige maligne tumorer af lymfoid oprindelse og lymfadenom (en uafhængig tumor) i international praksis anbefales det at anvende udtrykket "Uortina tumor".

Synonymer: cystadenolymfom, papillær lymfomatøs cystadenom.

Makroskopisk billede af spytkirtel adenolymphom

De fleste adenolymph har form af en runde eller ovoid tumor med klare grænser og fokale cystiske ændringer. Cysterne varierer i størrelse: fra små celler til hulrum med en diameter på flere centimeter. Denne testa formation i en tynd kapsel i store størrelser ændrer hele strukturen af ​​kirtelet; cystiske hulrum med slim, gennemsigtigt eller mørkt farvet indhold. Tomme tumorsteder varierer i farve fra hvidlig til brun, med en metaplastisk variant præget af markerede fibrøse ændringer. Små tumorer lokaliseret i de små spytkirtler er ikke indkapslet, der mangler en typisk lymfoid stroma. De har ligheder med adenolymphom i deres cystiske og papillære epitelkomponenter og tilstedeværelsen af ​​onococytepitel. Store adenolymphomer med sfærisk eller ovoid form, op til 8-12 cm i diameter, har en tynd, delikat, gennemsigtig bindevævskapsel. Dens overflade er glat eller lobuleret, farven er gråbrun, med en gennemskinnelig blå. Tumorvævet er kompakt, for det meste groft, ofte svingende. Nogle gange kombineres tumornoder i et konglomerat med en fælles kapsel.

Spytkirtel adenolymphom er en tumor med en kirtisk cystisk struktur, undertiden med placeringen af ​​et typisk eosinofilt epitel langs grænsen for papillære og cystiske strukturer. En obligatorisk komponent af tumoren er epithelial og lymfoidt væv. Multiplikationen af ​​tumorfoci er karakteristisk.

Epitelkomponenten er repræsenteret af papillære, glandulære og cystiske strukturer, den lymfatiske komponent er repræsenteret ved lymforetisk væv med en række germinale centre. Hovedmembranen adskiller epitelet af lymfesubstansen; Senere indbefatter retikulære fibre rig på mucopolysaccharider. Epitelet består normalt af to lag celler. Epitelcellerne ligger på kællemembranen og danner det ydre lag er repræsenteret ved grove formede, polygonale, mellemstore celler, har en kubisk form, en runde eller langstrakt kerne, en rigelig, eosinofil granulær cytoplasma. Nogle celler er lettere. I dette lag er der ingen tegn på cellulære atypiske eller mitotiske aktivitetsmønstre. Sjældne bægerceller, små områder af pladeformet metaplasi og enkeltceller med sebaceøs differentiering kan findes. Det indre lag består af cylindriske celler, kernen er mørk placeret øverst i cellen.

Elektronmikroskopi af spytkirtel adenolymphom

Registrerer mitokondrier med tæt pakket cyster i cytoplasma, bundler af tonofibriller, mikrovilli på celleoverfladen. Der er områder svarende til onocytter i oncocytom, der udviser enzymatisk aktivitet. Disse celler giver en reaktion med alcianblå. Observationer er beskrevet, når onocytter blev fuldstændigt erstattet af slimhindebetændelsesceller. Observationer af adenolymphom med fedtet metaplasi er præsenteret.

Nogle forfattere mener, at epidermoid metaplasi er almindelig i adenolymphom, andre er en undtagelse. Denne form for metaplasi findes i langt eksisterende tumorer eller tumorer ledsaget af kronisk uspecifik inflammation.

Den lymfatiske komponent af adenolymphom svarer til den i Hashimoto thyroiditis og i spytkirtlerne i Sjogrens syndrom, Mikulichs sygdom. Tidlige hypoteser om udviklingen af ​​adenolymphomer fra lymfeknuderne af aberrantly lokaliserede spytkirtler understøttes ikke af tumorens lymfevævs immunologiske egenskaber eller faktoren af ​​tumorens mangfoldighed og bilaterale placering. Lymfatisk tumorvæv er ikke en del af lymfeknudepunktet. Dets cytologiske egenskaber ligner dem i autoimmune sygdomme. Adenolymphomepithelceller, såvel som acidophile celler fra Hashimoto struma, viser en stigning i mitokondriepopulationen, som frembringer faktorer, der nedsætter epitelcellernes refleksrespons. Det lymfevæv af adenolymphom producerer immunoglobuliner, der trænger ind i cysterets lumen, der findes i dem i form af komprimerede komplekser. Forfatterne betragter adenolymphom som et overfølsomt immunrespons af spytkirtlen til oncocytmetaplasien som følge af metaboliske lidelser på grund af forskellige typer mangler.

En separat type tumorer, der kaldes forskelligt - infarkt, inficeret eller metaplastisk variant, er ca. 6-7% af alle adenolymph. Det antages, at deres antal og procentdel i fremtiden vil stige som følge af stigningen i antallet af fine nålbiopsier udført før operationen.

Immunohistokemi af spytkirtel adenolymphom

Immunohistokemisk for adenolymphom karakteriseret ved følgende egenskaber. Lymfoide markører, der karakteriserer B-celler, T-celler og NK-celler - CD20, CD56, CD3, inklusive CD4 og CD8. Denne profil af lymfocytelementer ligner den hos normale eller reaktive lymfeknuder.

Særlige farvningsmetoder og immunhistokemi kan gøre lidt for at hjælpe med at diagnosticere adenolymphom, selv om de kan spille en rolle i diagnosen af ​​metaplastvarianter ved brug af epitelmarkører. Dette gælder især, når det er umuligt at finde tegn på resterende adenolymphom.

Differentiel diagnose af spytkirtel adenolymphom i en typisk udførelsesform er sædvanligvis ikke kompliceret. Papillær cystadenom har en lignende struktur og er muligvis relateret til adenolymphom, men det lymfoide væv er placeret foci. Der er nogle ligheder med andre lymfoepiteliale cystiske processer, såsom simpel godartet lymfoepitelial cyste (ikke forbundet med AIDS), lymfepitelial sialadenitis med cystisk dilaterede kanaler, cystisk lymfoid hyperplasi med AIDS og MALT-lymfom med cystisk forlængede kanaler eller ch-chyr ch-chyla, ch-chi ch-chyro. lymfoid slimhindevæv). Det er vigtigt at differentiere adenolymph fra metastase med cystiske forandringer i parotid lymfeknuder. Den maligne natur er tydeligvis i de fleste tilfælde, men det er nødvendigt at huske varianten af ​​papillær thyroidcancer beskrevet i litteraturen "Wartin-like". Denne variant er kendetegnet ved tæt diffus lymfoid infiltration af epithelets stroma og oncocytiske metaplasi.

I tilfælde af alvorlig cellulær atypi og mitotisk aktivitet kan den metaplastiske variant af adenolymphom forveksles med plade- eller mucoepidermoid cancer, primær eller metastatisk. Ligheden bliver endnu større, hvis der er et totalt infarkt i adenolymphom. Nøglen til den korrekte diagnose vil være tilstedeværelsen af ​​rester, "skygger" af eventuelle papillære strukturer i nekroseområdet.

Der er to fundamentalt forskellige teorier af spytkirtel adenolymphom. Den første teori taler om oprindelsen af ​​heterotopiske indeslutninger af spytkirtlerne i de intra- og extraparotid lymfeknuder fra basalcellerne. Dette forklarer især tilstedeværelsen i adenolymphomet og fraværet af inkorporerede lymfeknuder i spytkirtelvævet ved siden af ​​tumoren. Den anden teori er, at spytkirtlen adenolymphom er en godartet epithelial tumor eller proliferation, hvilket forårsager en udtalt alvorlig lymfoid reaktion, der ligner den i nogle andre tumorer.

På nuværende tidspunkt antages det, at spytkirtlen adenolymphom oprindeligt udvikler sig i lymfeknude, der er placeret ekstrakapsulært, ligesom adenomatøs epithelial proliferation som reaktion på en endnu ikke-forklaret stimulus (muligvis inklusive tobak samt en direkte promotor effekt). Dette følges af lymfoid infiltration. Processens trin, der observeres på tidspunktet for operationen, bestemmer proportionerne mellem epitel- og lymfoidkomponenterne.

Genetiske undersøgelser af spytkirtel adenolymphom viste tilstedeværelsen af ​​tre hovedgrupper af denne tumor. Den første gruppe - med en normal karyotype, den anden - med krænkelser af typen af ​​tab af Y-kromosomet eller monosomi eller trisomi af kromosom 5, den tredje - med strukturelle ændringer med en eller to reciproke translokationer.

Tilbagefald efter kirurgisk behandling (parotidektomi eller enukleation) forekommer hos 2-2,5% af tilfældene, hvilket hovedsageligt skyldes tumorfluxens multifokale karakter. Hvad angår prognostiske og prædiktive faktorer, bør det siges, at maligniteten af ​​adenolymphom sjældent observeres - ca. 1% af observationerne. Ozlokachestvennost kan vedrøre epithelial eller lymfoid komponent. Nogle patienter har en historie med udsættelse for stråling. Flere typer af kræftformer er blevet beskrevet: squamous, mucoepidermoid, glandular (adenocarcinom), Merkel type og udifferentieret. Differentialdiagnosen af ​​spytkirteladenolymphom indbefatter pladeformet eller mucinøst metaplasi, metastaser af tumorer til adenolymphom fra andre kilder.

Adennolymphom i spytkirtlen findes nogle gange i kombination med andre godartede tumorer i spytkirtlerne, især ofte med pleomorphic adenom. Der er undersøgelser, der indikerer en stigning i hyppigheden af ​​tumorer hos andre steder med adenolymphom. Kombinationen af ​​adenolymphom og lunge, strubehoved, blærekræft, forfatterne af disse værker forklarer den generelle etiologiske faktor (rygning), mens andre tumorer (nyrekræft, brystkræft) tilsyneladende er en tilfældig kombination med adenolymphom.

http://surgeryzone.net/info/informaciya-po-onkologii/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy.html

adenolymphoma

ADENOLYMPHOMA (adenolymfom; græsk Aden - gland + lymfom; synonym: lymfomatøs papillær cystadenom, greniom, branhiogen adenom, cysteabsorptionskyst, tumor af urortin) - godartet tumor i spytkirtler.

Makroskopisk er adenolymphom en afrundet eller lobulær knude på højst 8 cm i diameter med en blød konsistens, der nogle gange indeholder cyster og normalt fuldstændigt indkapslet. Mikroskopisk (fig.) Et adenolymphom består af rørformede kirtler med filiform eller brede papiller, dækket af et højt lyst cylindrisk epitel. I tumorens stroma er der talrige lymfocytter, der danner follikler med reproduktionscentre. Lymfoidkomponenten er ikke en tumorbestanddel, og derfor er udtrykket "adenolymphom" ikke helt gyldigt. Adenolymphom forekommer i enhver alder, men udvikler sig sædvanligvis hos mænd over 40 år og udgør ca. 6% af alle epithelial tumorer i spytkirtlerne. Oftere er adenolymphomet placeret i regionen af ​​den nedre pol af parotid spytkirtlen, i dens tykkelse eller direkte ved organets ydre grænse. Ofte er læsionen bilateral eller i form af flere isolerede knuder. Adenolymphom kan forekomme i spytkirtlerne i anden lokalisering eller lacrimalkirtlen.

Blandt adenolymphoms histogenese teorier har kun to en tilstrækkelig overbevisende bekræftelse: 1) forekomsten af ​​adenolymphom fra spytkirtlenes heterotopvæv, fordrevet i lymfeknuderne; 2) fra kanalen af ​​parotid spytkirtlen. Teorier om forekomsten af ​​en tumor fra gillbuerne, fra den heterotopiske pharyngeal endoderm, fra det fordrevne thymusvæv, kan ikke betragtes som tilstrækkeligt begrundet.

Klinisk - kurset er langsomt, tumoren kan nå store størrelser. Tegn på skader på huden og ansigtsnerven er ikke overlevende. Infiltrativ vækst og metastase observeres ikke.

Kirurgisk behandling, prognosen er gunstig.

Bibliografi: Masson P. Tumorer af mand, trans. fra fransk, s. 184, M., 1965; Vejledningen til patoanatomisk diagnose af humane tumorer, ed. I. A. Kraevsky og A. V. Smolyannikov, s. 129, 1971; Evans R. W. Histologiske forekomster af tumorer, Edinburgh - L., 1966.

http: //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98% D0% 9C % D0% A4% D0% 9E% D0% 9C% D0% 90

adenolymphoma

definition

definition

Indholdet af artiklen

Adenolymph er en tumor lokaliseret i spytkirtlerne og repræsenterer epitheliale strukturer af den glandularlignende art, som er placeret sammen med lymfoidvæv.

Således er de væsentlige komponenter i adenolymphom glandulære og lymfoide væv. Normalt påvirker adenolymphom parotid spytkirtlen.

Tumorvækst er forbundet med en forøgelse af størrelsen af ​​forbindelseskapslen inde i den. Det er værd at bemærke, at sygdommen er sjælden.

Histologisk er der forskellige typer af tumorer:

  • adenolymphoma;
  • Papillær cystadenolymfom;
  • Tsistadenolimfoma.

ætiologi

ætiologi

Indholdet af artiklen

Hovedårsagen til udviklingen af ​​adenolymphom er cigaretrygning. Det antages, at cigaretrøg forårsager metaplasi af spytkirtlerne, som yderligere forårsager dannelsen af ​​en tumor.

Risikoen for at udvikle adenolymphom øges hos personer, der lider af autoimmune sygdomme, samt har andre tumorer. Derudover blev der fundet en etiologisk forbindelse mellem Epstein-Barr-viruset og udviklingen af ​​en parotid spytkirtletumor.

Da sygdommen er mere almindelig hos mænd end hos kvinder, har forskere foreslået tilstedeværelsen af ​​en hormonal faktor i udviklingen af ​​adenolymphom. Faktisk blev progesteron-positive tumorer fundet i tumorens epitelceller.

Der er også en opfattelse af, at udviklingen af ​​ameloblastom er en konsekvens af et alvorligt ondt i halsen. Derudover kan luftvejssygdomme udløse væksten af ​​et eksisterende ameloblastom. Imidlertid er der snarere en reaktion af det lymfoide væv der er til stede i tumoren til infektionen og dets yderligere undertrykkelse med lægemidler.

klinik

klinik

Indholdet af artiklen

Det primære symptom på adenolymphom er udseendet af en smertefri tumor i parotid spytkirtlen, som ikke påvirker ansigtsnerven. Dens ensidige karakter noteres hovedsageligt.

Tumorets grænser er klare og jævne, og hun består normalt af flere knuder, der varierer i tæthed. Noder kan forekomme på samme tid eller den ene efter den anden, mens tumoren har en pastaagtig eller hård-elastisk (mindre almindelig) tekstur.

Hemmeligheden, der fylder tumorvævet, fører til deres strækning, som normalt bliver årsag til smerte. Huden under udviklingen af ​​tumoren ændres ikke. De regionale lymfeknuder forstørres ikke, og patienten har ingen problemer med at åbne munden. Størrelsen af ​​tumoren kan nå 13-15 cm.

Differential diagnose

Diff. diagnosen

Indholdet af artiklen

  • Pleomorf adenom;
  • tuberkulose;
  • Tuberkuløs lymfadenitis;
  • lymfosarcom;
  • Branchiogen cyste;
  • lipoma;
  • Ikke-specifik sialadenitis;
  • Sarkom.

Diagnosen

Diagnosen

Indholdet af artiklen

Diagnosen er lavet på baggrund af opdagelsen i lymfoidvæv af en follikeltumor med lysmultiplikationscentre. Sialogram afslører ændringer, der er karakteristiske for adenom, hvilket indikerer, at tumoren er godartet.

behandling

behandling

Indholdet af artiklen

Behandling af adenolymphom er kun mulig ved kirurgi. Tumoren udskæres sammen med kapslen, og de omgivende væv gennemgår histologisk undersøgelse. Under operationen tages der hensyn til lokalisering af tumoren i spytkirtlen, dens størrelse, histologi og de særlige forhold i patientens helbredstilstand. I de fleste tilfælde foregår operationen med telegameterapi.

Hvis en malignitet af tumoren er mistænkt, er stråling af regionale type lymfatiske dræningszoner foreskrevet. I nogle tilfælde er symptomatisk behandling nødvendig. Et kursus af kemoterapi vil reducere tumorens størrelse, men det har ingen særlig effektivitet.

I det tilfælde, hvor tumoren er dannet af et mangfold af knuder, er en tilbagefald af sygdommen ikke udelukket. I nogle tilfælde tillader behandlingen af ​​et postoperativt sår med radiobølger at forhindre gentagelse.

forebyggelse

forebyggelse

Indholdet af artiklen

For at forhindre forekomsten af ​​adenolymphom vil opstå rygning, rettidig behandling af sygdomme og styrkelse af immunsystemet. I de tidlige stadier fjernes en godartet tumor let, og behandlingen har en gunstig prognose. Det er klart, at den planlagte lægeundersøgelse vil gøre det muligt at opdage sygdommen i den indledende fase, og efter lægens anbefalinger vil hurtigt opnå positiv dynamik.

http://rsdent.ru/adenolimfoma

Spytkirtel adenolymphom

Godartet neoplasma, hvis basis er epithelial kirtelstrukturer placeret i lymfoidvævet. Spytkirtel adenolymphoma er hovedsageligt lokaliseret i spytkirtlen. Mere sjældent begynder det at udvikle sig i de små spytkirtler, i sublingualt, i submaxillærkirtlen.

Også nogle gange kan en tumor findes i tykkelsen af ​​kinden på en hård gane. Sygdommen rammer ofte ældre mænd. Udviklingen af ​​en tumor i første omgang forekommer langsomt, manifesterer som et smertefrit tumorsted placeret i spytkirtlen. Tumoren vokser også langsomt. Derudover er der regelmæssigt en rykkende stigning i neoplasma med det efterfølgende fald. Imidlertid øger hvert sådant tryk kontinuerligt tumorens masse.

På samme tid i tykkelsen af ​​kirtelet er en tumor afsløret, som har en afrundet form, der er ovalformede neoplasmer. Konsistensen kan være tæt eller tæt. I nogle tilfælde er der en udsving, hvis konturer er klare, overfladen er kuperet eller glat. Adennolymphom af spytkirtlen er en relativt motil neoplasma, med de tilstødende væv svulmer ikke lodret. Huden over tumoren kan samles i folden, men farven ændres ikke. Tilstanden af ​​de lymfatiske regionale knudepunkter forbliver uændret, ansigtsnerven påvirkes ikke, der er ingen problemer med at åbne munden.

Symptomer på spytkirtel adenolymphom

De kliniske symptomer på denne sygdom består primært i tilstedeværelsen af ​​en tumor, som ofte udvikler sig som ensidig, den er forskudt og forårsager ikke, at patienterne klager over smerte. Tegn på involvering i processen med ansigtsnerven heller. I sig selv er tumoren ofte dannet af flere knuder, deres tæthed er anderledes. Sådanne noder opstår sekventielt eller samtidigt. Ved denne væksthastighed kan efter tilbagevenden af ​​tumoren forekomme tilbagefald. Sekretionen udskilt i store mængder strækker neoplasmevævene, så der opstår smertefulde eller ubehagelige fornemmelser. Normalt har halvfems procent af patienterne, der lider af spytkirtel adenolymphom, smertestillende.

Nogle gange er der parese af efterligne rynker. Dette sker, hvis der er en metaplastisk variant af tumoren, som er karakteriseret ved sekundær inflammation og fibrose. Ofte konstaterer patienterne, at en ændring i tumorstørrelsen er observeret, når de spiser. I gennemsnit, før sygeplejersken går i op til to år. Af særlig betydning er differentialdiagnosen, tumoren skal differentieres fra sådanne sygdomme:

  • Branchiogen cyste
  • Pleomorf adenom
  • sarkoidose
  • Ikke-specifik sialadenitis
  • tuberkulose
  • lymfosarcom
  • lipoma

Behandling af tumorprocessen er kompliceret, hvis en sekundær infektion er vedhæftet, og diagnosen er vanskelig.

Behandling af spytkirtel adenolymphom

Lægen nærmer sig behandlingen af ​​adenolymphom i betragtning af de mange træk ved denne patologi. Godartede neoplasmer af spytkirtlerne skal omhyggeligt fjernes. Eliminering af tumorstedet udføres med en kapsel, og yderligere undersøges de fjernede væv ved histologiske metoder. I adenolymphomer i spytkirtlen er lokalisering og spredning af tumoren vigtig. Samtidig tages der hensyn til den morfologiske type af tumoren, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, patientens alder og egenskaberne af hans krop. Oftest ordineres præoperativ telegammeterapi først, og det er nødvendigt med radikalt kirurgisk indgreb senere.

Hvis der er mistanke om, at tumoren er metastaseret, bestråles zonerne med regional lymfatisk dræning. I fremskredne tilfælde af spytkirtel adenolymphom, er symptomatisk behandling ordineret. Især hvis en desintegration af en tumor opstår, har tumorprocessen gået langt. Med denne sygdom bruges kemoterapi ikke ofte, det er ikke effektivt, men nogle gange kan det bidrage til en vis reduktion i neoplasma. Godartede tumorer kan helbredes med succes, men med polymorfe adenom-tilbagefald er ikke udelukket.

http://onkostatus.ru/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy/

adenolymphoma

Adenolymphom - dysontogenetisk neoplasma af spytkirtlerne er lokaliseret hovedsageligt i parotid spytkirtlen.

Det er kendetegnet ved en kombination af kirtler og lymfoide komponenter.

Det har tre histologiske typer: det egentlige adenolymphom, cystadenolymfom, papillært cystadenolymfom. Disse tumorer opdages hovedsageligt hos ældre mænd.

Hos børn er det ekstremt sjældent i en alder af 12-16 år. Deres kliniske egenskaber er ikke meget forskellige fra "blandede" tumorer eller cyster af denne lokalisering.

Diagnosen af ​​adenolymphom kan laves på basis af opdagelsen i lymfoidkomponenten i en tumor en follikel med lette reproduktionscentre. Sidstnævnte er svagt udtrykt i tumorlignende godartede lymfoepiteliale læsioner af spytkirtlerne.

Tumoren har en bindevævskapsel, som sjældent når en betydelig tykkelse. Kirurgisk fjernelse af tumoren giver gode langsigtede resultater.

"Blandet" tumor er mest almindelig i spytkirtlerne. Det findes hovedsageligt i parotid- og submandibulære spytkirtler, små kirtler i den bløde og hårde gane. Normalt udvikler tumoren sig som en enkelt knude, vokser langsomt, spiser ikke omgivende væv, har en fibrøs kapsel og metastaserer ikke, men er tilbøjelig til at komme tilbage.

Gradvist stigende kan tumorovergroeder undertiden nå meget betydelige størrelser. I typiske tilfælde er diagnosen af ​​en "blandet" tumor ikke vanskelig. De observeres hos ældre børn og unge, men kan nogle gange påvirke spytkirtlerne på 7 og 11 måneder (Wood, Pailler).

Beskrevne isolerede tilfælde af medfødte "blandede" tumorer. En række forfattere henviser til "blandede" tumorer som teratoidformationer, dvs. stammer fra to kimlag - ecto- og mesoderm.

Makroskopisk (på en sektion) er disse tumorer enten ret ensartede, tætte, hvide i farve, eller de viser pletter af blød, gelatineagtig og undertiden bruskagtig sammenhæng med øer af knoglevæv.

Afhængigt af de mikroskopiske fund af en kombination af epiteliale formationer med fibrøse, miksopodobnymi, hondropodobnymi og knoglestrukturer "blandet" tumor opdelt i fibroepiteliomy, fibro-mix-epithelioma, fibro-mix chondro-epithelioma og fibro-mix-osteo-epithelioma. En sådan enhed påvirker imidlertid ikke behandlingens taktik.

Behandlingen af ​​primære "blandede" tumorer hos børn er kirurgisk. Med tilbagefald fjernes tumoren efterfulgt af indførelsen af ​​radioaktive lægemidler i det operative sår.

"Børns tandpleje", A. A. Kolesov

Den symptom på disse sygdomme er ofte danner ansigtsasymmetri (udbuling af overgangsperioden fold mucosa oral vestibule) ved at ændre normale konfiguration af kæbebenet. Palpering følte tætte benede fremspring under den ydre knogleplade udtynding - kripitiruyuschy pergament stykket eller flydende cystisk væske. En helbredet eller ubehandlet mælketand findes altid. Med små cyster, symptomer...

Ewing sarkom findes udelukkende hos børn, oftest i alderen 13 år. Sygdommen kan begynde med et angreb smertende, dump smerte i det berørte område, og brændende fornemmelser af varme, som snart forenede løsne tænder, hævelse af det bløde væv, der omgiver kæbe, og en stigning i legemstemperatur til 39-40 °. Sammen med generel svaghed og stigende svaghed hos patienter er det nogle gange bestemt...

Et karakteristisk og diagnostisk vigtigt tegn er tilstedeværelsen af ​​metastaser i de regionale lymfeknuder, som ikke observeres i ægte osteogen sarkom. Røntgenbilledet af Ewing sarkom i kæbebenene fremstår som ødelæggende ændringer. Ewing sarkom Direkte radiografi i frontal-nasal fremspring. Benvævet i venstre halvdel af mandiblen er ødelagt. Sidstnævnte er karakteristiske ikke kun for denne tumor, men kan observeres...

Retikulær sarkom er en tumor i kæbebenet, der ofte observeres hos små børn, sjældnere de ældre. Det kliniske forløb af retikulære sarkomer hos ældre børn er langsomt og i de tidlige stadier af dets udvikling er ret godartet. Tumoren forbliver ensom i lang tid og strækker sig ikke ud over knoglerne for at blive ødelagt. Til tider, som med Ewing sarkom, kan der ses lokal tilhørende inflammation...

Eosinofil granulom (Taratynov sygdom) i kæbeknoglerne er en relativt sjælden og dårligt studeret sygdom, hvor den periodontale læsion kommer frem i forgrunden. Først eosinofil granulom beskrevet russisk læge NI Taratynova i 1913. I 1941, Lichtenstein og Jaffe beskrevet den ensomme knogle læsion med tilstedeværelsen af ​​et stort antal eosinofile i den patologiske fokus og kaldte sygdommen "eosinofil...

http://www.kelechek.ru/stomatologiya_detskogo_vozrasta/opuholi_myagkih_tkaney_chelustno-licevoy_obl/2210.html

Parotid adenom

Spytkirtlerne er i mundhulen. Parotid spytkirtler, som andre store og små spytkirtler udskiller eksokriensekretion - protein og slimhindekomponenter i spyt. Ofte blandt sygdommene i parotid spytkirtlen er isolerede tumorer, som af deres natur kan være godartede og ondartede.

Adenomer, i modsætning til alle maligne neoplasmer, der forekommer hos mennesker, er sjældne. Oftest er parotidkirtlen påvirket af tumorer i en alder af 50 år. Udseendet af patologi er muligt ikke kun hos voksne, men også hos nyfødte.

Spytkirtel adenom efter 70 år er sjælden. Varigheden af ​​historien er vanskelig at bestemme, da tumorprocessen finder sted over en lang periode uden særlige symptomer. Sygdommen rammer både mænd og kvinder.

I den internationale tandlægeklassifikation er spytkirtel adenomer epithelial, de er repræsenteret af formerne: pleomorphic, monomorphic, adenolymphoma. Sygdomme i spytorganerne udvikler sig på baggrund af patologiske processer af både dystrofisk, inflammatorisk og neoplastisk.

Inflammation af læberne (cheilitis), betændelse i tungen (stemme) og stomatitis i kronisk forløb kan fremkalde en fordøjelsestilstand hos spytkirtlerne. Egenskaber ved adenomas udseende fører til lidelser i tygge, synke og respiratoriske funktioner. For en typisk adenom karakteristisk fase, når der er en formation med en diameter på mindre end 2 cm, ikke uden for kapslen.

Denne type tumor i parotidkirtlen vokser langsomt, har en struktur, der minder om normalt organvæv. Palpation er godt adskilt fra det omgivende væv. Tumoren opstår normalt på den ene side, kan være placeret til højre eller til venstre. Bilateral læsion ses sjældent kun, hvis det er et adenolymphom og et polymorft adenom.

Neoplasma kan have overflade lokalisering eller kan være placeret dybt i kæden parenchyma.

Normalt er tumorstedet og ansigtsnerven i afstand. Men adenom forlader undertiden den ekstra lap af parotid spytkirtlen. Forekomsten af ​​adenomer skyldes en viral eller bakteriel infektion, en autoimmun proces. Pleomorphic adenom ligner en knude af rund eller oval form, med dimensioner op til 5-6 cm i diameter. Tumoren på incisionen er hvidlig.

Det kan være kuperet, ofte tæt eller elastisk konsistens. Dette adenom består af kirtelvæv med fragmenter af lymfoidt væv. Normalt har den en blød tekstur, ingen smerter, den vokser gradvist og når nogle gange ganske store størrelser. Det kan bestå af flere knuder, kapslen dækker ikke helt det. Monomorphic adenom er sjælden, udvikler langsomt. Dette er en knude af rund form med en diameter på 1-2 cm, blød eller tæt tekstur, på skæret er hvidlig-pink, det er fundet brun.

Histologisk isoleret oxyphilic, adenolymph, basal celle, klar celle.

Oxyfil celle adenom eller oncocytom, er sjælden, bilateral, består af store lyse celler med eosinofil finkornet cytoplasma. Den har en lille mørk kerne.

Adenolymphom forekommer oftere, det er karakteriseret ved lymfocytisk infiltration med dannelsen af ​​lymfoide follikler. Tumoren er placeret i kapslen, betragtes som en sjælden tumor, består af kirtelvæv med elementer af lymfoidvæv. Det findes i kroppen, ledsaget af en inflammatorisk proces.

Udviklingen af ​​basalcellens adenom er forbundet med celler, der forer spiserørets kanaler. Strukturen af ​​cellerne og strukturen af ​​tumoren svarer til basalcellekarcinom i huden. Klar celle adenom er et ret sjældent fænomen, det består af spindelformede, multifacetterede lysceller, der danner imponerende strukturer.

Behandling af spytkirtel adenom

Påvisning af spytkirtel adenom udføres ved undersøgelse af symptomer, patientklager, medicinsk historie, visuel undersøgelse. Ved diagnosticeringsfasen anvendes den cytologiske metode, biopsi, radioisotop og røntgenundersøgelse.

Behandling af en patient med en sådan tumor er ikke et alvorligt problem. Enheden fjernes let sammen med kapslen. Denne dannelse spiser ikke, så operationen tager kun et par minutter. Den eneste komplikation efter operationen kan skyldes skader på ansigtsnerven.

Særlige anbefalinger til forebyggelse af parotid adenom i spytkirtlen eksisterer ikke. Enhver person hver dag, efter en sund livsstil, tager vitaminer, introducerer en afbalanceret kost i kosten, vil kunne opretholde helbred i mange år.

Ekspertredaktør: Pavel Alexandrovich Mochalov | d. m. n. alment praktiserende læge

Uddannelse: Moskva Medical Institute. I. M. Sechenov, specialitet - "Medicine" i 1991, i 1993 "Erhvervsbetingede sygdomme", i 1996 "Terapi".

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_slunnaya_jeleza_okoloyshnaya.php

adenolymphoma

Placering af stress: ADENOLYMPH`MA

ADENOLYMPHOMA (adenolymphom; græsk adēn - gland + lymfom; synonym: lymfomatøs papillær cystadenom, greniom, greniogen adenom, orbital inklusionscyste, urinortumor) - godartet spytkirteltumor.

Fig. Adenolymphoma. Glandulære indeslutninger blandt lymfoidvæv

Makroskopisk er A. en afrundet eller lobulær knude, der ikke er mere end 8 cm i diameter, af blød konsistens, nogle gange indeholdende cyster og normalt fuldstændigt indkapslet. Mikroskopisk (fig.) A. består af rørformede kirtler med filiform eller brede papiller, dækket med højt lyst cylindrisk epitel. I tumorens stroma er der talrige lymfocytter, der danner follikler med reproduktionscentre. Lymfoidkomponenten er ikke en tumorbestanddel, og derfor er udtrykket "adenolymphom" ikke helt gyldigt. A. forekommer i enhver alder, men udvikler sædvanligvis hos mænd efter 40 år og er ca. 6% af alle epitheliale spytkirteltumorer. Oftere ligger A. i den nedre pol af parotid spytkirtlen, i tykkelsen eller direkte ved organets ydre grænse. Ofte er læsionen bilateral eller i form af flere isolerede knuder. Og kan opstå i spytkirtler af anden lokalisering eller lacrimalkirtlen. Blandt teorierne om histogenese A. har kun to en tilstrækkeligt overbevisende bekræftelse: 1) fremkomsten af ​​A. fra spytkirtelets heterotopiske væv, fordrevet til lymfeknuderne; 2) fra kanalen af ​​parotid spytkirtlen. Teorier om forekomsten af ​​en tumor fra gillbuerne, fra den heterotopiske pharyngeal endoderm, fra det fordrevne thymusvæv, kan ikke betragtes som tilstrækkeligt begrundet.

Klinisk - kurset er langsomt, tumoren kan nå store størrelser. Tegn på hud- og ansigtsnerveskade opstår ikke. Infiltrativ vækst og metastaser observeres ikke.

Kirurgisk behandling, prognosen er gunstig.

Se også spytkirtler (tumorer).

ref.: Masson P. Tumorer af man lane. fra fransk, s. 184, M., 1965; Vejledningen til patoanatomisk diagnose af humane tumorer, ed. N. A. Kraevsky og A. V. Smolyannikov, s. 129, M., 1971; Evans R. W. Histologiske forekomster af tumorer, Edinburgh - L., 1966.

  1. Stor medicinsk encyklopædi. Volume 1 / Editor-in-Chief Akademiker B.V. Petrovsky; Sovjet Encyclopedia Publishing; Moskva, 1974.- 576 s.

http://www.sohmet.ru/medicina/item/f00/s00/e0000114/index.shtml

Tumorer af spytkirtlerne

Tumorer af spytkirtlerne er forskellige i deres morfologiske struktur af tumoren hos små og store spytkirtler. Godartede svulster i spytkirtel udvikler langsomt og giver praktisk taget ikke kliniske manifestationer; Ondartede neoplasmer præget af hurtig vækst og metastase, der forårsager smerte, sårdannelse af huden over tumoren, lammelse af ansigtsmusklerne. Diagnose af spytkirteltumorer omfatter ultralyd, sialografi, sialoscintigrafi, spytkirtelbiopsi med cytologisk og morfologisk forskning. Tumorer af spytkirtlerne skal behandles kirurgisk eller kombineret behandling.

Tumorer af spytkirtlerne

Tumorer af spytkirtlerne - godartede, mellemliggende og maligne neoplasmer stammende fra den anden eller den store (parotid, submandibulære, sublinguale) spytkirtler eller sekundære til dem. Blandt tumorprocesserne i forskellige organer udgør andelen af ​​spytkirteltumorer 0,5-1,5%. Tumorer af spytkirtlerne kan udvikles i enhver alder, men oftest forekommer i alderen 40-60 år, dobbelt så ofte hos kvinder. Tendensen af ​​spytkirteltumorer til malignitet, lokal recidiv og metastase er ikke blot af interesse for kirurgisk tandbehandling, men også af onkologi.

Årsager til spytkirtel tumorer

Årsagerne til svulster i spytkirtlerne er ikke fuldt ud forstået. En mulig etiologisk forbindelse mellem tumorprocesser med tidligere skader på spytkirtlerne eller deres inflammation (sialadenitis, epidemisk parotitis) antages, men begge er langt fra altid sporet i patienternes historie. Det antages, at spytkirteltumor udvikler sig på grund af medfødt dystopi. Der er rapporter om den mulige rolle som onkogene virus (Epstein-Barr, cytomegalovirus, herpesvirus) i forekomsten af ​​spytkirteltumorer.

Som i tilfældet med neoplasmer af andre lokaliseringer, overvejes den genetiske rolle genmutationer, hormonelle faktorer, negative virkninger af det ydre miljø (overdreven ultraviolet stråling, hyppige røntgenundersøgelser af hoved- og nakkeområdet, tidligere behandling med radioaktivt iod til hyperthyroidisme osv.) Og rygning. Der er en mening om mulige næringsmæssige risikofaktorer (højt kolesteroltal i mad, mangel på vitaminer, friske grøntsager og frugter i kosten osv.).

Det vurderes, at de erhvervsmæssige risikogrupper til udvikling af maligne tumorer i spytkirtlerne omfatter arbejdstagere i træbearbejdning, metallurgiske, kemiske, frisør- og skønhedssaloner; produktion i forbindelse med eksponering for cementstøv, petroleum, komponenter af nikkel, bly, chrom, silicium, asbest osv.

klassifikation

På basis af kliniske og morfologiske indikatorer er alle tumorer i spytkirtlerne opdelt i tre grupper: godartet, lokalt ødelæggende og malignt. Gruppen godartede spytkirteltumorer består af epitel (adenolymphomer, adenomer, blandede tumorer) og ikke-epitheliale (chondromas, hemangiomas, neurinomer, fibromas, lipomer) bindevæv-neoplasmer.

Lokaliserende (mellemliggende) tumorer i spytkirtlerne er repræsenteret af cylindromer, acinocellulære og mucoepitheliale tumorer. Blandt de maligne tumorer i spytkirtlerne er epithelial (carcinomer), ikke-epithelial (sarkomer), malign og metastatisk (sekundær).

Til dannelse af kræft i de store spytkirtler anvendes følgende TNM-klassifikation.

  • T0 - spytkirteltumor er ikke detekteret
  • T1 - En tumor med en diameter på op til 2 cm strækker sig ikke ud over spytkirtlen
  • T2 - en tumor med en diameter på op til 4 cm strækker sig ikke ud over spytkirtlen
  • TK - en tumor med en diameter på 4 til 6 cm strækker sig ikke ud over spytkirtlen eller strækker sig ud over grænserne for spytkirtlen uden at skade ansigtsnerven
  • T4 - en spiserør i spytkirtlen med en diameter på mere end 6 cm eller mindre, men spredes til bunden af ​​kraniet, ansigtsnerven.
  • N0 - Fravær af metastaser til regionale lymfeknuder
  • N1 - metastatisk læsion af en lymfeknude med en diameter på 3 cm
  • N2 - metastatisk læsion af en eller flere lymfeknuder med en diameter på 3-6 cm
  • N3 - metastatisk læsion af en eller flere lymfeknuder med en diameter på mere end 6 cm
  • M0 - ingen fjerne metastaser
  • M1 - tilstedeværelsen af ​​fjerne metastaser.

Symptomer på spytkirtel tumorer

Godartede spytkirteltumorer

Den hyppigste repræsentant for denne gruppe er en blandet spytkirteltumor eller polymorf adenom. Dens typiske lokalisering er parotid, mindre ofte de sublinguale eller submandibulære kirtler, de små spytkirtler i bukkalområdet. Tumoren vokser langsomt (i mange år), mens den kan nå betydelige størrelser og forårsage asymmetri i ansigtet. Polymorphic adenoma forårsager ikke smerte, forårsager ikke parese af ansigtsnerven. Efter fjernelse kan en blandet spytkirtel tumor gentage sig; i 6% af tilfældene er malignitet mulig.

Monomorphic adenoma - en godartet epithelial tumor i spytkirtlen; udvikles oftere i udskillelseskanalerne i kirtlerne. Det kliniske kursus svarer til polymorf adenom; Diagnosen udføres normalt efter en histologisk undersøgelse af en fjernt tumor. Et karakteristisk træk ved adenolymphom er den overvejende læsion af parotid spytkirtlen med den uundværlige udvikling af dens reaktive inflammation.

Godartede bindevæv tumorer i spytkirtlerne er mindre almindelige epithelial. I barndommen domineres de af angiomer (lymphangiomer, hemangiomer); Neuromer og lipomer kan forekomme i enhver alder. Neurogene tumorer opstår ofte i parotid spytkirtlen, baseret på ansigtsnerven. Klinisk og morfologisk er de ikke forskellige fra lignende tumorer på andre steder. Tumorer støder op til pharyngeal proces af parotid spytkirtlen kan forårsage dysfagi, ørepine, trisisme.

Interstitielle spytkirteltumorer

Cylindromer, mucoepidermoid (mucoepithelial) og acinoscellulære tumorer i spytkirtlerne er karakteriseret ved infiltrerende, lokalt ødelæggende vækst, derfor tilhører neoplasmer af mellemtyper. Cylindromer påvirker hovedsagelig de små spytkirtler; Andre tumorer er parotidkirtlerne.

Det udvikler sig sædvanligvis langsomt, men under visse omstændigheder erhverver det alle funktionerne hos ondartede tumorer - hurtig invasiv vækst, en tendens til at komme tilbage, metastase til lungerne og knoglerne.

Maligne spytkirteltumorer

Kan forekomme både primært og som følge af malignitet godartede og mellemliggende tumorer i spytkirtlerne.

Carcinomer og sarcomer i spytkirtlerne stiger hurtigt i størrelse og infiltrerer de omgivende bløde væv (hud, slimhinde, muskler). Huden over tumoren kan være hyperemisk og ulceret. Karakteristiske tegn er smerte, facial nerve parese, kontraktur af masticator muskler, en stigning i regionale lymfeknuder og tilstedeværelsen af ​​fjerne metastaser.

diagnostik

Grundlaget for diagnosen spytkirteltumorer er et kompleks af kliniske og instrumentelle data. Ved den første undersøgelse af patienten af ​​en tandlæge eller onkolog, udføres en analyse af klager, en undersøgelse af ansigt og mund, palpation af spytkirtlerne og lymfeknuder. Samtidig lægges særlig vægt på placeringen, formen, tekstur, størrelse, konturer, spytkirtlenes smerte, amplituden af ​​mundens åbning, interessen af ​​ansigtsnerven.

Til anerkendelse af spytkirtler i tumor og ikke-tumormalier udføres yderligere instrumentel diagnostik - kransens radiografi, ultralyd af spytkirtlerne, sialografi, sialoscintigrafi. Den mest pålidelige metode til at verificere godartede, mellemliggende og maligne tumorer i spytkirtlerne er morfologisk diagnose - punktering og cytologisk undersøgelse af et smear, spytkirtels biopsi og histologisk undersøgelse af materialet.

For at klarlægge fasen af ​​den ondartede proces kan CT af spytkirtlerne, ultralyd af lymfeknuder, brystrøntgen osv. Være påkrævet. Differentiel diagnose af spytkirteltumorer udføres med lymfadenitis, spytkirtelcyster, sialolithiasis.

Behandling af spytkirteltumorer

Godartede svulster i spytkirtlerne er underlagt obligatorisk fjernelse. Omfanget af kirurgisk indgriben bestemmes af lokaliseringen af ​​neoplasma og kan omfatte tumor-enukleering, subtotal resektion eller ekstirpation af kirtel sammen med tumoren. Samtidig er intraoperativ histologisk undersøgelse nødvendig for at løse spørgsmålet om arten af ​​dannelsen og tilstrækkeligheden af ​​operationens omfang.

Fjernelse af svulster i parotid spytkirtler er forbundet med faren for beskadigelse af ansigtsnerven og kræver derfor omhyggelig visuel overvågning. Postoperative komplikationer kan være parese eller lammelse af ansigtsmuskler, dannelsen af ​​postoperativ spytfistel.

Ved kræft i spytkirtlerne er der i de fleste tilfælde indikeret kombinationsbehandling - præoperativ strålebehandling med efterfølgende kirurgisk behandling i mængden af ​​subtotal resektion eller udryddelse af spytkirtlerne med lymfadenektomi og fascial-facial excision i nakkevævet. Kemoterapi for maligne tumorer i spytkirtlerne er ikke meget anvendt på grund af dens lave effektivitet.

outlook

Kirurgisk behandling af godartede tumorer i spytkirtlerne giver gode langsigtede resultater. Gentagelseshastigheden er fra 1,5 til 35%. Forløbet af ondartede svulster i spytkirtlerne er ugunstigt. Fuld helbredelse opnås i 20-25% af tilfældene; tilbagefald forekommer hos 45% af patienterne metastaser opdages i næsten halvdelen af ​​tilfældene. Det mest aggressive kursus observeres i kræft i submaxillære kirtler.

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_stomatology/salivary-gland-tumor

adenolymphoma

Fig. _. Adenoider i SODS nasopharynx I IG! NOYAV

gnp gives atrophied med bagudbrud af nasal næsesår på pin) * Figur I. La krydret Yatmylgmsk-1 - follikulært ondt i halsen, på HP-won-lacunars, Rice, 3, F-n-monoemia sår hals på højre side af opkaldet. Ved Art. IcVwrffci AKGOSHI. 1 C1 ADENOMA-adenolymphomer i nakke- og parotidkirtlen), selv om her er der oprindeligt et øjeblik med unormal udvikling. A. er af praktisk og teoretisk interesse, som til en vis grad dækker spørgsmålet om oprindelsen af ​​sjældne former for primære kræft i lymfekirtlerne. Lit.: Albreeht u. Arzt, Frankf. Zeitsclir. G. Path., V. IV, 1910; Sobolev V., ibid., V. II, 1912; Liithy G., "Oberkongenitale Epitheleinschlflsse i Lymphknoten, Virch. Arch., B. CCL, 1924; Davydovsky IV, Zur Frage uber gutartige Metastasen d. Epithelgewebes, Virch. Arch., B. CCXXVJ.1, 1920.

Stor medicinsk encyklopædi. 1970.

Se hvad "ADENOLYMPHOMA" i andre ordbøger:

adenolymphom - adenolymphom... Orthografisk ordbog-reference

adenolymphom - substantiv, antal synonymer: 3 • branhiom (3) • oncocytom (3) • tumor (336)... Ordbog af synonymer

adenolymfom - adenolymphom, adeno + lymfom, synonym: branhiogen adenom, branchiom, oncocytom, wortin tumor, papillær lymfomatose cystadenom) godartet tumor udvikler sig fra epitelet af udskillelseskanalerne og lymfoidvæv i spytkirtlen... Stort medicinsk ordbog

adenolymphom - adenolympho / ma, s... Slitno. Separat. Gennem en bindestreg.

Adenolymphom (Adenolymphomd) - se Wortin's tumor. ADENOMA (adenom) er en godartet epithelial tumor, der stammer fra kirtelvæv; i løbet af undersøgelsen er kirtelstrukturer klart defineret i den. Adenom kan udvikle sig til en malign tumor (se... Medicinske termer

Wortin's tumor (Warthin S Tumor), adenolymphom (adenotymphom) - en tumor af parotid spytkirtler, der stammer fra epitel- og lymfoidvæv, inden i hvilket der dannes cystiske rum. Kilde: Medical Dictionary... Medicinske Vilkår

WORTHIN'S TUMOR (WARTHIN S TUMOR), adenolymphom - (adenotymphom) - en tumor af parotid spytkirtler, der stammer fra epithelial og lymfoide væv, inden i hvilke cystiske rum er dannet... Medical Dictionary

Spytkirtlerne - Spytkirtlenes tumor ICD 10 C07. C08. Tumorer af spytkirtlerne er godartede, ondartede og mellemliggende tumorer afledt af spytkirtlenes væv... Wikipedia

Spytkirtlerne - Spytkirtlenes tumor ICD 10 C07.07. C08.08. Tumorer af spytkirtlerne er godartede, ondartede og mellemliggende tumorer stammer fra væv... Wikipedia

Branchiogenic adenom - (adenom branchiogenum), se. Adenolymphom... Stor medicinsk ordbog

http://big_medicine.academic.ru/1129/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9C%D0%A4%D0 % 9E% D0% 9C% D0% 90

Læs Mere Om Sarkom

Immunoterapi er en relativt ny behandlingsmetode, der anvendes i kræfttumorer af forskellige lokaliseringer.
Smerter er et af de vigtigste symptomer på kræft. Dets udseende indikerer forekomsten af ​​kræft, dens progression, sekundære tumorlæsioner.
De hormoner, der produceres af skjoldbruskkirtlen, er involveret i de vigtigste biokemiske processer i kroppen. Uden dem, implementering af metabolisme, nervesystemets funktion.
Som det er kendt, er menneskekroppen en meget perfekt struktur, hvor alt er sammenkoblet. Hvis der er en ubalance mellem disse forbindelser i kroppen, bliver personen syg, hvilket fører til en overtrædelse af hele strukturen, der regulerer og styrer alle funktioner.